邻苯二酚紫-示波计时电位法间接测定天然水中总酸溶铝

报道邻苯二酚紫（PCV）-示波计时电位法间接测定天然水中的总酸溶铝。在0．5mol/LNH4Ac（pH6．4）缓冲溶液中,PCV在dE／dt－E示波极谱图上出现两个切口,Ep1＝－0．80V和Ep2=-1．20V。加入铝后,切口深度变浅,切口深度的变化△h同加入铝量有关。在最佳条件下,即0．5mol/LNH4Ac,pH6．4及1×10-3mol/LPCV,第二个切口△h2变浅的幅度在4×10－7～4×10-6mol/L铝浓度范围内有线性关系。检测限为2×10-7mol/L。在1×10－6mol/L时标准偏差为8．3％（n=10）。应用该法测定了天然水中总酸溶铝,并同ICP-AES所获结果进行了对照。结果基本一致。     

Extraction Spectrophotometric Determination of Vanadium in Industrial Waste Water

A new and simple extraction spectrophotometric method for the determination of vanadium(V) with KIO₄, N‐phenylbenzohydroxamic acid (PBHA) and crystal violet (CV), in industrial waste water samples is described. It is based on the extraction of mixed‐ligand complex V(V)‐IO₄^? ‐PBHA‐CV⁺ into chloroform solution over 2‐7 MHC1. The molar absorptivity of the complex is (7.20) × 10³1 mol^?1 cm^?1 at λ_max 535 nm. The detection limit of the method is 44 μg 1^?1 V. The linearity of the calibration curve is followed up to 6 μgmL^?1 in the organic solution with slope, intercept and correlation coefficient of 1.34 × 10^?1, 6.7 × 10^?3 and +0.99, respectively. This method enhances the sensitivity of the conventional PBHA method for the determination of vanadium, and is free from interferences of other metal ions commonly associated with vanadium. The method has been successfully tested for the determination of V in the industrial waste water samples.     

亚甲紫分光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与亚甲紫发生的重氮化反应,建立了测定微量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为８－４４０μｇ／Ｌ ＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ ＮＯ＾－２方法已用于水中微量亚硝酸根的测定,并对反应机理了初步讨论。     

邻苯二酚紫催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫使其褪色的催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法,研究了其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能。测定范围为０．２～３．５μｇ／１０ｍＬ。方法选择性好,迅速简便,用于水中和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果满意     

紫激光辐射人肺组织的光学特性

应用光纤探测系统和自行研制的光纤探针深度针,成功实现了Ｋｒ＾＋紫激光辐射新鲜离体人肺组织体表面漫反射率和内部光能流率分布的精确测定,并利用漫射理论和加倍（ＡｄｄｉｎｇＤｏｕｂｌｉｎｇ）方法的部分结论,获得了紫光从肺癌组织和正常组织的主要光学特性参数,与蒙特卡罗法拟合实验的光分布曲线得出的结果一致秋临床实际应用提供了重要的原始参数。     

乙基紫-脱氧核糖核酸共振发光体系的研究及其分析应用

研究了碱性染料乙基紫与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)体系的结合反应及其共振发光光谱.在pH5.0～10.0范围内,乙基紫在595nm处有一特征吸收峰,加入DNA后,吸收峰消失,而在507nm处出现新的吸收峰,表明有新的结合物形成.在510nm处出现共振发光峰,其发光强度与DNA浓度呈线性关系,线性范围为0～500ng/mL;检出限(3σ)为1.54ng/mL.方法具有较高的灵敏度和准确度.将该体系用于核酸试样的测定,结果令人满意.     

甲基紫6B共振光散射法测定脱氧核糖核酸

基于甲基紫6B与脱氧核糖核酸在酸性条件下共振光散射的增强效应,建立了测定DNA的共振光散射法。在pH值为2．0～3．0的三羟甲基氨基甲烷一盐酸缓冲溶液中,甲基紫6B与fsDNA、ctDNA分子作用后共振光散射增强,其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系,线性范围分别为0～1．0、0～1．5mg／L,相关系数分别为0．9993、0．9997,检出限分别为15．3、12．2ug／L,用于DNA合成样品的测定,测定结果的精密度、准确度较高。     

硒(Ⅳ)-碘化物-结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱

硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱刘绍璞,刘忠芳（西南师范大学环境化学研究所,重庆,６３０７１５）关键词共振发光,二级散射,反二级散射,硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系,硒的测定长期以来,溶液体系的共振发光和二级散射现象常常被人们忽略。...     

生物分子电催化的研究(Ⅲ)——血红蛋白在甲酚固紫修饰碳糊电极上的电催化

血红蛋白是脊椎动物红细胞内的呼吸蛋白,但由于其电活性中心不容易暴露以及在电极表面强烈吸附造成电极的钝化,使得它在一般固体电极上的电子传递速率很慢,得不到有效的电流响应。有关血红蛋白在固体电极上的电化学行为的研究很少。众多的分析化学家都在积极寻求加速血红蛋白电子传递速度的途径,使蛋白质直接电化学分析成为可能。最近的研究表明,某些染料修饰电极可以促进血红蛋白的电极过程,从而获得有效的电流响     

Detection of bacteria aided by immuno‐nanoparticles

Magnetic immuno‐nanorice particles were used for the capture and detection of Escherichia coli (E. coli) bacteria. The selectivity of the method was attained by attaching a specific anti‐E. coli antibody on the surface of the nanorice, binding exclusively to E. coli. The antibody attachment to the nanorice (60% sorption efficiency) took place through protein‐A molecules (82% uptake). Once E. coli was captured, the immuno‐nanorice‐bacteria complex was separated from the solution using the magnetic property of the nanorice. The detection of bacteria sorbed onto the immuno‐nanorice was accomplished using the ultra‐violet resonance Raman (UVRR) method, detecting single bacterial cells. Specific information concerning the aromatic residues tyrosine (Tyr), phenylalanine (Phe) and tryptophan (Trp) was derived. The discriminant function and cluster hierarchical analysis confirmed the specific and reliable bacteria‐detection capabilities. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.