表面等离激元对氮化硅薄膜中Tb3+离子荧光寿命的影响

利用等离子增强化学气相沉积和离子注入方法,制备了铽掺杂的氮化硅薄膜,然后利用磁控溅射和热处理工艺在薄膜上沉积了不同颗粒尺寸的银薄膜来研究表面等离激元共振对铽离子荧光寿命的影响.实验结果表明氮化硅中Tb³⁺离子的光致荧光最强峰在547 nm,而银薄膜的存在会明显降低稀土离子Tb³⁺的荧光寿命,其寿命的改变是由于银薄膜的表面等离激元改变了电磁场的分布,从而影响了系统的局域光模密度(PMD),理论计算的结果也验证了这一点.     

Al18B4O33：Eu,Tb三基色荧光体系的合成和光谱特征

目前,在对“三基色”发光材料的探索中,人们为之努力的一个重要目标,是试图设计并实现在单一基质中同时能发出两种或三种“三基色”所要求的特征发光材料。Ｍｃａｌｉｓｔｅｒ等［１］曾对一些体系中Ｍｎ２＋－Ｔｂ３＋、Ｔｂ３＋－Ｅｕ３＋共激活的发光行为进行过研究...     

铽-EDTA-槲皮素荧光体系及槲皮素的测定

铽－ＥＤＴＡ－槲皮素在碱性条件下生成三元络合物,在紫外光照射下发生分子内能量传递,槲皮素能敏化Ｔｂ３＋的发光,铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速、灵敏、简单的分析血清、尿液和芦丁与槲皮素混合物中槲皮素含量的一种新方法。该方法的线性范围为５．０×－７～１．０×－５ｍｏｌ·Ｌ－１,检测限为５．１×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１,方法成功地应用于未经处理的血清、尿液中槲皮素的测定,其回收率在１０３％～９６％。同时利用其方法的高选择性测定了芦丁和槲皮素双组分中槲皮素的含量     

25℃时Tb_2(SO_4)_3—(NH_4)_2SO_4—H_2O三元水盐体系的溶度图

<正> 1 实验部分1.1 试剂硫酸铵A.R.纯,上海试剂一厂氧化铽纯度>99.9%,南昌硬质合金厂提供。偶氮胂——Ⅲ:A.R纯,武汉大学试剂厂氯化钡;A.R纯,上海试剂总厂     

硅藻土负载TODGA分离-电感耦合等离子体质谱法测定氧化铈中氧化钆、氧化铽

建立了硅藻土负载N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)分离柱分离,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定氧化铈中氧化钆、氧化铽含量的方法。试样用50%(体积分数)硝酸溶液和30%过氧化氢溶解,取含氧化铈50 mg的样品溶液导入自制的硅藻土负载TODGA的分离柱(连接一个蠕动泵,用于控制流量),用pH 1.5的硝酸溶液以2.0 mL·min~(-1)流量淋洗分离柱,直至淋洗液中铈的质量浓度小于1 000μg·L~(-1)。用60 mL pH 0.92的盐酸溶液以2.0 mL·min~(-1)流量反洗待测元素钆和铽,弃去前20 mL反洗液,收集后40 mL反洗液并用水稀释至50 mL。在线加入10μg·L~(-1)铯内标溶液,用ICP-MS分析样品溶液中目标物的含量。结果显示,氧化钆、氧化铽的质量浓度均在50.00μg·L~(-1)以内与其对应的待测元素与内标元素强度比值呈线性关系,检出限(3s)分别为0.102,0.049μg·g~(-1)。方法用于实际样品分析,氧化钆和氧化铽的测定值分别为0.73,0.68μg·g~(-1),测定值的相对标准偏差(n=11)为4.8%和5.2%,加标回收率分别为101%和99.0%。     

单铽血清转铁蛋白与单铽伴清蛋白铽(Ⅲ)脱除的荧光动力学比较

在0.01mol·L-1 N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸(Hepes),pH 7.4,室温条件下,用荧光法研究酒石酸脱除单铽转铁蛋白中铽(Ⅲ)的动力学、各种阴离子对单铽血清转铁蛋白脱除的影响及伴清蛋白阴离子结合部位.结果表明:单铽血清转铁蛋白与单铽伴清蛋白的Tb(Ⅲ)脱除在衰减趋势、曲线拟合及表观速率常数与脱除剂浓度的关系上表现出明显差异,伴清蛋白的脱除动力学更为复杂莫测.     

对叔丁基杯[8]芳烃稀土配合物的合成、表征及荧光研究

合成了以RE3 (Sm3 ,Eu3 ,Tb3 ,Dy3 )及Tb3 掺杂Ln3 (La3 ,Gd3 ,Y3 )为中心,以对叔丁基杯[8]芳烃(LH8)及DMF,DMSO为配体的两个系列14种同核与掺杂稀土固体配合物,对其进行了元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱的测定及荧光性能研究.荧光光谱的测试表明,所有Tb3 及其掺杂配合物具有较强的特征荧光,第二配体DMF对Tb3 及其掺杂配合物的荧光增强作用比DMSO更明显,掺杂荧光惰性离子对Tb3 的荧光增强作用顺序为La3 ＜Gd3 ＜Y3 .     

镧系化合物的磁化学——Ⅰ.用磁化率法测定碱式碳酸铽中Tb(Ⅳ)含量

合成了一系列碱式碳酸铽(Ⅳ,Ⅲ).用磁化率法测定其中Tb(Ⅳ)的含量,并同经典的碘量法进行对照试验,二者结果符合较好,误差在0.8%以内.