含氧超锂化合物OLi_n的结构和稳定性从头计算研究

使用HF ,MP2 ,MP4和DFT方法 ,采用 6 31G 基组 ,对OLin 系列超价化合物几何进行了优化 .对于各分子优化的稳定构型计算它们解离出Li和Li2 的反应能 ,结果符合已有实验值 ,并预期了OLi6的解离反应能 .同时 ,还计算预言了各OLin 分子的基振动频率 .     

锂及锂离子蓄电池有机溶剂研究进展

从有机溶剂对电池安全性的影响，氧化稳定性，与负极的相容性及对电解液电导率的影响四个方面，论述了锂及锂离子蓄电池有机溶剂的化学和电化学，介绍了碳酸酯类，醚类和羧酸酯类溶剂的性质与电极的相容性及在有机电解液中的应用，对含硫，硼基及胺类有机溶剂等也作了论述。     

吡咯基金属络合物的制备及其在有机合成中的应用

本文综述了近年来吡咯基金属络合物的研究进展, 详细讨论了σ~N-、σ~C-、π-型吡咯基金属络合物的制备方法, 以及各类吡咯基金属络合物在有机合成中的应用。     

锂辉石—石灰石烧结中煤粉代替重油作燃料的研究和实践

目前世界锂工业原料以锂辉石为主。我国锂辉石储量居世界首位，主要分布于新疆、四川、湖南等地，其中又以四川的储量占全国第一。锂的主要基础化合物ＬｉＯＨＨ２Ｏ系用锂辉石－石灰石烧结法而得，烧结燃料是影响ＬｉＯＨＨ２Ｏ产品价格的重要因素之一。过去国内外均采用...     

纳米级锰酸锂阴极材料的制备及其电化学性能研究

1．引言 锰酸锂阴极材料具有制备工艺简单、价格低廉、环保、安全性能较好等优点，已被国内大多数锂离子电池制造企业作为手机电池的阴极材料。但锰酸锂在高倍率电池中的研究和应用还较少，其原因之一是因为常用的高温固相法合成的锰酸锂产品粒径较大，在几个微米左右，锂离子在其颗粒内部嵌入脱嵌时迁移路径较长，导致其大倍率充，放电性能不佳。     

负载二氧化锰球形吸附剂的制备及锂吸附性质的研究

将粉末状无机吸附剂MnO_2分散负载于交联聚丙烯酰胺,制成了球形吸附剂。以静态法和柱式法用LiOH(0.1mol/L),LiCl(0.1mol/L)混合溶液和实际盐湖卤水研究了吸附剂对Li~+的吸附性。对LiOH、LiCl等摩尔混合溶液和大柴旦湖水,锂吸附容量分别为5.90和3.40mmol/gMnO_2·HCl溶液(0.25mol/l)可将被吸附的锂近于完全洗脱,同时将吸附剂再生以重新使用。     

Li2O·nB2O3-20%LiCl-H2O体系20℃过饱和溶液结晶动力学研究

用动力学方法对Li₂O·nB₂O₃-20%LiCl-H₂O体系(n=1,2,3)20℃过饱和溶液结晶过程进行研究，结果表明每一种溶液只析出一种固相，Li₂O∶B₂O₃=1∶1、1∶2和1∶3的氯化锂溶液分别结晶出Li₂O·B₂O₃·4H₂O, Li₂O·2B₂O₃·3H₂O和Li₂O·5B₂O₃·10H₂O，拟合并给出结晶动力学方程，同时对这三种固相的结晶反应机理进行了探讨。     

多嵌段聚醚氨酯脲为基质的新型高分子固态离子导体

本文合成了一系列聚乙二醇型多嵌段聚醚氨酯脲，而且用这类聚醚氨酯甩与高氯酸锂制得了一种新型的高分子固态离子导体复合物。在室温和50℃之间，其电导率比聚环氧乙烷为基质的固体电解质的高一到二个数量级，它还具有优良的综合性能。因此，对于室温薄膜蓄电池来说，这种新型的固体电解质是一类良好的候选材料。     

流动注射电位滴定研究：氟化物沉淀滴定测锂

设计制作了一种简便的梯度混合室,并考察了其性能,试验结果证实了此混合室的合理性和有效性.用此混合室建立了流动注射电位滴定测锂的新方法,载流为1×10~(-5)～1×10~(-4)mol·L~(-1)的F~乙醇-水(9 1)溶液,流速4.2ml·min~(-1),混合室体积400μl,进样体积120μl,分析速度60样·h~(-1),检出范围取决于载流中滴定剂的浓度,方法用于卤水中锂的测定,结果令人满意.     

新型大位阻取代茂钛,锆化合物的合成及其谱学性质

通过１－环庚烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成的大取代茂锂试剂与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了１２个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的１ＨＮＭＲ，ＥＩＭＳ和ＩＲ．