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41.
NH3的同步辐射光电离 总被引:2,自引:0,他引:2
用同步辐射光在10.0-11.8eV能量范围内测量了NH3的光电离效率曲线,观察到在台阶状的离子振动谱上叠加了丰富的自电离结构。通过相应振动结构分析,得到NH3分子离子基电子态的振动波数ωe和非谐性常数(ωeχe),对于出现的自电离结构可归类于nsa1(n=5,6),npa1(n=5,6)和npe(n=6,7)Rydberg系列。 相似文献
42.
采用高灵敏度,高分辨率激光磁共振光谱(LMR)方法在6μm谱段测量了自由基分子NH2υ2带的σ谱(△MJ=±1)。重复了前人已测过的谱,结果与之较好符合。并观测到了新谱,在14支激光谱线下共获得约115支塞曼(Zeeman)跃迁谱线,其中在6支激光谱线下新测得的谱线91支。 相似文献
43.
44.
1999年,Chilcott研究了α-甘氨酸单晶电阻抗随温度的变化,发现晶体在304 K开始导电。为了了解其导电机理,本文研究90 K到340 K的拉曼光谱,发现在α-甘氨酸单晶中NH3+扭曲振动模式分裂,表现为N-H(6)…O(1)(491 cm-1)和N-H(7)…O(2)(483 cm-1)模式,以及CO2-摇摆模式(503cm-1),在304 K均有不连续性变化,并与变温中子衍射晶体结构层内的氢键N-H(6)…O(1)键角和N-H(7)…O(2)长度出现转折点一致。由于α-甘氨酸晶胞中NH3+和CO2-基团构成的电偶极子在变温下重新定向,出现两性离子电荷重心变化致使晶体极化,引起晶体在304 K左右发生了铁电相变。 相似文献
45.
《中国物理 B》2021,30(6):67502-067502
Structural properties of the organic-inorganic hybrid(C_2H_5NH_3)_2CuCl_4 have been investigated by means of x-ray powder diffraction and Rietveld analysis. A structural phase transition from Pbca to Aba2 occurs at T_4= 240 K, which results in a paraelectric–ferroelectric phase transition. The release of the Jahn–Teller distortion with increasing temperature toward T_4 is revealed by the structural analysis. 相似文献
46.
The single phase NH4NiPO4·6H2O was synthesized by solid‐state reaction at room temperature using NiSO4·6H2O and (NH4)3PO4·3H2O as raw materials. The NH4NiPO4·6H2O and its calcined products were characterized using X‐ray powder diffraction (XRD), thermogravimetry and differential thermal analyses (TG/DTA), Fourier transform IR (FT‐IR), ultraviolet‐visible (UV‐vis) absorption spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). The results showed that the product dried at 80°C for 3 h was orthorhombic NH4NiPO4·6H2O [space group Pmm2(25)], and surfactant polyethylene glycol (PEG)‐400 can direct growth of crystal NH4NiPO4·6H2O. The thermal process of NH4NiPO4·6H2O experienced three steps, which involve the dehydration of the five crystal water molecules at first, and then deamination, dehydration of the one crystal water, intramolecular dehydration of the protonated phosphate groups together, at last crystallization of Ni2P2O7. The product of thermal decomposition at 150°C for 2 h, orthorhombic NH4NiPO4·H2O, is layered compound with an interlayer distance of 0.8370 nm. 相似文献
47.
48.
应用不对称2DNOESHY实验方法研究了顺铂配合物Cis-Pt (NH3)2(Guo)2Cl2的水溶液中的构象,表明鸟苷同铂配合后其糖环构象发生明显的变化。 相似文献
49.
针对地表水中Ⅰ—Ⅴ类水域、地下水、工业废水对氨氮及化学需氧量准确快速联合测定的需求,融合光谱分析法中的连续光谱法与顺序注射技术(SIA),基于地表水国家检测标准,以氨态氮(NH3-N)、化学需氧量(COD)原位水质参数为检测对象,设计了一种小型微量原位水质NH3-N、COD高效快速检测仪。该系统主要依据自主设计的基于紫外灯照射消解与加热密闭消解方法同时进行的消解池结构以及基于光谱扫描设计的的检测池结构,达到快速消解稳定检测的目的。同时系统基于分光光度法优化了检测流程,测定开始COD消解的同时,待检测池中的NH3-N指数显色后的配位化合物进行光谱扫描测定,消解后,进行COD的测定,整个检测过程相比国标检测法缩短至少60 min,可以实现25min内自动完成NH3-N及COD的测定,大大节约时间成本。绘制经光谱扫描显色反应后配位化合物的吸光度与连续波长曲线可得:NH3-N、COD分别于690和445 nm处具有明显吸收峰,经读取峰的吸光度值,采用最小二乘法分别建立NH3-N、COD回归建模,拟合回归方程并计算相关系数,绘制相应参数的吸光度-浓度工作曲线。实验结果表明:在0~2 mg·L-1浓度范围内,NH3-N标准工作曲线相关系数r≥0.998 7,且浓度与吸光度成正相关。重复性相对标准偏差为1.36%~1.68%,加标回收率为97%~102%;在0~50 mg·L-1浓度范围内,COD标准工作曲线相关系数r≥0.997 8,浓度与吸光度呈负相关。重复性相对标准偏差为2.14%~2.48%,加标回收率为97.6%~102.95%。系统的测定结果准确、直线性与稳定性良好,具有较高的可行性与可靠性。基于SIA与连续光谱法联合测定NH3-N、COD的方法研究,为拓宽光谱法在水质快速检测领域的应用、提高检测效率等方面的研究具有重大价值。 相似文献
50.
Hydroxylation of the silica in microfabricated thin layer chromatography plates as probed by time‐of‐flight secondary ion mass spectrometry and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy 下载免费PDF全文
Supriya S. Kanyal Bhupinder Singh Cody V. Cushman Daniel T. Jankowski Matthew R. Linford 《Surface and interface analysis : SIA》2015,47(3):340-344
Microfabricated silica thin layer chromatography (TLC) plates have previously been prepared on patterned carbon nanotube forests. The high temperatures used in their fabrication reduce the number of hydroxyl groups on their surfaces. Fortunately, silica can be rehydroxylated. In diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFT), a silanol peak below 3740 cm?1 indicates a well‐hydroxylated silica surface that is fit for chromatography. Hydroxylations of our materials with HF are so effective that it is not possible to discern the position of this peak. In contrast, this signal is discernable when the plates are treated with NH4OH. To find a more convenient method for studying the surfaces of TLC plates, time‐of‐flight secondary ion mass spectroscopy (ToF‐SIMS) was considered. ToF‐SIMS is advantageous because multiple microfabricated TLC plates must be scraped to obtain enough silica for one DRIFT analysis, while static SIMS can be performed on very small regions (500 × 500 µm2 or less) of individual plates. Ratios of the SiOH+ and Si+ ToF‐SIMS signals for microfabricated TLC plates correlated well with ~3740 cm?1 silanol peaks from DRIFT. Thus, SIMS allows direct analysis of all of our treated and untreated plates, including those hydroxylated with HF. The best hydroxylation condition for HF, which was better than any studied for NH4OH, was around 150 ppm at room temperature. The best hydroxylation condition for NH4OH was 50 °C for 72 h. ToF‐SIMS versus DRIFT results of commercial TLC plates were also obtained and evaluated. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献