用高效液相色谱法分析银杏黄酮时几个问题的探讨

研究了用高铲液相色谱法分析银杏叶的中黄酮含量时几个主要环节的操作条件,包括水解液组成,水解温度和时间,论证了在３７０ｎｍ波长下检测时,可用槲皮素下标准物质方便地求出桷皮素,山萘酚和异鼠纱３种黄酮的含量。水解液是５．５％ＨＣｌ甲醇庆８５￣９０℃回流１．３ｈ。采用Ｂｉｏ－ＳｉｌＯＤＳ５μｍ柱,１５０×４．０ｍｍＩ．Ｄ。,甲醇／０．４％磷酸水溶液（５７：４２）流动相,ＵＶ－３７０ｎｍ检测。上率和分析精度     

金丝桃提取物抗抑郁症作用的研究

目的：探讨贯叶金丝桃提取物抗大鼠抑郁症作用.方法：采用大鼠皮下利血平造模,造模前分别给大鼠口服金丝桃提取物7天,观察药物对大鼠开野实验,拮抗利血平所致的大鼠体温下降,眼睑下垂情况等实验指标.结果：开野实验中,金丝桃提取物能明显增加大鼠的修饰次数;金丝桃提取物320 mg/kg能显著拮抗利血平所致的体温下降作用和眼睑下垂作用,80 mg/kg和160 mg/kg 2个剂量组也有一定的拮抗作用.结论：金丝桃提取物具有一定的抗抑郁作用.     

白杨黄酮的单扫描示波极谱法测定及应用

在0.1 mol.L-1的NH4Cl-氨水(pH 9.4)溶液中白杨黄酮于-1.22 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流i″p与白杨黄酮浓度在3.7×10-7~2.6×10-5mol.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2,n=9),检出限为1.0×10-7mol.L-1(S/N=3),9次测定5.0×10-6mol.L-1白杨黄酮的相对标准偏差为1.2%;研究了一些常见离子及有机物对测定的影响。通过循环伏安法等方法证明白杨黄酮在汞电极上为受吸附控制的不可逆过程,并通过试验推导出其电极反应。该方法应用于木蝴蝶种子提取物中白杨黄酮的测定,其回收率在96.7%~103.0%之间。     

黄芩苷和栀子苷抗炎活性和抗炎机理的理论研究

药理实验研究表明，黄芩-栀子药对主要成分黄芩苷和栀子苷配伍可抗脑缺血炎性损伤，其作用机制可能与抑制COX-2的表达和活性有关。在此基础上，本文运用密度泛函理论和分子对接方法，以黄芩苷和栀子苷为研究对象，以环氧合酶COX-2为靶点，从分子水平上揭示黄芩苷和栀子苷的结构与抗炎活性之间的关系，探讨黄芩苷-栀子苷配伍治疗脑缺血炎性损伤的作用机制。综合研究结果可知，黄芩苷对COX-2的抑制作用大于栀子苷对COX-2的抑制作用，黄芩苷的抗炎活性强于栀子苷，从而为黄芩苷和栀子苷的抗炎活性和作用研究提供了实验基础和理论依据。     

上转换纳米粒子-分子印迹复合荧光探针检测黄芩苷

构建了一种近红外激发上转换纳米粒子-分子印迹（UCNPs@MIPs）复合荧光探针，并应用于尿液中黄芩苷的检测。以黄芩苷作为模板分子，采用溶胶凝胶技术将SiO2包覆的上转换纳米粒子封装到分子印迹聚合物中。当模板分子被去除后，该复合材料留下特异性结合位点，与黄芩苷之间可产生静电引力相互作用。黄芩苷可使上转换纳米粒子发生荧光猝灭实现对其选择性荧光分析。最优条件下，黄芩苷的浓度在0.1～50μmol/L范围线性良好，检出限为0.03μmol/L，尿液样品的加标回收率为94.0%～100.5%，相对标准偏差为1.3%～3.9%。该方法可实现对黄芩苷的选择性检测。     

Cu-NIC-TMED富集黄芩中黄芩苷的规律及机理

以烟酸(NIC)为配体制备了金属-有机骨架材料(MOFs)铜-烟酸-四甲基乙二胺配位聚合物(Cu-NICTMED),并将其用于黄芩中黄芩苷的吸附、分离和纯化,建立了一种无毒无害、环境友好、流程简化且效率较高的提取方法.采用溶剂热法合成Cu-NIC-TMED,然后对其进行结构表征,以实现适当的配位及准确合成.研究了Cu-NIC-TMED吸附黄芩苷的规律和机理:该吸附符合准二级动力学方程,平衡吸附数据符合Langmuir吸附等温模型.同时,通过对响应面(RSM)进行优化得到最佳吸附参数.在最佳吸附参数条件下, Cu-NIC-TMED对黄芩中黄芩苷的吸附率高达84.08%,且对黄芩中其它成分的吸附效果微乎其微.使用pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液（PBS）作为解吸溶液, Cu-NIC-TMED解吸黄芩苷的解吸率为41.24%,黄芩苷的纯度由吸附前的21.55%提高到解吸后的75.77%, Cu-NIC-TMED在吸附前后具有良好的稳定性,回收率达到78.64%.因此, Cu-NIC-TMED在黄芩苷的吸附纯化中具有应用价值.