全文获取类型
收费全文 | 6653篇 |
免费 | 1207篇 |
国内免费 | 4631篇 |
专业分类
化学 | 7885篇 |
晶体学 | 180篇 |
力学 | 323篇 |
综合类 | 249篇 |
数学 | 1270篇 |
物理学 | 2584篇 |
出版年
2024年 | 87篇 |
2023年 | 334篇 |
2022年 | 333篇 |
2021年 | 362篇 |
2020年 | 293篇 |
2019年 | 352篇 |
2018年 | 209篇 |
2017年 | 369篇 |
2016年 | 360篇 |
2015年 | 345篇 |
2014年 | 547篇 |
2013年 | 505篇 |
2012年 | 432篇 |
2011年 | 494篇 |
2010年 | 440篇 |
2009年 | 441篇 |
2008年 | 510篇 |
2007年 | 437篇 |
2006年 | 464篇 |
2005年 | 486篇 |
2004年 | 432篇 |
2003年 | 432篇 |
2002年 | 401篇 |
2001年 | 413篇 |
2000年 | 258篇 |
1999年 | 293篇 |
1998年 | 259篇 |
1997年 | 316篇 |
1996年 | 246篇 |
1995年 | 262篇 |
1994年 | 239篇 |
1993年 | 191篇 |
1992年 | 163篇 |
1991年 | 156篇 |
1990年 | 184篇 |
1989年 | 154篇 |
1988年 | 92篇 |
1987年 | 66篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
以电子商务环境下集群式供应链库存控制为对象,建立了时变需求下跨链合作的交叉库存模型,并用H∞控制中抑制外部干扰的对策理论来寻求最优订货策略,以减小库存、订货波动和提高供需网快速响应市场的能力.文中采用对比分析方法分别针对供应链间有合作与无合作情形对模型做了仿真实验,仿真表明,实施H∞控制和交叉紧急库存补充策略可以有效避免货物积压或缺货现象,提高供应链及集群的竞争力. 相似文献
62.
63.
推导出了无限长平面电流磁场分布的一般公式,并利用计算机数学软件MATLAB画出了二维的等磁感应强度曲线和三维的磁感应强度分布曲面。 相似文献
64.
提出了一种基于微悬臂梁传感技术研究大分子折叠/构象转变的新方法.通过分子自组装的方法将热敏性的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)分子链修饰到微悬臂梁的单侧表面,用光杠杆技术检测温度在20—40℃之间变化时由于微悬臂梁上的PNIPAM分子在水中的构象转变所引起的微悬臂梁变形.实验结果显示:在升温过程中,微悬臂梁的表面应力发生了变化并且导致微悬臂梁产生了弯曲变形,这个过程对应着微悬臂梁上的PNIPAM分子从无规线团构象到塌缩小球构象的构象转变.在降温过程中,微悬臂梁发生了反方向的弯曲变形,这对应着PNIPA
关键词:
构象转变
聚N-异丙基丙烯酰胺分子链
表面应力
微悬臂梁 相似文献
65.
碳分子线基态特性理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从第一原理出发,利用密度泛函理论B3LYP系统研究了碳分子线Cn(n=3~10)的电子结构特性.对优化结果分析发现,由于离域效应的作用,当n为奇数时,分子线基态为单重态,反之,当n为偶数时,三重态为其稳定的基态.对其电子结构分析可得,随着n的增加,体系能量逐渐降低;同时本文确定了分子线体系最高占据轨道HOMO能量EH、最低未占据轨道LUMO能量EL与n的关系式,即EHn-2<EHn<EHn+2,ELn-2>ELn>ELn+2.因而碳分子线的费米能级会表现出特有的奇偶性.该工作将有利于准确认识分子器件的伏安特性,设计出良好性能的分子器件. 相似文献
66.
67.
本文在Larson的“键长涨落模型”的基础上提出了模拟高浓度多链体系的新算法。本算法具有如下特征:(1)除通常的微松弛模式外,还直接引入了链的Reptation运动;(2)提出了空穴扩散算法使体系随时间演化。由于本算法的这些新特征,克服了前人的算法不能运用于两维体系以及高浓度多链体系的缺点,同时也大大缩短了计算耗时。应用本文的算法,在44×44的元胞中模拟了链长为21,浓度为0.9545的体系的动力学行为。所得结果与Rouse理论的预言相符合。 相似文献
68.
69.
在280-500K温度范围内用自动绝热量热计测量了(n-C~1~2H~2~5NH~3)~2CdCl~4的热容。在所研究的温度范围内发现一个固-固相转变, 其相变温度, 相变焓和相变熵分别为(332.4±0.1)K,(48.35±0.33)kJ.mol^-^1和(145.5±1.0)J.K^-^1.mol^-^1。结合已发表的(n-C~1~2H~2~5NH~3)~2MCl~4(M=Mn, Zn)的相变参数讨论了此类配合物的中心原子对其相变的影响。[MCl~4]^2^-配位方式的不同被认为是该类配合物的相变热参数产生差异的主要原因。 相似文献
70.