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71.
太阳能是众所周知的清洁且可再生的能源,在地球上分布广泛而且太阳能容量巨大,利用太阳能作为电源电解,利用太阳能将光能转化为化学能与此同时也节约了化学电解对于电网电能的消耗.但是如何使太阳能电池板输出的功率和电解池的输入功率能够达到最佳匹配,当太阳能电池在功率最大值时发出的功率都能够被转化为化学能,实验通过对太阳能电池板和电解池的仿真模型的matlab仿真曲线研究,发现出光伏电池曲线和电解池的数学模型曲线,将两条曲线合并交点得出其功率复合的最佳点.  相似文献   
72.
Carbon dioxide transformation to fuels or chemicals provides an attractive approach for its utilization as feedstock and its emission reduction. Herein, we report a gas-phase electrocatalytic reduction of CO2 in an electrolytic cell, constructed using phosphoric acid-doped polybenz- imidazole (PBI) membrane, which allowed operation at 170 ℃ Pt/C and PtMo/C with variable ratio of Pt/Mo were studied as the cathode catalysts. The results showed that PtMo/C catalysts significantly enhanced CO formation and inhibited CH4 formation compared with Pt/C catalyst. Characterization by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and transmission electron microscopy revealed that most Mo species existed as MoO3 in PtMo/C catalysts and the interaction between Pt and MoOx was likely responsible for the enhanced CO formation rate although these bicomponent catalysts in general had a larger particle size than Pt/C catalyst.  相似文献   
73.
胡爱彬 《化学教育》2018,39(11):64-66
通过设计数字化实验、自制V型管实验等,结合电解的现象和两极溶液pH的变化曲线,引导学生从定量角度认识电极反应的微观离子变化情况,深度学习电解池工作原理。  相似文献   
74.
过氧化氢(H2O2)作为一种多功能且环保的氧化剂,在工业生产、漂白、消毒和废水处理等领域都发挥着重要作用.传统的蒽醌工艺由于不环保、不安全且流程复杂,无法成为批量生产过氧化氢的最佳选择.基于电化学氧还原反应(ORR)的合成方法是一种有价值的替代蒽醌生产的方法.通常,H2O2可以通过2e-ORR过程合成.碳基催化剂因储量丰富、成本低、结构可调和导电性好等优点,被认为是用于2e-ORR的最佳催化剂之一.本文综合评述了近年来碳基催化剂在电化学合成H2O2方面的研究进展.首先,介绍了2e-ORR过程的基本原理,揭示了影响ORR路径的关键因素;然后,阐述了密度泛函理论(DFT)计算对揭示催化活性位点的关键作用,并指明火山图是一种预测催化剂选择性的重要工具;综合评述了促进H2O2产生的几种有效策略(优化金属单原子、构建催化剂表面缺陷工程、引入吡咯氮、掺杂含氧官...  相似文献   
75.
在Na2O-TPABr-Al2O3-SiO2-H2O溶胶体系中加入碳球, 采用水热晶化法合成ZSM-5分子筛载体, 负载镍盐制备复合材料NiOx-ZSM-5. 利用X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)、 X射线光电子能谱(XPS)、 氮气吸附-脱附和电化学测试等手段对样品进行表征, 利用微生物电解池(MEC)评价其催化析氢性能. 结果表明, 在碳球作用下ZSM-5分子筛为纳米粒子聚集的椭球形貌, 介孔比表面积和介孔孔容明显增加. 浸渍焙烧后的黑色斑点NiOx覆盖在晶隙形成的介孔表面和分子筛的表面. 相比于纯NiO, 镍盐浸渍量为40%的复合材料中多价态镍氧的吸收峰向高结合能方向移动, 多价态镍、 铝原子和氧空位活性位数量明显 增多, 显著提高了复合材料的电催化活性, 使其具有较高电流密度(8.45 mA/cm2)和较低起始析氢过电位 (151 mV), 优于NiO电极. 在MEC运行周期内, 复合材料的平均析氢电流密度为(28.64±7.4) A/m2, 总产气量为(52.67±1.64) mL, H2纯度为(89.07±0.06)%, 略高于商用Pt/C电极[(89.05±0.05)%], 产氢效率(0.571 m3?m-3?d-1)和库仑效率[(76.7±5.4)%]与Pt/C阴极相近, 表明复合材料是一种低成本和高效率的析氢材料.  相似文献   
76.
薄层电解池流动注射法测定铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
薄层电解池做高压液相色谱鉴定器的报道较多。但不用分离装置的简单薄层电解池流动注射法国内似尚未见正式报道,国外报道也很少。Alexandra等曾以管状金电极流动注射安培法测定氯。我们分别以大面积银、铜、玻璃碳、铜面镀金为工作电极装配电解池,试验发现以玻璃碳为最佳。本文报道薄层电解池的结构及用薄层电解池流动注射法测定铜的试验条件及结果。  相似文献   
77.
电化学现场X-射线衍射电解池及电极调节装置   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈昌国  辜敏  黄宗卿 《分析化学》1995,23(2):231-235
设计了一种能在常规粉末衍射仪上通用的电化学现场X-射线衍射测定的电解池及其电极调节装置,实现了电极表面与窗片之间液层厚度的连续可调,精度达±2μm。理论计算与实测结果均表明液层厚与衍射峰强度和峰位之间存在定量关系。  相似文献   
78.
双电解池正反馈示波计时电位法研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
双电解池正反馈示波计时电位法研究郑建斌,高鸿,朱俊杰,胡娟(西北大学电分析化学研究所,西安,710069)(南京大学化学系)关键词正反馈示波计时电位法,双电解池,切口由于在经典示波计时电位法中所施加的交流极化电流的频率很高,充电电流就构成了影响去极剂...  相似文献   
79.
现场光热光谱法研究银电极行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用聚偏二氟乙烯(PVDF)热释电膜作为热传感器, 本文首次独立设计了现场光热光谱研究用的电解池, 对电解池的光热信息进行了理论分析, 并用该法研究了碱性溶液中银电极表面氧化层的性质。从光谱的变化证实: Ag表面Ag~2O层的生成与循环伏安曲线上阳极电流增长(约0.22V)同步。类似情况亦发生在AgO层的生成过程。  相似文献   
80.
运用积分变换法推导了超微盘电极上同时受扩散,电化学反应,化学反应伏安法统一理论,对薄层电解池中超微盘电极伏安方程进行了研究,列出了计算所得的典型伏安曲线。  相似文献   
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