铽—EDTA—槲皮素荧光体系及槲皮素的测定

铽－ＥＤＴＡ－槲皮素在碱性条件下生成三元络合物，在紫外光照射下发生分子内能量传递槲皮素能敏化Ｔｂ＾３＋发光，铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速，灵敏，简单的分析血清，尿液和芦丁与槲皮素混合物中槲皮素含量的一种新方法。     

Tb-吡哌酸的荧光体系及尿和血清中吡哌酸含量的测定

本文报道了Ｔｂ－吡哌酸生成络合物后,在紫外光照射下发生分子内能量传递使Ｔｂ产生特征荧光,其荧光强度与吡哌酸的浓度成线性关系,由此建立了一种灵敏、快速的分析吡哌酸的方法。此方法具有背景干扰小,选择性高和体系中铽的荧光寿命长等特点。尤其适用于血清、尿样等体液分析,回收率在９４．６％～１０２％。该方法检出限为３．６ｎｇ／ｍＬ。其线性范围是５．０×１０－８～４．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。     

Tb—吡哌酸的荧光体及尿和血清中吡哌酸含量的测定

本文报道了Ｔｂ－吡哌酸生成络合物,在紫外光照射下发生分子内能量传递使Ｔｂ产生特征荧光,其荧光强度与吡哌酸的浓度成线性关系,由此建立了一种灵敏,快速的分析嘴哌酸的方法。     

铽-培氟沙星的荧光特性研究及培氟沙星的测定

适宜条件下 ,铽 (Ⅲ )与培氟沙星反应极易形成络合比为 1∶2络合物。据此建立了简单、快速、灵敏测定培氟沙星的荧光方法 ,并优选了反应的最佳条件 ,探讨了络合物分子内部能量传递的机理及影响因素 ,结果表明 ,在 0 0 1～ 1 6 7μg·mL- 1 浓度范围内培氟沙星与其荧光强度呈良好的线性关系 ,其线性方程为F=12 0 0 1C 2 6 0 8,检出限为 0 0 1μg·mL- 1 。经样品测定 ,其回收率为 95 2 %～ 10 1 7% ,RSD为 2 9%～3 0 %。该方法可成功地用于不经任何处理的血清及胶囊中培氟沙星含量的测定。     

利用铽离子与钙调素的荧光熄灭作用测定精锡矿中铅

铅对铽离子与钙调素 (Ca M)所形成的配合物 (Tb4· Ca M)的荧光具有熄灭作用。在 p H=5 .5的 HAc-Na Ac缓冲溶液中 ,不断通入 N2 防止 O2 干扰 ,建立了测定 Pb2 的新方法。 Pb2 浓度在 0 .0 92 5—16 .5 6 μg/ m L范围内与 ΔIF 具有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 6 3μg/ m L,相对标准偏差为 2 .6 %。实验考察了共存常见离子的干扰。该法用于精锡矿中铅含量的测定 ,平均回收率为 97.2 %。结果满意。     

槲皮素分光光度法测定牛血清白蛋白

在pH=5.2的B-R缓冲溶液中,对槲皮素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的吸收光谱进行了初步研究。结果表明:槲皮素在290nm处有一强的吸收峰,当加入BSA作用后该吸收峰的强度升高,峰位基本不变,且没有新的吸收峰出现。在此波长下测定其复合物的吸光度,其吸光度的增加值(ΔA)与BSA的浓度在18—220μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),检出限为8μg/mL。该方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于鲜奶粉和液态纯牛奶样品中总蛋白的测定,回收率分别为89.5%,93.2%,结果与考马斯亮蓝G250法基本一致。     

EHPG-Tb(Ⅲ)体系荧光法测定稀土铽的研究

采用荧光光谱分析法,探索了N-N’-乙烯-二[2-(2羟基苯基)甘氨酸](EHPG)测定铽离子的最佳条件,建立了稀土铽的分析方法,在室温条件下,pH在7～9,最大激发和发射波长分别为296和547 nm,EHPG浓度为2.5×10-5 mol·L-1,反应3 min后在75 min内测定。结果表明：铽离子的测定范围为1.0×10-8～1.0×10-5 mol·L-1,检出限为1.18×10-9 mol·L-1,在稀土干扰离子存在下,回收率达98%以上,相对标准偏差为3.02％。供试稀土氧化物样品测试值与其含量吻合。     

环丙沙星-铽络合物的荧光特性及其应用研究

中性条件下,铽(Ⅲ)与环丙沙星反应极易形成络合物。该络合物与小牛胸腺DNA分子作用后荧光强度显著增强,据此建立了简单、快速、灵敏的DNA测定方法,并优选出反应的最佳条件为：25 ℃,λ_ex/λ_em =325/545 nm,Tb3+浓度5.0×10-5 mol·L-1,环丙沙星浓度1.0×10-6 mol·L-1,Tris-HCl缓冲溶液,pH 7.0。结果表明,在4.3×10-7～3.0×10-5 mol·L-1浓度范围内DNA与其荧光强度呈良好的线性关系,其线性方程为F₁-F₀=107c+48.00(r=0.998 8, n=8),检出限为2.8×10-9 mol·L-1。此法同时用于临床近20例全血DNA提取样本的检测,经t检验,两组在545 nm所得的荧光强度有差异(P＜0.05)。     

稀土夹心双酞菁铽的荧光特性研究

利用稳态荧光光谱和时间分辨光谱方法研究了稀土夹心双酞菁铽衍生物(TbPcPc^*)氯仿溶液的荧光特性,分析了激发波长、溶液浓度对荧光特性的影响。TbPcPc^*氯仿溶液在707nm处有一强的荧光发射峰,它对应于电子从激发态S₁向基态S₀的跃迁。当使用500nm的光激发时,电子吸收能量发生向激发态S₁的跃迁以及到更高能级的混合跃迁,当电子从这些能级再跃迁到基态时主要发射525,707nm的荧光。Tb-PcPc^*氯仿溶液在707nm处的荧光发射峰具有两个衰减过程,短寿命的衰减为分子单体所产生,而长寿命的衰减为聚集体所产生。随着浓度的降低,单体所占比例增加,其对应的寿命组分比例也相应的增加。     

铽标记人血清白蛋白的荧光光谱及应用

本文研究了由对-氨基水杨酸衍生的铽资合物及其标记人血清白蛋白的荧光光谱;测量了它们的激发态寿命.首次提出铽资合物标记蛋白质中蛋白质对Tb3+离子发光无影响.建立了液相中竞争性的人血清白蛋白的荧光免疫分析法.     

反相高效液相色谱法同时测定二色补血草茎中芦丁和槲皮素的含量

采用RP-HPLC法同时测定二色补血草茎中芦丁和槲皮素的含量.以Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温,以CH3OH-0.5% H3PO4为流动相,流速1mL/min,检测波长为355nm,测定二色补血草茎中芦丁和槲皮素的含量.芦丁在0.12-1.20μg、槲皮素在0.04-0.40μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9997,芦丁回收率为101.42%,RSD为0.98%,槲皮素回收率为102.85%,RSD为1.32%.该方法操作简单,线性关系好.     

阻抑动力学荧光法测定鱼腥草中槲皮素的含量

在氨水介质中,反应温度为100 ℃;反应时间为6 min;以393 nm为激发波长,556 nm为发射波长,采用阻抑动力学荧光法测定鱼腥草中槲皮素的含量.方法的线性范围为0.01-0.1 mg/L,检出限为1.9×10-3 mg/L,用此方法可测定鱼腥草中槲皮素的含量,方法操作简便、灵敏度高.     

邻苯二甲醛的荧光光度法测定

在 p H11.0的缓冲介质中 ,邻苯二甲醛与 l-组氨酸形成的复合物在 5 4 0 nm处发射出强烈荧光 ,由此建立了邻苯二甲醛的荧光光度分析新方法 ,并系统的研究了邻苯二甲醛与 l-组氨酸结合的反应条件。本法检出限为 1.2× 10 -8mol/ L,荧光强度与浓度在 4 .0× 10 -8— 4 .0× 10 -6 mol/ L范围内呈良好的线性关系。将该法用于消毒剂中邻苯二甲醛的测定 ,回收率为 95 .8%— 10 6.5 %。     

儿童膨化食品中痕量铝的胶束增敏荧光光度法测定

本文采用了铝－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QS）－十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）胶束增敏体系，用荧光光度法对7种儿童膨化食品中痕量铝进行了测定，同时对样品的测定条件和消化处理进行了较详细的研究。方法简单、快速、灵敏度高，测定结果令人满意。     

硫酸颜色反应用于荧光法测定艾司唑仑的研究

本文提出了硫酸颜色反应用于艾司唑仑的荧光测定新方法,艾司唑仑与浓硫酸反应,生成强荧光物质,所得产物的荧光强度与艾司唑仑的浓度在０－１０μｇ／ｍＬ范围内有良好的一性关系,检出限为０．１０μｇ／ｍＬ。利用固相萃取－荧光法测定血清、尿中的艾司唑顺收率为９４．７％－９９．０％。     

光谱法比较木犀草素及槲皮素与牛血清白蛋白相互作用

在模拟生理pH条件下,采用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、同步荧光光谱和圆二色谱法研究木犀草素及槲皮素与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用的异同.结果确定木犀草素及槲皮素对BSA的荧光猝灭是以静态猝灭为主,同时伴随非辐射能量转移猝灭.木犀草素结合BSA的位点与荧光发射基团的距离比槲皮素的小.结合常数Ka表明二者与BSA的结合都属于强的非共价键结合,且结合位点数都约为1.二者均主要通过氢键和范德华力与BSA作用.二者都能影响BSA的酪氨酸残基附近环境的极性,且高浓度下能够引起BSA构象轻微地改变.结果表明黄酮C环上3位羟基的引入会降低其对BSA的亲和力.     

分光光度法测定中草药中的槲皮素

在表面活性剂 Triton X- 10 0的存在下 ,于 p H4 .5 HAc- Na Ac缓冲溶液介质中 ,槲皮素与镓形成 2∶ 1的黄色络合物 ,由此建立了用分光光度法测定中草药中槲皮素含量的新方法。槲皮素的检出限为1.2 6× 10 -7mol· L-1,线性范围为 6 .30× 10 -7— 1.86× 10 -6mol· L-1,RSD<4 .1%。与 AFS法比较测定结果一致