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61.
本文采用倒置荧光显微镜,以汞灯为激发光源,自行设计组装了芯片毛细管电泳荧光检测系统。以荧光素异硫氰酸酯(FITC)为检测对象,对双通道门控光子计数器、CH151型光子计数探测器、电荷耦合器件(CCD)三种荧光检测器的灵敏度进行了比较研究。根据芯片毛细管电泳图谱分析,FITC在双通道门控光子计数器、CH151型光子计数探测器、CCD三种检测器中的检出限(S/N=3)分别为7.0×10-10mol/L,1.2×10-9mol/L,3.2×10-8mol/L。进一步采用CH151型光子计数探测器和CCD两种较常用检测器,对FITC和荧光素、曙红和荧光素两组荧光试剂的分离及检测进行了研究。结果表明,使用CH151型光子计数探测器作为检测器,灵敏度高,基线稳定,信噪比高。 相似文献
62.
采用毛细管电泳法,以15 mmol·L-1磷酸氢二钠、15 mmol·L-1硼砂和20%乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液,获得了五味子甲素与五味子中其余成分的有效分离,且峰形较好.测得五味子甲素线性回归方程为y=-0.72+24.9 x,相关系数为0.998;线性范围为0.03~0.37 g·L-1.测得的五味子中五味子甲素质量分数为1.18%,相对标准偏差为2.63%(n=6);平均回收率为99.6%. 相似文献
63.
十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显著影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂,在pH 6.0~9.0的样品缓冲液条件下,不同种类和批次的单抗的纯度。发现在两种巯基封闭剂中,高pH的样品缓冲液会影响巯基封闭的效果,产生较多的抗体片段;而在低pH条件下,抗体片段较少,单抗的纯度更高。因此在进行非还原单抗的纯度检测中,pH 6.0的样品缓冲液为最佳的前处理条件。 相似文献
64.
65.
66.
67.
建立了高效毛细管电泳拆分阿苯达唑亚砜对映体的方法,考察了背景电解质pH、环糊精种类和浓度,有机改性剂种类和浓度对分离的影响,对分离条件进行了优化。实验结果表明:在含36g/L磺化β-环糊精和10%甲醇的20mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)缓冲体系中,阿苯达唑亚砜对映体具有良好的分离效果。 相似文献
68.
综述了近年来毛细管电泳在火炸药领域的应用现状,包括各种分离模式、检测器以及毛细管电泳芯片的应用,并对该技术在火炸药分析中的应用前景作了展望,提出了新的发展方向。引用文献45篇。 相似文献
69.
复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测 总被引:7,自引:1,他引:7
采用高效毛细管电泳-电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1,B12,B6和C的含量;研究了电极电位,运行缓冲溶液的浓度和酸度,电泳电压和进样时间等对电泳的影响,以微铂电极为工作电极,检测电位+0.5V(vs SCE),在pH9.0的15mmol/L Tris-1mmol/L H3BO3缓冲溶液中,上述4组分在5min内获得基线分离;维生素B1,B12,B6和C的线性范围分别为2.1mg/L-1.0g/L,6.0mg/L-0.80g/L,1.4mg/L-0.72g/L和0.97mg/L-0.44g/L检出限分别为0.50mg/L,1.0mg/L,,0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%,3.0%,3.1%,和2.5%,5次测定的平均回收率分别为99%,102%,98%和100%。 相似文献
70.
月桂酸毛细管胶束电动色谱-质谱测定农田水中的三嗪类农药 总被引:1,自引:0,他引:1
基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源,且对三嗪类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响,建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用(MEKC-ESIMS)同时测定8种三嗪类农药的新方法。在以40 mmol/L月桂酸和140 mmol/L氨水作为缓冲溶液、70%的异丙醇(含3.0mmol/L的醋酸铵)作为鞘液的条件下,各组分分离良好;结合固相萃取(SPE)技术对农田水样进行测定,各组分检出限为0.040~0.10μg/L;回收率在87.2%~97.3%之间。 相似文献