环戊烯分子内价轨道1a′的电子动量谱学研究

报道了环戊烯（C₅H₈）分子1a′轨道的电子动量谱，并且给出了价 轨道的电离能谱信息 .实验在非共面对称几何条件下用能量多道型电子动量谱仪完成，入射电子的能量为1200 eV 加结合能.通过Hartree-Fock 和密度泛函方法计算得到了C₅H₈分子 1a′轨道的动量谱. 对1a′轨道的电子动量谱的实验值和理论计算进行了比较，得到了该轨道的极强度（pole s trength）的信息.     

W-SBA-15的原位合成及其在环戊烯氧化反应中的催化性能研究

将WO_3物种原位引入介孔分子筛SBA-15的骨架内，首次得到具有选择氧化活性 中心的W-SBA-15分子筛，并用XRD，BET，SEM及TEM等手段进行了表征。该新型催化 剂在环戊烯催化氧化合成戊二醛的反应中表现出优异的催化性能，戊二醛的选择发 生性高达84%，收率亦达到79%，超过所有的负载型含钨催化剂，具有极好的应用前 景。     

环戊-2-烯酮的研究Ⅰ.环戊-2-烯酮与醛反应的区域选择及非对映立体选择性

本文系统研究了环戊-2-烯酮在碱性条件下与醛类的羟醛缩合反应,并通过结构及过渡状态的分析,解释了所得的这类反应的区域及非对映立体选择性.     

绞股蓝的化学成分研究 I. 一种新的达玛烷: 绞股蓝皂苷元II的结构

云南孟连产绞股蓝水提取物经矿酸水解, 分离出三个结晶, 结晶II经紫外光谱, 红外光谱, 核磁共振氢谱, 核磁共振碳谱, 质谱测定, 并经X射线衍射分析, 确定其结构为20R-21,24-环-3β,25-二羟基达玛-23(24)-烯-21-酮, 是首次发现侧链为环戊烯酮的新达玛烷, 命名为绞股蓝苷元(II)(1)。结晶III为已知黄酮类化合物商陆黄素(ombuin)(2)。     

环戊烯阳离子聚合反应

使用不同阳离子引发剂聚合环戊烯，得到了低聚合度的ＣＰ齐聚物。ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ研究发现齐聚物链端碳阳离子通过质子消去反应生成了相应的不饱和端基，这种通过质子消去机现发生的链转移反应和生成稳定叔碳阳离子的１，２－Ｈ转移反应导致了聚合反应的氏聚合度。ＣＰ在甲苯中不发生聚合反应而是通过链转移反应与甲苯生成偶合产物。     

9-（4，5-二硫甲基-1，3-二硫杂环戊烯-2甲叉基）蒽-10（9H）-酮的合成及量子化学计算

设计合成了一种新的具有D-π-A结构的有机分子，9-（4，5-二硫甲基-1，3- 二硫杂环戊烯-2-甲叉基）蒽-10（9H）-酮（C_(19)H_(14)OS_4）。以~1H NMR， FTIR，元素分析和UV-vis进行了表征。运用Gaussian 98量子化学程序包，采用 B3LYP密度泛函（DFT）的方法，在6-31G（d）水平上对分子的几何构型进行了优化 ，在优化的基础上用TDDFT的方法计算了化合物的电了防染印花谱，计算值与实验 值基本吻合，用TDHF的方法计算了它的二阶非线性光学系数，与蒽醌相比，其第一 超给化率β较大，为12.03 * 10~(-30)esu。     

Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物的环化反应

Bu₃P-CS₂加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酸基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu₃P-CS₂加合物与偶氮化合杨和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应机理进行了讨论.     

环戊烯分子内价轨道1a′的电子动量谱学研究

报道了环戊烯（C₅H₈）分子1a′轨道的电子动量谱，并且给出了价 轨道的电离能谱信息 .实验在非共面对称几何条件下用能量多道型电子动量谱仪完成，入射电子的能量为1200 eV 加结合能.通过Hartree-Fock 和密度泛函方法计算得到了C₅H₈分子 1a′轨道的动量谱. 对1a′轨道的电子动量谱的实验值和理论计算进行了比较，得到了该轨道的极强度（pole s trength）的信息.     

含钨分子筛催化环戊烯制备戊二醛的研究进展

综述了近年来含钨分子筛催化剂的研究现状,总结了它们催化氧化环戊烯制备戊二醛反应的相关情况,并阐明了在今后研究过程中应当注意的问题和应用研究的方向.