壳聚糖在胃溃疡药物中的应用进展

壳聚糖无毒、具有良好的生物活性、可生物降解,可安全可靠的用于胃溃疡药物中.综述了近年来国内外壳聚糖因其不同的生物特性在胃溃疡药物中的应用研究进展,包括壳聚糖抗酸作用、抗幽门螺杆菌、保护胃粘膜等作用以及壳聚糖作为药物缓释材料.     

磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其释药性能

磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其释药性能;氟尿嘧啶;壳聚糖;磁性微球;缓释     

草甘膦插层镁铝水滑石MgAl-LDH-gly的释放性能研究

采用成核/晶化隔离法将草甘膦(Glyphosate:gly)插层组装到镁铝水滑石层间,制得草甘膦插层镁铝水滑石(MgAl-LDH-gly).在水和碳酸钠溶液中考察了gly的释放性能,初步探讨了MgAl-LDH-gly在这两种溶液中的释放机理,认为其释放机理主要为离子交换,释放速率较大的初期符合一级动力学过程.用磷酸缓冲溶液考察环境pH值对MgAl-LDH-gly释放的影响,证明弱碱性(pH=7.6)和偏中性(pH=6.6)环境有利于其释放;探讨混合无机阴离子溶液中无机阴离子对MgAl-LDH-gly释放性能的影响,结果表明,MgAl-LDH-gly的释放速率及释出量在所考察范围内由溶液中无机阴离子的总浓度决定.     

反相高效液相色谱法测定皮下植入的VP-16血药浓度

试验者为小细胞肺癌患者,于右上臂皮下植入缓释VP-16(又称依托泊苷或鬼臼乙叉苷),按预定时间点采集静脉血并分离出血浆。血浆样品以氯仿萃取,常温下负压挥发至干,然后以流动相溶解,采用反相高效液相色谱法测定。流动相为V(甲醇)∶V(水)=52∶48的溶液,检测波长为UV-228 nm,色谱柱为Lichrosphere C18(250 mmX4.6 mm i.d.,5 μm)。用外标法定量。实验结果表明,该测定方法的检出限为0.02 mg/L,绝对回收率为80.4%,相对回收率为94.7%,日内和日间精密     

雷公藤胃漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度的考察

制备了雷公藤胃漂浮缓释胶囊,对其释放机制进行考察.建立HPLC法考察其体外释放度,以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架胶囊,采用L9(34)正交试验筛选出胶囊的处方.所制备的胃漂浮缓释胶囊在12h内呈良好的零级释药特征;以正交试验设计的雷公藤胃漂浮缓释胶囊处方合理,体外释放性能良好.     

Photo cross-linked biodegradable hydrogels for enhanced vancomycin loading and sustained release

A series of biodegradable hydrogels based on dextran and poly（L-glutamic acid） were fabricated for effective vancomycin loading and release. The preparation of hydrogels was simply achieved by photo cross-linking of methacrylated dextran and poly（L-glutamic acid）-g-hydroxyethyl methacrylate （PGH） in the presence of photoinitiator 12959. The structures of hydrogels were characterized by FTIR and SEM. The swelling and enzymatic degradation behaviors of hydrogels were examined to be dependent on the poly（L-glutamic acid） content in the hydrogels. The higher content of poly（L-glutamic acid） in the gel, the higher swelling ratio and quicker degradation were observed. More interestingly, the hydrogel with higher PGH ratio showed higher vancomycin （VCM） loading content, which might be due to the electrostatic interaction between carboxylate groups in hydrogel and ammonium group of VCM. In vitro drug release from the VCM-loaded hydrogels in aqueous solution exhibited sustained release of VCM up to 72 h, while the in vitro antibacterial test based on the VCM-loaded hydrogel showed an efficient Methicillin-Resistant S. aureus （MRSA） inhibition extending out to 7 days. These results demonstrated that the biodegradable hydrogels which formed by in situ photo-cross linking would be promising as scaffolds or coatings for local antibacterial drug release in tissue engineering.     

复凝聚法制备昆虫激素模拟物十二醇微胶囊及其释放性能

以明胶(GE)和阿拉伯胶(AG)为壁材, 通过复凝聚法将昆虫激素模拟物十二醇(C12OH)包覆在微胶囊中, 改变微胶囊壁材的浓度和交联度, 探讨了体系中C12OH的可控释放性能. 通过对壁材质量比为1及不同pH条件下的壁材凝聚率测试确定最佳复凝聚的pH为4.0; 考察了不同分散剂对微胶囊及其分散液性能的影响, 确定以Tween 20/Span 80(质量比1∶1)作为复凝聚法包覆C12OH体系的分散剂. 在壁材质量分数大于或等于3%条件下制备的微胶囊粒径大于壁材质量分数为2%的微胶囊, 胶囊的载药量和C12OH包覆率明显高于后者. 增加交联剂的用量, 壁材交联度、胶囊的载药量和C12OH包覆率都显著提高. 在相同用量的情况下, 用甲醛作交联剂时得到的微胶囊的交联度比用戊二醛作交联剂时的要低, 但其对C12OH的包覆率更高. 通过扫描电镜对微胶囊进行了分析, 认为GE与AG通过复凝聚能够将C12OH包覆在微胶囊内部. 对胶囊中C12OH在恒温恒湿条件下的释放研究结果表明, 3%与4%壁材含量下1%戊二醛交联的微胶囊和5%壁材含量下4%戊二醛交联的微胶囊中C12OH的释放行为有明显的可控性. 通过调节微胶囊的壁材含量和交联度可以达到昆虫激素可控释放的目的.     

官能团化聚己内酯的制备及其生物应用

聚己内酯(PCL)是一种疏水的、半结晶的、可降解的脂肪族聚合物,其具有良好的生物相容性、药物透过性和机械性能,在药物缓释和组织工程领域得到了广泛的关注。由于其结晶性强,亲水性差,生物降解速度慢,限制了其在生物医用领域更广泛的应用。聚己内酯的官能团化可实现对聚酯材料亲疏水性、降解速率等物化性质的调节,同时,活性官能团的引入便于对PCL的进一步化学修饰,有利于拓宽聚己内酯类材料的生物医用领域。本文详细介绍在聚己内酯骨架引入侧基官能团的化学方法,并简要阐述了官能团化聚己内酯在生物医用材料领域的应用。     

铜铝尖晶石“缓释催化”*

催化化学是物理化学中的重要内容,有着较强的实践意义。催化剂寿命是催化剂的主要指标之一,关系工业催化的经济成本。常用的负载型催化剂常由于反应温度高导致活性金属聚集长大而失活,采取增加载体表面积、提高负载量、增强金属/载体的相互作用等方法可以在一定程度上提高催化剂的稳定性和寿命,却无法从根本上阻止活性金属聚集长大的热力学趋势。近年来笔者将活性铜组分均匀分散到氧化铝体相中形成尖晶石型缓释催化剂,从而有效增加了催化剂的稳定性,有望充实物理化学中关于催化化学的内容。     

VPI-7分子筛的合成及生物学性能

采用水热法,通过调变反应溶胶的量合成了不同尺寸的不规则圆片状多孔锌硅分子筛VPI-7,并研究了其生物学性能.扫描电子显微镜观测结果表明,制备的样本由VPI-7条状晶体聚集成微球,并进一步相互交联形成微米级孔隙,其形貌可以促进钙磷化合物在样品表面的沉积,同时可以负载并缓释蛋白.细胞学检测结果表明,VPI-7分子筛有利于细胞黏附增殖,具有良好的生物相容性.