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991.
1,3,5-Trihydroxyisocyanuric acid (THICA), which serves as an efficient radical-producing catalyst from hydrocarbons, was successfully prepared by two methods. The reaction of O-benzylhydroxyamine with phenyl chloroformate gave formbenzyloxycarbamic acid phenyl ester of which subsequent treatment with dimethylaminopyridine (DMAP) produced 1,3,5-tribenzyloxyisocyanurate leading to THICA by hydrogenation with H2 on Pd/C. The other method involved the direct synthesis of 1,3,5-tribenzyloxyisocyanurate from O-benzylhydroxyamine and diphenyl carbonate. The aerobic oxidation of p-methylanisole catalyzed using THICA as a key catalyst afforded p-anisic acid in almost quantitative yield (>99%).  相似文献   
992.
Two new ternary complexes [Zn(3-aba)2(phen)](2.58H2O 1 and {[Cd(3-aba)- (phen)2]·(NO3)·(1.5H2O)}n 2 (3-aba = 3-aminobenzoic acid anion, phen = 1,10-phenanthroline) were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV spectrum and X-ray diffraction. Complex 1 crystallizes in the rhombohedral system, space group R with a = 3.5733(3), b = 3.5733(3), c = 1.1231(2) nm, V = 12.419(3) nm3, C26H25.17N4O6.58Zn, Mr = 564.37, Z = 18, F(000) = 5253, μ = 0.937 mm-1, Dc = 1.358 g/cm3, R = 0.0668 and wR = 0.1690 for 2424 observed reflections (I > 2σ(I)). Complex 2 belongs to the tetragonal system, space group P4/ncc with a = 2.88451(10), b = 2.88451(10), c = 1.55571(11) nm, V = 12.9441(11) nm3, C31H25CdN6O6.50, Mr = 697.97, Z = 16, F(000) = 5648, μ = 0.727 mm-1, Dc = 1.433 g/cm3, R = 0.0607 and wR = 0.1742 for 3468 observed reflections (I > 2σ(I)). Complex 1 displays a mononuclear structure. The carboxylate group of 3-aminobenzoic acid anion coordinates to Zn(Ⅱ) in a chelating bidentate mode, and the nitrogen atom of the ligand does not involve in coordination. Complex 2 exhibits a one-dimensional chain structure with 3-aminobenzoic acid anion coordinating to Cd(Ⅱ) in a μ2-bridging mode through its nitrogen atom and one of its oxygen atoms.  相似文献   
993.
The Saccharomyces strains uvarum, montuliensis, bayanus, capensis and florentinus were grown in liquid media prepared from a 1% aqueous glucose solution to which 0.05% of ammonium sulfate or urea were added as the only nitrogen supply. The amino acids exuded during incubation were isolated by cation exchange and derivatized as the corresponding N,O-heptafluorobutyryl isopropyl esters. Separation was achieved on a highly deactivated glass capillary column coated with OV-101. A characteristic amino acid profile was obtained for each of the species studied, allowing the construction of a chemotaxonomic tree, on the basis of present or absent acids.  相似文献   
994.
一种新型两性表面活性剂的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
史真  刘婕好 《应用化学》1993,10(5):84-86
两性表面活性剂分子既含有阳离子亲水基,又含有阴离子亲水基,因而有其它表面活性剂所不具备的优异性能。本文将月桂酸和N-(2-羟乙基)乙二胺热缩合脱水,得到2-十一烷基-1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉(1)。接着在还原剂的作用下,咪唑啉环碳氮双键还原并开环得到一般方法难以合成的N,N-二取代乙二胺(2)。(2)通过甲酰化(3)季铵化,引入两性离子,得到  相似文献   
995.
We developed a sensitive microbore HPLC method coupled with an on-line microdialysis system to simultaneously measure endogenous 5-hydroxytryptamine (serotonin; 5-HT) and its major metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) in the rat blood in vivo. A dialysis tube was placed in the right jugular vein. The validity of the procedure is demonstrated because analysis of the aggregating agents, collagen (I mg/kg) plus epinephrine (0.3 mg/kg) after intravenous injection, showed that they induced an increase in 5-HT and 5-HIAA levels in the jugular vein of the rat.  相似文献   
996.
本文合成了一种新的革并座隆类显色试剂—2-[2′-(6-溴-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸(简称Br-BTCA),并研究了其与钛的显色反应。在CTMAB存在下,钛与试剂形成稳定的络合物,其ε616=1.15×105L·mol-1·cm-1,组成为Ti(Ⅳ):R:=1:2:钛浓度在0~0.5mg/L范围内符合比尔定律,该方法灵敏度高,选择性好,并用于铝合金及硅铁试样中微量钛的测定  相似文献   
997.
中药血清药理学研究金银花的抑菌活性   总被引:5,自引:0,他引:5  
梅林  袁英  李随丽  张科 《广州化学》2007,32(2):31-35
采用最低抑菌浓度(MIC)测定方法和抑菌活性试验,考察不同产地的金银花以及含药血清的抑菌效果。试验结果为:含药血清对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.5μg绿原酸/mL和0.25μg绿原酸/mL;含药血清抑菌活性为高敏。  相似文献   
998.
在25℃,I=0.10 mol/L KNO3的实验条件下,用pH电位法测定了吲哚-3-乙酸(IAA)在甲醇-水混合溶剂中的质子化常数,讨论了有机溶剂对质子化常数的影响,结果表明在实验范围内溶剂甲醇含量对质子化常数的影响呈线性关系.确定了二元体系M(Ⅱ)-IAA(M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn和Cd)在甲醇含量为50%(V/V)的混合溶剂中主要存在的配合物物种,并测定了配合物的稳定常数.实验数据的处理运用计算机程序Hyperquad、Glee和Hyss完成.  相似文献   
999.
The coordination chemistry of the tetradentate pyridyl N-donor ligand cis-3,5-bis-[2-pyridinyleneamin]-trans-hydroxycyclohexane (DDOP) has been investigated with zinc(II) nitrate and triflate. The resulting complexes, [Zn(DDOP)(H2O)(NO3)](NO3) (1), and [Zn(DDOP)(H2O)(OTf)](OTf) (2) differ not only in their counterions, but also the arrangement of the axial ligands and their solid state hydrogen bonded networks. Isothermal titration calorimetry was used to assess the difference in binding properties exhibited by the two zinc complexes at physiological pH in an aqueous environment. A series of coordinating amino acids were found to preferentially bind to the mononuclear zinc triflate (1) complex over the corresponding nitrate (2) assembly, with histidine exhibiting a two centre binding mode.  相似文献   
1000.
采用溶胶-凝胶法对甲醛脱氢酶进行固定化,酶的包埋率超过了98%.在pH7附近、37℃下,以游离酶和固定化酶作催化剂,NADH为电子供体,进行了甲酸转化为甲醛的酶促反应.游离和固定化甲醛脱氢酶酶促反应都遵循Michaelis-Menten反应机理,用Dalziel提出的双底物酶促反应动力学方程进行拟合.固定化酶酶促反应速率为游离酶酶促反应速率的50%左右.固定化酶的动力学常数φ和米氏常数K高于游离酶,估计是凝胶基质孔中存在扩散效应所致.  相似文献   
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