全文获取类型
收费全文 | 34256篇 |
免费 | 5905篇 |
国内免费 | 18411篇 |
专业分类
化学 | 38852篇 |
晶体学 | 1621篇 |
力学 | 1221篇 |
综合类 | 981篇 |
数学 | 3953篇 |
物理学 | 11944篇 |
出版年
2024年 | 284篇 |
2023年 | 1153篇 |
2022年 | 1198篇 |
2021年 | 1372篇 |
2020年 | 1207篇 |
2019年 | 1599篇 |
2018年 | 1042篇 |
2017年 | 1490篇 |
2016年 | 1663篇 |
2015年 | 1831篇 |
2014年 | 2637篇 |
2013年 | 2939篇 |
2012年 | 2926篇 |
2011年 | 2851篇 |
2010年 | 2758篇 |
2009年 | 2880篇 |
2008年 | 3361篇 |
2007年 | 3108篇 |
2006年 | 3340篇 |
2005年 | 3037篇 |
2004年 | 3135篇 |
2003年 | 2246篇 |
2002年 | 1467篇 |
2001年 | 1385篇 |
2000年 | 1023篇 |
1999年 | 1066篇 |
1998年 | 741篇 |
1997年 | 556篇 |
1996年 | 502篇 |
1995年 | 491篇 |
1994年 | 499篇 |
1993年 | 470篇 |
1992年 | 505篇 |
1991年 | 548篇 |
1990年 | 411篇 |
1989年 | 387篇 |
1988年 | 224篇 |
1987年 | 101篇 |
1986年 | 49篇 |
1985年 | 40篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 20篇 |
1982年 | 3篇 |
1959年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 78 毫秒
981.
对130℃下1,3 二烯基 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(DVDS)/苯乙烯(St)的溶液环化共聚合动力学进行了研究.根据低转化率(<10%)的共聚物组成及环状结构比例,通过参数估计方法,求得环化率与竞聚率,分别为r1=0102、r2=348、rc=00210、Kc=381mol/L、K′c=0389mol/L,同时得到它们95%置信概率的联合置信区间及其交互影响的联合置信区间.表明DVDS的反应活性较St低,其非环状结构自由基具有较强的分子内环化反应能力;环的位阻效应使环状结构DVDS自由基的活性低于其非环状结构自由基. 相似文献
982.
CuO/CeO2和CuO/Al2O3催化剂的催化性能 总被引:13,自引:0,他引:13
本文以CO氧化为模式反应考察了CeO2和Al2O3负载氧化铜催化剂的氧化活性,运用XRD和TPR技术研究了催化剂的还原性能和物相结构,结果表明:载体性质对负载CuO催化剂的CO氧化活性有很大影响,CuO/CeO2催化剂活性明显高于CuO/Al2O3催化剂.催化剂的还原特性随载体不同而不同.同时发现,热处理对催化剂铜物种的存在形式,晶粒大小、还原特性及其催化活性有明显影响,CuO/Al2O3催化剂活性下降的主要因素是生成了活性较低的CuAl2O4相,而CuO/CeO2催化剂活性下降是由于CuO和CeO2发生烧结,晶粒变大 相似文献
983.
采用X-射线单晶衍射和INDO量子化学计算法研究了标题化合物的晶体和分子结构,标题化合物的分子式C12H14O4N2S,Mr=282.31,三斜晶系,空间群P1,a=7.229(2),b=8.7922(9),c=11.242(1)A;A=70.339(8),β=71。15(2),γ=87.88(2)°,V=634.8(7)A^3,Z=2,Dc=1.476g/cm^3,R=0.037,Rw=0.037(W=1),分子的哌啶二酮环中C=0和C-N键与多肽分子和相应键长相一致,根据INDO计算结果讨论了标题化合物的水解反应活性。 相似文献
984.
合成了稀土铕、镧与吡啶-2,6二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶-2,6二甲酸形成的三元配合物。经元素分析确定该配合物的组成分别为二元:Na3[Eu(DPC)3]·2H2O,Na3[La(DPC)3]·2H2O;三元:NaEu(DPC)2·phen·4H2O。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式,讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和NMR谱图的影响。NMR研究表明,三种配合物具有相似的对称结构和相同的化学位移变化规律。吡啶-2,6二甲酸中的羧酸以单齿配位(整个分子为三齿配位),二元配合物中,铕和镧的配位数均为9,三元配合物中,铕的配位数最低为8。 相似文献
985.
用线性电流扫描极谱、恒电流单阶跃计时电位法及等电流双阶跃计时电位法, 研究了Ni(II)、Co(II)-邻菲咯啉(phen)体系在1,2-二氯乙烷(DCE)/水界面相转移的电化学行为。同时, 研究了相转移过程的机理。结果表明, 电解前, Phen与Ni(II)或Co(II)同时在水相时, Ni(II)、Co(II)行为类同; 若电解前Phen在有机相时, Ni(II)、Co(II)的行为截然不同, 原因在于两者与Phen配位反应的动力学的差异。 相似文献
986.
合成2,6-二-0-丙基-β-CD键合硅胶固定相(PCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能;并考察了该固定相对一些位置异构体和手性药物的色谱分离效果;讨论了可能的分离机理。 相似文献
987.
988.
989.
990.