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81.
电泳中介微分析法测定超氧化物歧化酶   总被引:1,自引:0,他引:1  
傅崇岗  杨冬芝 《分析化学》2006,34(4):517-520
基于超氧化物歧化酶(SOD)对邻苯三酚自氧化的抑制作用和电泳中介微分析(EMMA)技术建立了一种测定SOD的新方法。采用“三明治”式不同pH缓冲液部分填充法,有利于邻苯三酚的自氧化反应,便于观察SOD的抑制作用,有利于反应产物与反应物的分离。对溶液填充模式、反应条件等实验参数进行了优化。在最优条件下,邻苯三酚自氧化反应的抑制率I与SOD浓度C在1.00×102~6.00×102μg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:I(%)=0.0895C(μg/L) 17.633(r=0.9973)。  相似文献   
82.
本文对高效毛细管电泳中样品在线预富集方法作了评述,包括瞬间等速电泳,反流速电泳,场放大进样,场放大排除基体和固相萃取等技术,引用文献81篇。  相似文献   
83.
毛细管电泳中高盐样品在线富集的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
张薇  曹成喜 《分析化学》2005,33(2):267-271
在毛细管电泳分析过程中,简便高效的高盐样品处理技术对血清、尿液、海水和工业废水等样品的富集分析具有重要的意义。综述了在CE中高盐样品在线富集的若干种方法,包括乙腈法、瞬间等速电泳法、pH修饰法、动态pH联接法、胶束反应法和瞬间移动化学反应界面法,并简要地介绍它们的应用和研究进展。  相似文献   
84.
奋乃静和氟奋乃静的毛细管电泳柱端喷壁式安培检测   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用自组装毛细管电泳.安培检测装置,建立了同时分离检测抗精神病药奋乃静与氟奋乃静的新方法。在1050mV(vs.Ag/AgCl)检测电位下,奋乃静与氟奋乃静的检出限分别达0.060mg/L与0.075mg/L。在最佳检测条件下,两组分的响应电流与浓度之间有着良好的线性关系,线性范围为0.75~75mg/L。将方法用于药物片剂以及模拟尿样和血清样品中奋乃静和氟奋乃静的测定,结果令人满意。  相似文献   
85.
毛细管电泳质谱联用技术及其应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文介绍了用于毛细管电泳质谱联用仪器的多种接口技术,描述了CZE,CIEF,CGE,MEKC和CITP等毛细管电泳技术和四极质谱,离子阱质谱,傅 叶变换离子回旋共振质谱,飞行时间质谱,磁质谱,解吸质谱等联用的现状及发展前景,对近年来CE-MS在酶解产物。蛋白质和肽,核苷酸,药物及代谢产物等领域中的应用作了详细述评。  相似文献   
86.
用高效毛细管电泳法,在pH 5.5的缓冲介质中用酒石酸作为络合剂,使血浆中钾、钠、钙、镁4种阳离子达到很好分离,用咪唑作为背景试剂进行了紫外检测.对电泳分离及紫外检测的各分析条件(包括背景缓冲溶液的pH值,咪唑溶液的浓度及酒石酸溶液的浓度等)作了试验并予以优化,上述4种离子的相互分离在4.5 min内顺利完成.文中给出了K 、Ca 、Mg2 的线性回归方程,其相关系数在0.998 4~0.999 4之间,证明了在各离子的峰面积与其浓度之间呈线性关系,3种离子的检出限(S/N=3)依次为0.20,0.12,0.06 mg·L-1.用迁移时间检测和用峰面积检测所得的RSD值(n=6)依次小于0.76%和2.83%.由于钠离子的吸收峰与系统峰重叠,钠的测定无法进行.回收率试验的结果在95.3%至104.2%.  相似文献   
87.
光学活性对氯苯乙二醇(p-chlorophenyl-1,2-ethaned iol,PC-d iol)被广泛应用于许多重要手性化合物和手性药物的合成[1]。在金鸡钠生物碱衍生物配体存在下对氯苯乙烯的不对称二羟化(AD)反应是制备该手性物质最重要的方法之一[2]。而进一步发展该手性物质的高效拆分技术和方法对  相似文献   
88.
毛细管区带电泳的区带扩展和全过程模拟   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文经过适当的近似处理,对毛细管区带电泳中各种影响区带展宽的因素进行了定量分析,得到一个计算CZE区带宽度的数学表达式。理论计算与实验值对比,均方差σ的平均相对偏差在10%左右。以此为基础,得到了柱效(板高)的数学表达式,讨论了操作条件与柱效的关系。结合区带电泳中预测多肽保留值的方法,用计算机对多肽的CZE分析进行了全过程模拟。  相似文献   
89.
一种新型毛细管电泳双圆盘电极电导检测池   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制厂一种新型双凼盘电极毛细管电泳电导检测池。从理论和实验上分析验证了电导池参数、电导池位置对检测器性能的影响该检测池不仅结构简单、易于制作,而且极大地减小了柱外区带展宽,消除了高电压对检测器的影响,获得了较高的分离效率和信噪比采用Li^+、Na^+、K^+的混合物对该检测池的性能进行了测试在最佳实验条件下,其俭出限分别为5.1、3.9和2.3μmol/L。  相似文献   
90.
提出了以水作溶剂微波萃取提取,并以毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱(CE-ICP-AES)法测定田七提取液中Mg、Cu和Fe的形态的分析方法。实验结果表明:Mg仅以游离态存在;而Cu和Fe除了游离态以外,还存在其它三种未知的形态。此外,还测定了田七中20个微量元素的总含量,并得到了上述待测元素在水提取液中的提取率。  相似文献   
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