基于柔性的高酞酸和双咪唑型配体的Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和性质（英文）

基于柔性的高酞酸(H2hmph)和双咪唑型配体,通过溶剂热法合成了3种新的配位聚合物:{[Ni2(hmph)2(bib)2(H2O)2]·3H2O}n(1)、[Cd(hmph)(bib)]n(2)和{[Zn(hmph)(bip)]·H2O}n(3),其中bib=1,4-双(1-咪唑基)苯、bip=3,5-双(1-咪唑基)吡啶。配合物1是由Ni-羧酸链之间通过bib配体桥联而成的二维单层结构;配合物2为Cd-羧酸双股链之间通过bib配体拓展而成的二维双层结构,并含有由羧基连接的双核单元;配合物3是由羧酸连接而成的双核Zn单元通过bip配体拓展形成的双股链。3个配合物都具有较高的热稳定性。磁性分析表明在配合物1中存在铁磁性交换偶合作用。另外,配合物2和3的荧光性质与相应的配体相比都表现出明显的蓝移。     

一种基于苯并噻唑的新型过氧亚硝酸盐荧光探针的合成及应用

作为一种典型的活性氮物质,过氧亚硝酸盐(ONOO-)在生理和病理过程中发挥着重要作用。但目前已有的用于检测ONOO-的荧光探针大多存在对ONOO-响应时间长、选择性不足、灵敏性差等缺点,极大地限制了生物体内ONOO-的实时、原位检测。此外,一些探针合成复杂和纯化困难,不利于探针推广使用。该文以2-(2′-羟基-3′-醛基-5′-甲基苯基)苯并噻唑和1,1-二甲基肼为原料,通过一步缩合,简单过滤处理得到一种基于苯并噻唑的新型ONOO-荧光探针BD。但由于N—N单键旋转产生非辐射能量损失,探针BD荧光较弱。在引入ONOO-后,探针BD上的腙水解成醛基,N—N单键脱落,荧光增强,同时可观察到明显的颜色变化。在PBS缓冲溶液(DMSO∶H2O=2∶8,体积比,pH 7.4)中,探针BD对ONOO-具有快速响应(25 s)、高灵敏度(7 nmol/L)和高选择性的特点,可在较宽pH值范围内工作。此外,探针BD还成功地用于肝癌细胞中ONOO-的荧光成像,因此,可作为揭示ONOO-在细胞中作用的一个很有潜力的分析工具。     

一个具有大Stokes位移的苯并噻唑类pH荧光探针

本文通过乙烯基将作为荧光团的苯并噻唑与作为H+受体的4-吡啶基桥联构筑了一个基于分子内电荷转移机制的pH荧光探针BTP2。研究表明该探针的Stokes位移为237 nm,远大于相应2-吡啶基类似物BTP1。滴定实验表明该探针的荧光在pH3.80至5.50之间随pH值增大而增强,且不受其他金属离子的干扰,具有检测胞内酸性细胞器pH的良好前景。探针pKa为4.72,略高于BTP1。4-吡啶基连接导致的更大的Stokes位移表明调节吡啶连接位置可以实现对该类探针分子Stokes位移的调控。     

检测氢离子的荧光探针：含稠合外环的硼-二吡咯亚甲基染料的合成、光谱和电化学性质研究

本文合成了3个新型中位分别为N,N-二甲基苯胺、对-甲氧基苯基或苯基取代的含稠合外环的硼-二吡咯亚甲基染料。研究了它们的吸收光谱、稳态荧光光谱和电化学性质;采用荧光光谱滴定方法研究了它们在强极性溶剂中对氢离子的响应;将氢离子滴加到N,N-二甲基苯胺取代的硼-二吡咯亚甲基染料(1)的CH3CN-H2O(1∶1,V/V)溶液中,其溶液的荧光显著增强;染料1在可见光激发下,可以作为酸性pH范围内检测氢离子的荧光探针。     

Resonance Scattering Detection of Trace Hg2+ Using Aptamer‐modified AuPd Nanoalloy Probe as Catalyst

The 5 nm AuPd nanoalloy in mole ratio of Au:Pd=32:1 was prepared, using sodium citrate as the stabilizing agent and NaBH₄ as the reductant. The AuPd nanoalloy was modified by the aptamer to prepare an aptamer‐ AuPd (AptAuPd) probe for resonance scattering (RS) detection of 5.0–1250 nmol/L Hg²⁺. The AptAuPd‐Hg²⁺ aptamer reaction solution was filtrated by membrane, and the AptAuPd in the filtrate exhibited strong catalytic effect on the slow NiP particle reaction between NiCl₂ and NaH₂PO₂, and the NiP particles showed a RS peak at 508 nm. The RS intensity decreased when Hg²⁺ concentration increased. The decreased RS intensity was linear to Hg²⁺ concentration in the range of 0.5–1250 nmol/L. The RS assays were used to determine Hg²⁺ in real samples, with good results.     

Photoregulation of protein plasmid expression in vitro and in vivo using BHQ caging group

Green fluorescent protein(GFP) plasmid was caged by 8-bromo-7-hydroxyquinolinyl chromophore(BHQ) for controlling its expression with exact spatiotemporal resolution.In vitro and in vivo experiments clearly verified that,comparing with Bhc caging, the expression level of caged GFP plasmid was dramatically decreased and then efficiently restored after subsequent photolysis.     

一种新型苝类荧光开关的构建及对H2O2与Vc分子的识别

以苝四酸酐为原料合成了新型的水溶性荧光分子——N,N’-二谷氨酸铵盐-3,4,9,l0-苝四羧酸二酰亚胺(PTCDG),其结构经1 H NMR、IR证实.以顺磁性Fe3+和抗磁性Fe2+与PTCDG构建荧光开关,当以顺磁性的Fe3+存在时,荧光团和Fe3+之间发生PET效应,荧光猝灭,而当以抗磁性的Fe2+存在时,PE...     

非标记型p53抑癌基因电化学DNA生物传感器的研究

基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及电活性物质与DNA磷酸骨架间的静电作用,以发夹型核酸作为分子识别探针,电活性物质六氨合钌(RuHex)作为杂交指示剂,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的电化学DNA生物传感器.实验结果表明,在10 μmol/L RuHex溶液中,该传感器对目标DNA具有灵敏的电化学响应,电化...     

化学发光免疫分析检测人血清中的癌胚抗原

基于辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化3-(4-羟苯基)丙酸(PHPPA),生成能发荧光的3-(4-羟苯基)丙酸二聚体.在乙腈介质中,在增强剂眯唑参与下,与双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯(TCPO)和H2O2反应产生强化学发光.用辣根过氧化物酶(HRP)标记癌胚抗原(CEA)单克隆抗体,通过CEA的双抗夹心免疫...