全文获取类型
收费全文 | 15261篇 |
免费 | 3642篇 |
国内免费 | 11108篇 |
专业分类
化学 | 18306篇 |
晶体学 | 250篇 |
力学 | 617篇 |
综合类 | 423篇 |
数学 | 1780篇 |
物理学 | 8635篇 |
出版年
2024年 | 154篇 |
2023年 | 586篇 |
2022年 | 639篇 |
2021年 | 695篇 |
2020年 | 491篇 |
2019年 | 680篇 |
2018年 | 465篇 |
2017年 | 599篇 |
2016年 | 591篇 |
2015年 | 697篇 |
2014年 | 1336篇 |
2013年 | 1101篇 |
2012年 | 1124篇 |
2011年 | 1267篇 |
2010年 | 1140篇 |
2009年 | 1318篇 |
2008年 | 1403篇 |
2007年 | 1207篇 |
2006年 | 1228篇 |
2005年 | 1260篇 |
2004年 | 1114篇 |
2003年 | 1190篇 |
2002年 | 1049篇 |
2001年 | 1005篇 |
2000年 | 867篇 |
1999年 | 722篇 |
1998年 | 634篇 |
1997年 | 659篇 |
1996年 | 576篇 |
1995年 | 512篇 |
1994年 | 557篇 |
1993年 | 459篇 |
1992年 | 451篇 |
1991年 | 437篇 |
1990年 | 421篇 |
1989年 | 445篇 |
1988年 | 180篇 |
1987年 | 175篇 |
1986年 | 180篇 |
1985年 | 137篇 |
1984年 | 117篇 |
1983年 | 107篇 |
1982年 | 24篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1951年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
具有64个价电子的含μ3-S的平面型四核钴簇合物是偏离通常的电子计数规则。为探索其簇骼化学键特性。我们采用量子化学的CNDO/2-LMO方法计算其电子结构。结果表明,μ3-S分别与三个钴原子形成三个双中心键,近似平面型的四个钴原子的P轨道形成两个P-π共轭分子轨道,64个价电子均处于成键轨道上。 相似文献
992.
Grignard试剂同6,6-二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反应,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl_2)_2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成通式为Cp(C_5H_1-CRR ̄1-CH_2CH=CH_2)TiCl_2和(C_5H_4CHRR ̄1)_2TiCl_2的化合物。对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
993.
用原子力显微镜研究了二棕榈酰磷脂酸(DPPA)双层LB膜的分子排列结构,发现DPPA双层膜的分子排列具有长程的位置和取向有序,为有序大方结构,同时,在DPPA双层膜的极性区磷酸基团间存在局域超分子结构。 相似文献
994.
本文对 InBr 分子吸收光谱法测定溴进行了研究。使用平台大大降低了 InO 背景吸收,使信-背比增大十倍。铟先于溴进样可提高 InBr 吸收信号。铬空心阴极灯可代替氘灯作为测定光源。方法灵敏度为8.5ng/0.0044吸收。 相似文献
995.
996.
以炔诺酮中间体面△~(5(10))-雌甾-3,17-二酮-3,3-双甲醚(4)和消旋18-甲基炔诺酮中间体dl-18-甲基-△~(2(3),5(10))-雌甾-二烯-17-酮-3-甲醚(5)为原料,在四甲基氟化铵催化下和三氟甲基三甲基硅烷(TMSCF_3)发生羰基亲核加成反应,硅醚中间体分别经多步反应合成含三氯甲基的甾体化合物1a,b,2a,b和3a,b.总产率分别为82%,76%,54%,62%和27%,25%.17位三氟甲基经X-单晶衍射证明处于α-位.化合物1a,2a和3a经初步药理测试显示具有良好的抗生育活性.特别是化合物1a,对大鼠子宫胞液孕酮受体的亲和力是米非司酮(RU 486)的3倍.化合物1b,2b和3b的药理测试正在进行之中. 相似文献
997.
发光镧系超分子的设计及应用 总被引:15,自引:0,他引:15
理想的发光体在激光、显示器件、荧光灯、太阳能贮存与转换、光放大等技术领域有广阔的应用前景,在分析方面可用作标记、环境探针及传感元件等。镧系超分子是未来理想发光体设计的新途径,具有独特的优势。本文介绍目前发光镧系超分子研究的最新进展,阐述设计原则及一些实例,并概述其应用。 相似文献
998.
将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径为 4 2nm ,比表面积为 1 4 6m2 /g ,粒度均匀。催化剂的酸强度处于 -1 6 0 2和-1 4 5 2之间。以该固体酸为催化剂 ,由癸二酸和无水乙醇合成了癸二酸二乙酯。最佳反应条件为 :n(醇 )∶n(酸 ) =4 0∶1 0 ,癸二酸 0 1mol,催化剂 1 0 g ,反应时间 2 5h。在此反应条件下 ,酯化率可达 93 6%。 相似文献
999.
Bjrn kermark 《中国化学快报》2005,16(1):89-92
Two novel high valent complexes [M2(III, III)L(p--OAc)2].PF6 (M=Mn, Fe; 9) were prepared, where L was the tri-anion of 2,6-bis{[(2-hydroxy-3-(morpholin-4-yl methyl)-5-tertbutyl benzyl)(pyridyl-2-methyl)amino]methyl}-4-methyl phenol which contained additional phenolic, tert-butyl and morpholin-4-yl methyl groups compared to its parent [Mn2(Ⅱ, Ⅱ)(bpmp)(μ-OAc)2]-ClO4 (10). These improvements decreased the difference between the new model and (Mn)4 cluster (OEC in nature). 相似文献
1000.