二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯的合成和结构表征

用二(三甲硅亚甲基)二氯化锡与芳香酸按1∶2的摩尔比进行反应, 合成了11个新的含硅有机锡化合物二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯. 通过IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, MS以及元素分析对这些化合物的结构进行了表征. 部分化合物生物活性的初步测定结果表明, 该类化合物对肺癌细胞SPC-A-1具有较好的体外抗癌活性.     

三苄基和三[(甲基二苯硅基)亚甲基]锡二硫代磷酸酯的研究

本文合成了七个三苄基锡二硫代磷酸酯和八个三[(甲基二苯硅基)亚甲基]锡二硫代磷酸酯, 测定了它们的IR, 1H, 119Sn和31P NMR, 119Sn NMR的化学位移与磷酸酯基的芳环对位取代基Hammett常数呈线性关系。表明该两类化合物均为四价锡的单分子有机锡化合物。     

三[(苯基二甲硅基)亚甲基]锡 O,O-二芳基二硫代磷酸酯的研究

本文合成了十五个新的[苯基二甲硅基]锡O,O-二芳基二硫代磷酸酯。测定了它们的IR, ^1H, ^1^3C, ^1^1^9Sn NMR及MS, ^1^1^9Sn NMR的化学位移δ和芳环对位取代基的Hammett常数σ之间存在良好的线性关系。     

新型二正丁基锡(Ⅳ)羧酸酯的合成、晶体结构及杀菌活性研究

在苯溶液中,将2-(2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得新型二正丁基锡(Ⅳ)羧酸酯(1),经过元素分析、1HNMR和IR及晶体结构测定等手段对其进行了结构表征。锡原子为五配位,构成以锡为中心的扭曲三角双锥构型,三个双锡氧环构成具有对称结构的二聚体。中心环[Sn2O2]通过氧原子与两个环外锡原子相连,双齿配体羧基的两个氧原子分别与环内和环外锡原子配位,每个环外锡原子还与羧基形成单齿配位。此外还初步研究了其杀菌活性。     

Prediction on Critical Micelle Concentration of Nonionic Surfactants in Aqueous Solution： Quantitative Structure-Property Relationship Approach

IntroductionCriticalmicelleconcentration (cmc)ofsurfactantsinaqueoussolutionisoneofthemostusefulparametersforcharacterizingthepropertiesofsurfactants.Overaverynarrowconcentrationrangearoundthecmctransitionsoftheexistenceofsurfactantsoccurfrommonomer ,premicel lartomicellar .Andcompanyingthesetransitions ,manyotherimportantpropertiesofsurfactantsolution ,suchassurfacetension ,interfacialtension ,conductivity ,osmoticpressure ,detergency ,emulsification ,foamingandsoon ,alsochangesharplyatthepoi…     

含二维水网的三维超分子[Ni(phen)2(H2O)2][Ni(PDC)2]•7H2O

在水溶液中合成了离子型配合物[Ni(phen)₂(H₂O)₂][Ni(PDC)₂]•7H₂O (H₂PDC＝吡啶-2,6-二甲酸, phen＝1,10-菲啰啉). 通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射以及热重分析对配合物进行了表征. 晶体数据解析表明, 化合物属于三斜晶系, 空间群为P1, a＝1.0092(4) nm, b＝1.4599(6) nm, c＝1.4933(5) nm, α＝73.982(2)°, β＝78.652(2)°, γ＝75.184(3)°, V＝2.0256(13) nm³, Z＝2, F(000)＝1004, μ＝1.014 mm^－1, R₁＝0.0538, wR₂＝0.1493. 配合物中的结晶水分子形成一个(H₂O)₁₂水簇, (H₂O)₁₂水簇通过氢键连接为二维水网, 最终构成三维超分子网络.     

杂环基丁基锡化合物的NMR研究

报道了通式为Ｙ＿ｎＳｎＢｕ＿（４－ｎ）的含呋喃基、噻吩基、Ｎ－甲基吡咯基、吡啶基的丁基锡（Ⅳ）的~（１３）Ｃ、~（１１９）ＳｎＮＭＲ谱。基于化学位移及偶合常数讨论了丁基及各杂环基与锡的键合性质，丁基~（１３）Ｃ谱显示，锡对丁基的影响是电正性取代诱导效应。~（１１９）Ｓｎ谱及杂环基~（１３）Ｃ谱表明，杂环与锡存在ｐπ－ｄπ相互作用。~（１３）Ｃ，~（１１９）Ｓｎ化学位移值随杂环取代数目呈线性变化，随着杂环基的增加，呋喃或噻吩的两个α－碳峰互相接近，而两个β－碳峰则逐渐分离，~（１１９）Ｓｎ峰则大幅度移向高场。     

共聚物胶束溶液

嵌段和接枝共聚物在选择性溶剂中可以形成胶束,这种聚合物胶体以其理论上的意义和广泛的应用前景引起了科学界的重视。这篇综述介绍了该领域的特殊性能。并结合作者等的工作进行了论述。     

非离子水溶性膦配体的合成及其应用进展

按非离子水溶性膦配体的发展特点,就羟基取代膦配体、天然碳水化合物为母体的膦配体、聚醚基取代的膦配体、具手性中心的膦配体、高分子负载型膦配体、温控相转移膦配体、环糊精改性的膦配体等类型的非离子水溶性膦配体的合成及其在两相催化中的应用作一综述。