水溶性壳聚糖/鸡蛋清对仿生碳酸钙晶体形貌的控制

在水溶性壳聚糖/鸡蛋清的调控下,采用气相扩散法仿生制备出多种形貌的碳酸钙晶体.研究了Ca2+起始浓度、m壳聚糖∶ m鸡蛋清质量比对碳酸钙形貌和晶型的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)及X射线衍射(XRD)等测试技术对获得的碳酸钙样品进行表征.XRD及FT-IR结果表明所得碳酸钙包括方解石和球霰石两种晶型,SEM观察表明Ca2+浓度及m壳聚糖∶m鸡蛋清质量比对碳酸钙形貌有重要的调控作用.     

分散聚合法制备微米级核壳复合粒子

在硬脂酸改性纳米CaCO3存在下进行了苯乙烯(St)和丙烯酸正丁酯(nBA)的分散共聚合,制备了平均粒径为1.76 μm、单分散性较好的CaCO3/P(St-co-nBA) 核壳复合粒子。包覆层聚合物P(St-co-nBA)与CaCO3粒子之间存在物理吸附和化学键合作用,使其热分解温度比共聚物P(St-co-nBA)高。 经热二甲苯抽提后复合物中仍有共聚物存在,这部分共聚物与CaCO3通过化学键牢固的结合。 热失重结果表明,CaCO3的稳定包覆率为6.6%。     

Preparation of CaCO_3 Hollow Spheres in an Aqueous Binary-additive System

CaCO3 hollow spheres were prepared easily in anion surfactants （sodium dodecylbenzenesulfonate （SDBS）） and aspartic （Asp） acid binary-additive system by using an easy rapid agitation method. The as-prepared products were characterized with scanning electron microscopy （SEM）, FT-IR and X-ray diffraction. The results suggested that the CaCO3 hollow spheres have diameters ranging from 1 to 2 μm, and their wall is constituted of many nano-particles. Moreover, the possible formation mechanism of the hollow spherical structure was proposed.     

Non-linear Viscoelastic Rheological Properties of PCC/PEG Suspensions

在不同的恒定频率下,研究了PCC(沉淀碳酸钙)/PEG200(聚乙二醇,平均分子量为200)分散体系的剪切变稀和剪切增稠的流变性能．随着动态剪切应力的升高,复数粘度开始不随应力而改变,而后出现明显的剪切变稀,当复数粘度达到最小值后出现强烈的剪切增稠．在固定频率5 rad/s下研究了模量以及滞后角的正切与应力幅度的关系,在低的应力下储能模量开始几乎与应力幅度无关,继而快速下降．滞后角的正切从0.6升高到92,表明体系发生了从弹性到粘性的转变,尤其在发生剪切增稠后滞后角的正切快速增大．从Lissajous图分别探索了在剪切变稀区和剪切增稠区的能量与最大应变的关系．应变周期内的消耗的能量与最大应变幅度指数关系得到了确认．在剪切变稀区指数为1.91,而在剪切增稠区由于形成了粒子簇激增至3.97．以上现象运用\粒子簇"理论得到了定性的解释．     

基于电导滴定法的碳酸钙成垢诱导期实验研究

基于碳酸钙成垢过程动力学与电导滴定过程电导率随滴定时间变化特征的对比分析,本文拟议了一个碳酸钙成垢诱导期的定义;基于自主研制的模拟实验检测装置进行的实验表明,可在线、实时准确测定碳酸钙成垢诱导期及其定义中的各时间段,可同期检测滴定过程中溶液钙、碳酸根等离子浓度、碳酸钙成核速率、生长速率、反应级数等参数,其中测得的分数反应级数汪实了非线性化学的一个理论推断.实验检测结果还表明:所拟定的碳酸钙成垢诱导期定义既可确切反映碳酸钙成垢过程又易于被准确检测.     

MASS PRODUCTION OF NANOPARTICLES BY HIGH GRAVITY REACTIVE PRECIPITATION TECHNOLOGY WITH LOW COST

Mass production of nanoparticles at low cost has attracted much attention from industrial and academic circles. In this paper, a novel method, the high gravity reactive precipitation (HGRP) technology, of manufacturing CaCO3 nanoparticles, presently scaled-up to an annual capacity of 10,000 tons, is presented. This paper describes the process princ/ple, the process design and experiments on the syntheses of 15-30 nm CaCO3, 30-50 nm SiO2,20-30 nm TiO2, 20-60 nm ZnO, 20-30 nm ZnS, 30 nm SrCO3, 40-70 nm BaTiO3, stick-like nano BaCO3 as well as nano-fibrillar aluminum hydroxide measuring 1-10 nm in diameter and 50-300 nm in length, using liquid-liquid,gas-liquid and gas-liquid-solid reactant systems. The advantage of using the HGRP technology is illustrated by comparison to conventional methods.     

连续流动法测定卷烟纸和造纸法再造烟叶中碳酸钙含量北大核心CSCD

取卷烟纸或造纸法再造烟叶细条(约0.5cm×2.5cm)样品0.500g,与0.5mol·L^(-1)盐酸溶液4.5 mL反应完全,加入95.5 mL水,混匀后过滤,于滤液中加入5g活性碳,振荡30min,过滤,收集滤液。采用连续流动法通过碘酸钾、碘化钾与样品溶液中剩余H+的显色反应来计算剩余H+的含量,从而推算样品中碳酸钙的含量。结果表明:(1)碳酸钙的线性范围为5.007~30.042mg;(2)方法的检出限(3s)为0.11mg;(3)连续测定6次所得结果的相对标准偏差为0.34%~0.86%;(4)加标回收率为96.6%~103%。方法的测定值和电位滴定法的测定值基本相符,但与离子色谱法所测结果之间有一定差异。     

水溶液中P123对CaCO3微粒形貌的调控

在三嵌段共聚物P123水溶液体系中,合成了特殊形貌的层面光滑的碳酸钙层状聚集体、具有多级结构的碳酸钙层状聚集体和仙人球状的碳酸钙粒子.探讨了反应时间、聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)及红外吸收光谱对合成样品的形貌、结构进行了表征.结果表明,聚合物浓度和反应温度对碳酸钙粒子形貌和晶型具有重要的影响.利用周期键链(PBC)理论模型解释了层状结构碳酸钙聚集体的形成过程.     

氢化物发生原子吸收法测定高纯度碳酸钙中铅

采用氢化物发生原子吸收光谱法测定了高纯度天然碳酸钙中低浓度铅.结果表明,在还原剂KBH4浓度为15 g/L,载液HCl体积分数1%,铅标准曲线线性范围1～20 μg/L(γ=0.9990),试样溶液加入总盐酸量＜3%的条件下可获得满意结果,RSD小于5.9%,加标回收率在96.0%～104.8%之间.高浓度钙离子对测定无影响.     

焦磷酸钠对液相碳化法制备纳米碳酸钙形貌的影响

利用液相碳化法制备了不同形态的纳米碳酸钙颗粒，用TEM、XRD和IR等手段分析表征了纳米碳酸钙的形态和结构，研究了焦磷酸钠对液相碳化法制备纳米碳酸钙合成过程及颗粒形态结构的影响规律。结果表明反应温度是影响纳米碳酸钙形态的关键因素，温度升高时纳米碳酸钙由立方形转变为纺锤形。焦磷酸钠能够促进碳酸钙的晶体成核，抑制晶体生长，在碳化温度大30 ℃时生成链状和棒状的纳米碳酸钙。另外，还分析了链状和棒状纳米碳酸钙的形成机理。