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101.
102.
Michiharu Sugiura Natsuyo YamaguchiKoosuke Asai Isamu Maeba 《Tetrahedron letters》2003,44(33):6241-6243
Diphenyl 1-phenoxycarbonyl-1,4-dihydroquinoline-4-phosphonates 5c-g, obtained from the reaction of corresponding quinoline derivatives 1 with phenyl chloroformate and triphenyl phosphite in one step, were ozonized in CHCl3 and CH3COOH. Treatment of the resulting mixture with NaHCO3 produced the 3-formyl-1-phenoxycarbonylindole derivatives 8a-e in high yields. The ring transformation of quinolines 1 to indoles 8 proceeds under mild conditions. 相似文献
103.
Six palladium(Ⅱ) complexes with isonitrosoethylacetoacetate imine Schiff base ligands, Pd(R-IEAI)2, were prepared and characterized by IR, Raman and electronic spectra. Complex tran Pd(p-CH3C6H4-IEAI)2 (2) cry- stallizes in the monoclinic system, space group P21/c,with a=1.2002(2),b=0.9972(2),c=1.1121(2)nm,β=90.43(3)°,Z=2,F(000)=616,μ=7.44cm-1. The final R and wR are 0.0244 and 0.0625 for 2620 ob-served reflections with I≥2σ(I), respectively. The geometry around the Pd(Ⅱ) ions in those complexes has a distorted PdN4 square plane, the Schiff base ligands R-IEAI- being coordinated through their oximino-nitrogen atoms and imino-nitrogen atoms. 相似文献
104.
Macrocyclic Schiff‐base ligand, bisacetylaceton‐ethylenediimine (BAE) and its transition metal complexes M(BAE) (M = Cu2+, Ni2+) were synthesized. The complexes having characteristics of aromatic systems and well‐defined one‐dimensional structures, reacted with p‐phthaloyl chloride, to obtain polymer complexes. The complexes were characterized by elemental analysis, inductively coupled plasma (ICP), FT‐IR, and thermal analysis and show good thermal stability. ESR spectra analysis discovered that there are free radicals in the chain of polymers, indicating that a weak magnetic spin‐exchange interaction operates between the metal ions and free radicals. It is found that, as the bridging p‐phthaloyl group is able to propagate the magnetic exchange interaction, the polymer complexes show paramagnetic properties by measurement of temperature dependence of the magnetic property, and obey Curie–Weiss law. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
105.
邻苯二亚胺纤维素水溶液的荧光行为 总被引:3,自引:0,他引:3
目前,用于制造光致发光材料的基材均为合成高分子材料,如聚氯乙烯(PVC)等热塑性材料以及不饱和聚酯等热固性材料[1].天然高分子材料发光性能的研究并不多见.而与合成高分子相比,纤维素的结构特征决定了它易参与化学反应,可用以制备各种用途的功能材料,如高... 相似文献
106.
107.
丁苯、丁腈基聚氨酯的形态与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)和原子力显微镜 (AFM)研究了端羟基聚丁二烯 苯乙烯共聚物 (HTBS)、端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物 (HTBN)和端羟基聚丁二烯 (HTPB)与甲苯二异氰酸酯、1 ,4 丁二醇构成的溶液法聚二烯烃基聚氨酯 (PU)的形态结构 .结果表明HTPB和HTBS基PU的相分离程度很大 ,而HTBN基PU的相分离程度小 .这可能归因于HTBS软段的极性低 ,不能与硬段形成氢键 ,而HTBN软段中的腈基具有很强的极性 ,且可以与硬段形成氢键作用 ,增加了软硬段间的相容性 ,相分离程度明显降低 .AFM表明HTBN PU随着硬段含量提高 ,表面粗糙度增大 ,由软段为连续相逐渐过渡到双连续结构 .在硬段含量 6 3%时 ,HTBN和HTPB基PU均呈双连续结构 ,而HTBS PU中硬段为连续相 .HTBN PU软段的相区尺寸在1 2nm左右 ,表面粗糙度较大 ,HPBS PU软段的相区尺寸在 1 1nm左右 ,表面粗糙度最小 ,HTPB PU存在 1 4nm和 5 0nm大小不等的软段相区尺寸 .力学性能表明 ,在软段中引入苯乙烯和丙烯腈结构 ,可使聚氨酯抗张强度分别提高 1 5和 2倍 ,模量和断裂伸长率也明显提高 相似文献
108.
利用Mn^2+,Ba^2+及Sr^2+作为模板离子,合成了一类新型的含呋喃环系 Schiff碱型大环化合物,如L^1和配合物L^2Ba(ClO4)2,L^3Ba(ClO4)2和L^4Ba (ClO4)2.L^2-L^4的Ba^2+配合物经与NaSO4水溶液反应解络,得到自由配体L^2, L^3和L^4,配体L^2和L^3分别与Sr^2+作用,得到配合物L^2Sr(ClO4)2和L^3Sr (ClO4)2。上述大环配体和各种配合物均经元素分析,IR,^1H NMR,MS等证实了它 们的结构和组成。 相似文献
109.
A direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction of isomerizable aliphatic imines is described. A Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL complex was suitable for chemoselective enolate formation from a hydroxyketone in the presence of isomerizable aliphatic N-diphenylphosphinoyl imines. The reaction proceeds smoothly and β-alkyl-β-amino-α-hydroxyketones were obtained in good yield and high enantioselectivity (up to 99% ee), albeit in modest to low diastereoselectivity. 相似文献
110.
Victor Barba Julián Vázquez Rosa Santillan 《Journal of organometallic chemistry》2005,690(9):2351-2357
The syntheses of eight [4.3.0] heterobicyclic boronates containing a N → B coordinative bond are described. The monomeric compounds were prepared by reaction of arylboronic acids with a tridentate ligand having the ONO donor set of atoms. It was shown that substituents at the para-position of the B-phenyl moiety transmit electronic effects to the CN bond which in turn is polarized by formation of the N → B coordination bond. At the same time, related tridentate ligands were also reacted with 1,4-benzenediboronic acid in order to prepare benzene diboron complexes. The structure of this type of compounds was confirmed by X-ray analysis for one of the derivatives. 相似文献