醚的初始暗氧化反应机理的研究

有机化合物的空气氧化是一个历史悠久的研究课题。早在1851年Schonbein[1]就注意到醚在空气中会被氧化产生过氧化物。本世纪初,Clover和Milas分析了醚的空气氧化产物,并且对醚的氧化机理,进行了研究。     

芘四硫酸四钠盐/甲基紫精复合物光物理性质的研究

本文通过吸收光谱滴定和时间分辨瞬态吸收光谱对芘四硫酸四钠盐(pyrenetetrasulfonic acid tetrasodium salt,PyTS)/甲基紫精(methylviologen,MV²⁺)复合物在水溶液中的光物理性质进行研究。用甲基紫精滴定芘四硫酸四钠盐时,得到该复合物的组成成份是1:1,反之,用芘四硫酸四钠盐滴定甲基紫精时,同样得到1:1组成成份的复合物。该复合物的形成常数是2.4×10⁶mol^-1·L,当用光激发该复合物时,发现其中存在芘四硫酸四钠盐到甲基紫精的电子转移过程,并得到该过程的动力学模型。     

取代酚及其酚钾与四氰基乙烯的电荷转移络合作用

本文以八种取代酚及相应的取代酚钾作为电子给体,以四氰基乙烯(TCNE)作为电子受体,在乙腈溶液中用紫外可见分光光度法测定了取代酚及相应的取代酚钾与TCNE作用的电荷转移络合物的光谱,以其CT光谱用比较法计算了取代酚及相应的取代酚钾的电离势。结果表明,除4-氰基苯酚外,其余取代酚及取代酚钾均可与TCNE形成电荷转移络合物,取代酚钾比相应的取代酚有更好的给电子能力,取代酚的电子转移能与Hammet取代基常数有较好的线性相关关系。     

水溶液中的分子内扭转电荷转移──阴阳离子胶束中对二甲基氨基苯甲酸分子内扭转电荷转移的比较研究

在阳离子表面活性剂CTMAB水溶液中,对二甲氨基苯甲酸(DMABOA)的分子内扭转电荷转移(TICT)荧光带随着胶束的形成而显着蓝移,同时伴随着TICT荧光带与正常荧光带强度比I_a/I_b和总荧光强度I_f的增大;而阴离子表面活性剂SLS胶束的形成并未引起TICT荧光带位置和I_a/I_b的变化,仅使I_f提高(较在CTMAB胶束中的小).实验发现在胶束疏水核中的TICT行为与纯有机溶剂中不同,DMABOA与CTMAB胶束的疏水相互作用和静电作用是协同的。     

2,9,16,23-四-[4-二甲氨基苯氧基]锌酞菁的合成和分子内光致电荷转移反应的研究

光敏电荷转移是近年来十分活跃的研究领域,人们设计了各种电子给体和电子受体用共价键相连结的化合物,如:卟啉电子给体,醌^[1]、硝基苯、甲基紫精作为电子受体,模拟自然界的光合作用。     

2-吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争

近年来,1,3,5-三芳基-2-吡唑啉类化合物的光物理及光化学问题研究引起了广泛兴趣^[1,2],这是由于2-吡唑啉化合物不仅是一种良好的荧光增白剂,在纺织工业中得到普遍应用,而且还是一种可在静电复印中应用的良好光导材料^[3,4].     

三氰基乙烯基甲基咔唑的光物理性质──能级邻近效应和溶剂化显色效应

在许多含氮杂环和芳香族拨基化合物中,能量最低的nπ^*态与能量最低的ππ^*态能级非常接近,这种能级分布往往导致nπ^*态和ππ^*态中能量较低的一个激发态的有效的无辐射失活。这就是能级邻近效应。这种效应被认为是nπ^*和ππ^*两能级间振动相互作用的结果。     

Exploring the Effect of Ammonium Iodide Salts Employed in Multication Perovskite Solar Cells with a Carbon Electrode

Perovskite solar cells that use carbon (C) as a replacement of the typical metal electrodes, which are most commonly employed, have received growing interest over the past years, owing to their low cost, ease of fabrication and high stability under ambient conditions. Even though Power Conversion Efficiencies (PCEs) have increased over the years, there is still room for improvement, in order to compete with metal-based devices, which exceed 25% efficiency. With the scope of increasing the PCE of Carbon based Perovskite Solar Cells (C-PSCs), in this work we have employed a series of ammonium iodides (ammonium iodide, ethylammonium iodide, tetrabutyl ammonium iodide, phenethylammonium iodide and 5-ammonium valeric acid iodide) as additives in the multiple cation-mixed halide perovskite precursor solution. This has led to a significant increase in the PCE of the corresponding devices, by having a positive impact on the photocurrent values obtained, which exhibited an increase exceeding 20%, from 19.8 mA/cm², for the reference perovskite, to 24 mA/cm², for the additive-based perovskite. At the same time, the ammonium iodide salts were used in a post-treatment method. By passivating the defects, which provide charge recombination centers, an improved performance of the C-PSCs has been achieved, with enhanced FF values reaching 59%, which is a promising result for C-PSCs, and V_oc values up to 850 mV. By combining the results of these parallel investigations, C-PSCs of the triple mesoscopic structure with a PCE exceeding 10% have been achieved, while the in-depth investigation of the effects of ammonium iodides in this PSC structure provide a fruitful insight towards the optimum exploitation of interface and bulk engineering, for high efficiency and stable C-PSCs, with a structure that is favorable for large area applications.     

行波管三维非线性计算机模拟的改进

采用宏粒子模型计算空间电荷力,导出行波管三维大讯号工作方程组,开发出ＶｉｓｕａｌＣ＋＋数值分析软件。随后进行计算机模拟,提出将三维空间电荷力处理为二维,大大节省了计算时间,数值结果与三维计算吻合很好。     

双电子复合过程在激光在Au靶耦合物理中的作用

 描述了考虑双电子复合过程的平均原子模型,通过与流体力学耦合计算,对双电子复合过程在激光－Au靶耦合物理中的作用进行了总体计算,结果表明,双电子复合对等离子体状态及X光转换等有明显影响,特别表现在晕区电子温度、电离度的降低,激光－X光的转换效率的提高以及X光的发光区域变宽等。