2,6-双[N-(5′-羟基-3′-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质

合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5′-羟基-3′-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10010Co2·4H2O·4CH3COONa,通过对比分析的方法讨论了配位前后...     

酰胺和酰亚胺改性聚乙烯的热分解行为

聚乙烯 (ＰＥ)的化学改性已得到广泛应用 ,它能使ＰＥ获得新的物理化学或功能特性 ,如改进其表面粘合、亲水及吸湿、染色和印刷性质等 ,尤其在增加它与其它聚合物的相容性 ,制备共混材料时常常是必不可少的[1 ,2 ] .目前最方便和有效的方法是通过马来化聚乙烯用不同基团接枝来实现化学改性 ,由于改性后的ＰＥ需经熔融加工成制品 ,化学改性基团必须在加工温度 ( 1 70～2 0 0℃ )和时间内具有足够的热稳定性 ,因此观察它们在热加工条件下的热稳定性和热分解行为显得十分重要 .通常这种化学改性的程度 (改性基团含量 )很小 ,并且在加工温度下所…     

N_5O_3-TRPO混合萃取剂从碱性氰化液中萃金

研究 N5O3- TRPO混合萃取剂从碱性氰化液中萃取金 ,考察了平衡时间、水相初始 PH值、水相离子强度、金浓度、N5 0 3浓度、磷类添加剂的种类及其浓度、稀释剂、温度、相比等因素对金萃取率的影响 ,绘制了萃取等温线 ,测定了金的饱和容量 ,考察了所选定的萃取体系对银 ( )、铁 ( )、铜 ( )、镍 ( )、锌 ( )的萃取性能 ,计算出了金与这些杂质元素的分离系数。研究了负载有机相中金的反萃。结果表明 N5O3- TRPO ROH正十二烷体系对 Au( CN) 2 具有较高的萃取率和选择性 ,可应用于碱性氰化液中金的萃取分离。     

正丙硫基芳氧基硫赶膦酰胺的合成

正丙硫基硫代膦酸酯类化合物具有较好的生物活性，其杀虫活性和杀螨活性尤为突出，八十年代以来国外已有商品化产品问世［１～３］。新近，美国氰胺公司还推出了一个含正硫基的有机膦酸酯类新品种ＢＡＳ－３０１，为广谱型杀线虫剂［４］。唐除痴研究小组报道了各种烷基硫...     

α—取代桂皮酰胺类化合物~1H NMR、UV及顺反构型的研究

本文报道了24个α被13种基团取代的桂皮酰胺类化合物的_1H NMR和UV数据。用经验公式计算了β-H的化学位移。结果表明,其测定值与计算值的比较可用于推断这类化合物的顺反构型。它们苯基上质子的化学位移也可为判断构型提供依据。对于成对的化合物,酰胺氮上质子的化学位移及紫外光谱亦有助于判断构型。     

向量共线的理解性错误

<正>我们判断向量共线与三点共线的常用方法有向量共线定理及其推论,仔细推敲,发觉向量共线定理与推论当中存在容易产生误解的地方,本文就此误解的成因做一简要的分析。向量共线定理向量(?)b与(?)a(a≠O)共线的充要条件是存在实数λ,使(?)b=λa(?)。     

N-脒基脲二硝酰胺盐晶体形貌的分子动力学研究

采用分子动力学方法,在正侧(NVT)系综下研究了N-脒基脲二硝酰胺盐(FOX-12)在溶剂中的晶体形貌.通过构建溶剂分子层-晶面的界面吸附模型模拟其动力学平衡构型,计算溶剂与晶体表面间的结合能,进而对真空附着能进行修正并获得溶剂条件下的晶貌.使用自然冷却法在水和水/甲醇中培养FOX-12晶体并利用扫描电子显微镜进行了表征.结果表明,在真空条件下决定FOX-12晶貌的6个重要晶面为(110),(200),(201),(011),(002)和(111);FOX-12在水溶液条件下的主要晶面为(110)和(011),在水/甲醇溶液条件下的主要晶面为(200)和(011),预测的晶体形貌与实验结果相吻合.对水分子和FOX-12的(110)面间的径向分布函数进行了计算,分析了水分子和晶面间的分子间作用力.