基于高速公路裂纹局部线性特征内容的脊波变换域算法研究

利用频域中傅里叶变换投影定理,提出一种新的离散脊波实现算法,应用于高速公路局部线性裂纹的检测取得较好效果。详细阐述了离散脊波的实现步骤以及对标准图像进行脊波变换的模拟结果,并提出拉东(Radon)变换重建原图像的基本条件。上述定理应用于复杂背景下的路面检测,结合直方图均衡化算法消除背景噪声;选用基于样本估计的阈值方法对脊波分解的各层系数进行处理去除随机噪声。选用不同的重构系数进行计算,得到脊波变换后重构图像的信噪比优于二维小波变换(低频大于20dB)以及二维小波变换加魏纳滤波变换(平均大于3dB)。通过图像的二值化处理提取局部线性裂纹,其分辨力极限达到2mm精度。     

浙江萤石尾矿库的取样调查和再利用建议

通过对浙江省内6个萤石尾矿库的取样调查,分析检测尾矿砂的物相组成和化学成分,对尾矿砂的再利用做出建议。分析数据显示,尾矿砂均以石英和萤石为主要成分,石英相对含量可达60%~85%及以上,萤石相对含量最高可达20%~25%,具有再提取萤石和回收石英的潜力。同时也具有非金属尾矿的一般再利用价值,如微晶玻璃、水泥、制砖、回填等。     

火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的镉

采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸分步溶解的方式对具有硅、铁含量高等特性的铜原矿尾矿样品进行溶解。在体积分数为5%的盐酸介质中,利用原子吸收光谱法,采用扣除背景方式对样品溶液进行测定。样品溶解较完全,共存元素对镉的测定基本无干扰。方法重现性较好,准确度较高。相对标准偏差在2.3%~8.3%,加标回收率在96.7%~105%,标准样品分析结果与标准值基本一致。能满足日常分析检测的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定铜原尾矿中的铅

铜原尾矿中硅含量较高,针对这一特性,提出了试样采用饱和氟化氢铵、盐酸、硝酸溶解,在硝酸(5%)介质中,于原子吸收光谱仪上,使用空气-乙炔火焰进行铅的测定,建立了铜原尾矿中铅的测定方法。研究结果表明铅的质量浓度在0.5~3μg/mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法的相对标准偏差0.92%~2.4%,加标回收率96.0%~106.0%,方法以3倍的空白溶液11次测定值的标准偏差作为检出限,检出限为0.08μg/mL,方法准确、可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的锰

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中锰的分析方法。实验以盐酸为介质,讨论了介质浓度和共存离子对测定结果的影响。方法的相对标准偏差为0.69%-6.9%,加标回收率96.6%-104%,方法的检出限为0.008 5μg/mL。结果表明,采用火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的锰含量,方法准确度高,精密度好,具有较强的实用性。经标准物质验证,结果能满足日常检测的需求。     

金尾矿基轻质高强陶粒的制备及性能研究

本文采用商洛堆积量较大的金尾矿为主要原料,加入少量粘土、长石制备轻质高强陶瓷颗粒.研究生坯成球加水量、金尾矿含量、发泡剂含量和烧成温度对该金尾矿基陶粒性能的影响.采用光学显微镜、万能试验机、扫描电镜等对陶粒的断面形貌、筒压强度、显微结构等进行测试分析,确定最优工艺参数.最终制得金尾矿基轻质高强陶粒的筒压强度为10.2 MPa,堆积密度为762 g/cm3,吸水率为2.6;.     

球磨和弱磁选处理对白云鄂博稀土尾矿脱硝性能的影响

白云鄂博稀土尾矿中有价资源丰富,利用尾矿中的脱硝活性组分制备催化剂是将尾矿资源充分利用的一种有效方式,达到"以废治废"的目的.采用先脱药后球磨再磁选的方式将稀土尾矿中的强磁性矿物去除,使活性矿物在磁选尾矿中产生富集,并借助扫描电镜(SEM)、X射线荧光光谱分析仪(XRF)、容量法对处理后的稀土尾矿形貌、矿相组成、活性矿...     

白云鄂博矿中深部弱磁尾矿中稀土的赋存状态研究

运用化学分析、场发射扫描电镜、X射线能谱仪及AMICS自动矿物分析系统等分析方法对白云鄂博中深部矿石弱磁尾矿中稀土的赋存状态进行研究,研究结果表明:中深部弱磁尾矿中稀土品位为9.66%,稀土矿物主要是氟碳铈矿和独居石,且二者的比例随着开采深度的增加由原来的7∶3~6∶4逐渐变化为3∶1,氟碳铈矿的比例明显增大。元素含量种类较多,矿物的组成非常复杂,嵌布粒度很细,稀土矿物在38μm粒度以下累积量超过了90%。稀土矿物主要是与铁矿物、萤石连生,解离度较高,利于稀土矿物分选。氟碳铈矿和独居石主要以单体存在,呈微细粒状、断续或者连续条带状分布于石英、闪石、铁矿物、萤石、磷灰石、霓石、方解石中。此研究结果对白云鄂博矿中深部弱磁尾矿中稀土的高效综合利用具有重要的指导意义。     

U-PLS/RBL三维荧光法测定藤络宁胶囊中东莨菪内酯含量

研究了东莨菪内酯的荧光性质和最佳实验条件,发现体系的最佳p H值为9.0,最大激发波长为375nm,最大发射波长为460 nm。在激发波长310~420 nm,发射波长400~550 nm范围内采集实际样本的三维荧光数据矩阵。采用二阶校正中的U-PLS/RBL(Unfolded partial least squares coupled to residual bilinearization)解析三维荧光数据阵,成功地测定了藤络宁胶囊中的东莨菪内酯含量。用U-PLS/RBL解析藤络宁胶囊中的东莨菪内酯含量,结果与HPLC方法一致,说明荧光解析法结果准确可靠。用U-PLS/RBL解析藤络宁胶囊样品的加标回收率为100.4%。相比于色谱方法,荧光方法具有操作费用低及绿色环保等优点。