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51.
离子注入修饰电极检测硝基苯   总被引:9,自引:0,他引:9  
李启隆  赵敏 《分析化学》1997,25(11):1246-1249
离子注入是一种新技术,可按人们的意愿和需要,将不同的离子注入不同的基本电极表面,制成具有催化活性强,稳定性高,重现性好等特点的修饰电极。作者研究了离子注入钴和注入镍的玻碳电极在0.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液中硝基苯的行为及测定。  相似文献   
52.
以10-十一烯酸为原料,合成了一些ω-取代的长链羧酸硝基苯酯,Y(CH2)n-1CO2C6H4NO2-p;n=11,13,16,17;Y=SH,SCH3,OH,BR.这些ω-取代的酯都为新化合物。  相似文献   
53.
腙类试剂荧光法测定A13+[1]、Ga3+[2]、Mn2+[3]已显示出灵敏度高及选择性好等优点,但尚未见水杨醛一5一澳一水杨酸踪(简称SABSH)荧光法测定无机离子的报道.本文合成了SAB-SH,测定了试剂酸离解常数,研究了试剂与抗荧光反应的最佳条件,建立的分析方法相对标准偏差为0.95%,检测下限为0.15ng/mL,考察了40种共存离子的干扰情况.结果表明,在选择性较好的条件下,该法同用各种综试剂荧光法测定其它无机金属离子比较具有灵敏度高的优越性[’-’j,将其用于经预分离的土壤地质样中痕量锐的测定,结果满意.1实验部分1.l…  相似文献   
54.
标题配合物(Ⅰ)和硬脂酸(Ⅱ)的CHCl3溶液按不同摩尔比Ⅰ:Ⅱ=1:α(α=1,2,4,8,12)混合后,α≥2时,其π-A曲线比单一的标题配合物的有明显改善,Ⅰ:Ⅱ=1:4时,在亲水石英基片上制备了Z型LB膜,并用紫外光谱、荧光光谱和小角X射线衍射进行了表征。  相似文献   
55.
合成了联苯甲酰双缩氨基脲硫氰酸根、硝酸根混合配位的钕(Ⅲ)配合物。在此配合物中只有1个链状配体,另有2个硫氰酸根、1个硝酸根和1个水分子参与配位。总配位数是9。晶体结构分析表明,该配合物晶体属三斜晶系,P空间群。晶胞参数a=10。866(2),b=13.687(3),c=15.433(3),α=98.75(4)°,β=107.64(5)°,γ=112.14(5)°。最终偏差因子R=0.075。用INDO方法计算结果表明:NCS对Nd(Ⅲ)的配位比=C基对Nd(Ⅲ)的配位强。  相似文献   
56.
研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响. 结果表明 稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性, 对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高; 碱NaOH存在时, PVP-Pr-Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性, 使用PVP-La-Pt时得到97.2%的间氯苯胺选择性, PVP-Ce-Pt催化体系获得了98.2%的对氯苯胺选择性.  相似文献   
57.
RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、表征及热化学   总被引:1,自引:0,他引:1  
用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应,合成了7种新的配合物.经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)·nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd),用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的结构进行了表征;用微热量计测定了稀土芳酰腙配合物的溶解焓,发现其溶解焓数据不随稀土原子序数单调变化,而呈转折变化,可认为呈稀土的四分组现象的前两组.  相似文献   
58.
通过甲酰基二茂铁与相应芳酰基肼的缩合反应合成了二茂铁基的苯甲酰基、对-甲氧基苯甲酰基和间-硝基苯甲酰基腙,并制备了它们与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)醋酸盐的十种整合物。元素分析、IR和PMR谱的测定结果表明,这些金属有机配体是以烯醇式进行配位的。  相似文献   
59.
在乙醇-水溶液中合成了14种2,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代-4′-甲酰吡啶)吡啶稀土配合物,元素分析确定其化学组成的RE2L3.nH2O并用紫外可见光谱、红外光谱,核磁共振谱,热分析,荧光光谱,摩尔电导等进行了表征。  相似文献   
60.
本文报道新试剂5-(2′-氨基-4′-羟基苯偶氮)邻苯二甲酰肼的合成,并研究了该试剂用于光度法测定钴的反应条件.钴与试剂在 pH7.7~9.0(0.06mol·L~(-1)Na_2B_4O_7-HCl缓冲介质)时形成稳定配合物,最大吸收位于542nm处,摩尔吸光率为5.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成为 1:2的 Co:AHPP,钴浓度在0~1.02×10~(-4)mol·L~(-1)范围内符合Beer′s law.试验了共存离子的影响,发现除Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)略有干扰(可掩蔽)外,其它常见离子均允许大量存在,该法已直接用于不锈钢和维生素B_(12)中钴的测定.  相似文献   
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