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121.
研究了HZSM-5、ZnHZSM-5和ZnNaZSM-5上的羟基振动光谱和一氧化碳吸附的红外光谱,以及丙烷的芳构化反应.红外光谱中发现表征强B酸的3610cm-1羟基振动峰相对强度由于锌离子的引入和浸渍氢氧化钠而减小,说明了锌离子和钠离子均进入了分子筛的阳离子位;一氧化碳在锌离子上的吸附峰位在2232cm-1,说明进入阳离子位的锌离子是一种强L酸.反应结果表明,锌离子的引入大大地促进了丙烷的转化和芳烃选择性的提高;在一定范围内,随浸渍氢氧化钠量的增加,丙烷转化率下降,而丙烯的选择性和产率增加,说明了锌组份直接参与了丙烷的脱氢过程.Zn-L酸是丙烷活化脱氢的中心,丙烷在该中心上异裂活化直接脱氢. 相似文献
122.
制备了纳米(20~50 nm)HZSM-5催化剂, 用XRF, TEM和NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征. 以正辛烷及苯和正辛烷混合物的转化为模型反应, 研究了单烃和混合烃在纳米HZSM-5催化剂上的转化行为, 考察了反应条件对产物分布的影响. 结果表明, 纳米HZSM-5沸石催化剂具有很强的烃类转化能力, 烃类通过芳构化、 异构化和烷基化等反应转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃, 产物中异构烷烃(C4~C6)和芳烃的质量分数超过90%. 直链烷烃转化为芳烃以生成苯环为主, 混合烃转化为芳烃以苯和小分子烃的烷基化为主. 控制反应条件可抑制苯和C+9芳烃的生成. 产物分析结果表明, 烃类在纳米HZSM-5催化剂上的裂解、芳构化和异构化等遵循正碳离子机理. 相似文献
123.
N. Kumar R. Byggningsbacka L. -E. Lindfors 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1997,61(2):297-305
The reaction ofn-butane aromatization was carried out over Ni-ZSM-5 and Cu-ZSM-5 zeolite catalysts prepared by using Ni and Cu impregnated
silica fiber during the process of ZSM-5 zeolite synthesis. The catalysts prepared were characterized by X-ray powder diffraction,
nitrogen adsorption and X-ray fluorescency. The acidic properties of the catalysts were investigated by temperature-programmed
desorption of ammonia using a mass spectrometer equipped with a QTMD detector. The effect of catalyst pretreatment, reaction
temperature, and time on stream on the reaction ofn-butane to aromatic hydrocarbons were investigated. The modification of ZSM-5 by Ni and Cu increased the selectivity to aromatic
hydrocarbons. The state of Ni and Cu and their stabilization in the ZSM-5 structure was highly influenced by the mode of catalyst
pretreatments. 相似文献
124.
添加Ru的Mo/HZSM-5催化体系上的甲烷无氧脱氢芳构化 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在Mo/HZSM5催化剂中添加过渡金属阳离子以改变催化剂的反应性能,提高甲烷无氧脱氢芳构化的反应活性和稳定性.在添加第二组分的催化剂中,MoRu/HZSM5具有最佳的反应活性和稳定性.Ru的加入使甲烷的转化率由原来的6%~7%提高到98%.采用比表面积及孔分布测定,X射线衍射,程序升温还原,程序升温氨脱附和差热分析等表征方法研究了MoRu/HZSM5催化剂的物理化学性质.结果表明,Ru的加入引起Mo/HZSM5催化剂强酸酸量的下降,并促进了Mo物种的还原. 相似文献
125.
β-Bromovinyl aldehydes, which are readily available from ketones and PBr3/DMF/CHCl3, are aromatized with suitably electron withdrawing group substituted alkenes in THF at 125 °C in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base. 相似文献
126.
Non-oxidative aromatization of C1 to C3 hydrocarbons over Pd-promoted Ga/HZSM-5 catalyst under mild conditions 总被引:1,自引:0,他引:1
Xiao Chun Shen Hui Lou Kai Hu Xiao Ming Zheng 《中国化学快报》2007,18(4):479-482
The Pd-promoted Ga/HZSM-5 catalyst was prepared by impregnation method and its catalytic activity for non-oxidativearomatization of C1 to C3 hydrocarbons was assessed using a microreactor-GC system operated with temperature at 823 K andspace velocity at 410 h1.The catalyst is more catalytically active for methane conversion than Ga/HZSM-5.The massspectroscopy analyses confirmed that13CH4 was converted to aromatic products. 相似文献
127.
改性纳米ZSM-5催化剂上正辛烷转化反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以纳米晶粒HZSM-5(20~50 nm)沸石为活性组分, 用碱性介质水热处理、 负载混合稀土和ZnO(或GaO)组合改性方法对纳米HZSM 5分子筛进行改性, 并用TEM, XRF, IR及XRD等手段对催化剂进行表征. 以正辛烷的芳构化和异构化为模型反应, 研究了改性纳米ZSM 5催化剂总酸和酸强度分布、 L/B酸位比例对正辛烷异构化和芳构化反应性能的影响以及催化剂酸强度、 L/B酸位比例与催化剂稳定性和积炭的关系. 结果表明, 碱性介质水热处理和混合稀土改性后, 总酸量减少和酸强度降低导致纳米HZSM-5催化剂的芳构化活性减弱, 异构化活性增强, 稳定性明显提高. 在碱性介质水热处理和负载混合稀土改性的基础上, 再负载适量氧化锌(或氧化镓)改性的催化剂, 总酸量增加, 强酸中心数量减少, B酸略有减少, 而L酸明显增加, L/B酸位比值增加. L酸中心和B酸中心的协同作用和较合适的L/B(1.4~1.7)比值使改性的纳米ZSM-5催化剂保持了较强的和稳定的芳构化和异构化活性, 催化剂积炭失活速率降低. 芳烃和异构烷烃产率分别达到约50%和30%, 高辛烷值的烷基芳烃(C7~C9)和异构烷烃(C4~C6)的选择性分别达到84%和80%. 相似文献
128.
甲烷在含镓沸石(MFI)上无氧活化性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水热法合成了不同Si/Al、Si/Ga比的含镍分子筛,催化反应活性表征结果表明,地丙烷芳构化反应具有良好催化活性的含镍分子。没有显示出任何催化甲烷芳构化反应的特性;MoO3作为添加组分显著地改变了催化剂的反应性能,3%MoO3负载的含Ga分子筛,在973K温度给出了约6%甲烷转化率和大于80%的芳烃选择性,与ZSM-5相比,城相同的MoO3担载条件下,含Ga分子筛催化剂甲烷芳构化活性较低,但是 相似文献
129.
A mild, highly efficient and metal-free synthetic method for aromatization of 1,4-dihydropyridines employing urea-hydrogen peroxide adduct as oxidant catalyzed by 20 mol % of molecular iodine was developed. The reaction was carried out in ethyl acetate at room temperature and the products were isolated in high to excellent yields. A plausible free-radical mechanism is proposed based on results obtained with derivatives having alkyl and aryl substituents in the 1,4-dihydropyridine ring. 相似文献
130.
Reaction of cyclohexane-1,3-diones with TsCl/Et3N and treatment of the resulting 3-(tosyloxy)cyclohex-2-en-1-ones with aryl- or alkyl thiols and K2CO3 in MeCN gives 3-(arylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-ones or 3-(alkylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-ones, respectively. These compounds are easily brominated at C-2 by using NBS in MeCN; exposure to DBU in MeCN at room temperature then causes aromatization to afford meta-arylsulfanyl- and meta-(alkylsulfanyl)phenols. 相似文献