Cs改性X型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应

研究了碱金属离子交换和CsNO₃负载改性X型沸石上甲苯和甲醇的侧链烷基化反应。实验结果显示碱金属离子交换X型沸石由于碱性较弱其碱催化脱氢能力和侧链烷基化反应活性较低，而在Cs负载改性X型沸石上，由于CsNO₃负载物形成新的强碱位，能有效催化甲醇脱氢，表现出高的侧链反应活性。实验发现侧链烷基化反应产物收率(Y_EB+Sty)与异丙醇分解产物丙酮选择性(Sel._A)之间有极好的关联。     

2-烷硫基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮的合成与表征

用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基4-咪唑啉二酮的-S-烷基化反应合成了2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物。探讨了S-烷基化反应的反应条件和所合成化合物的波谱性质。目标产物均为新的化合物，其结构经元素分析，IR，1H NMR和MS确正。     

新型手性基醇的合成及其用于不对称催化醛类烷基化反应

制备了一种由糖类化合物衍生物新型手性氨基醇（Ｉ），并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应，考察了在手性氨基酸的存在下，各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率，结果表明，该催化剂地于芳香醛的烷基化更为有效，并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响，其中最佳结果为１－苯基－１－两醇的光学收率达８２．７％，而化学收率达５８．８％。     

酸性离子液体高选择性催化合成2,6-二甲基萘

研究了三乙胺氯铝酸盐(Et3NHCl-AlCl3)类离子液体催化剂的酸性及反应条件对1,2,4,5-四甲基苯与2-甲基萘转移烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的影响规律.结果表明,通过调节Et3NHCl-AlCl3离子液体的酸强度和优化反应温度及反应时间等工艺条件可以高选择性地制备2,6-DMN.以Et3NHCl-AlCl3(x(AlCl3)=0.71)为催化剂,以环己烷为溶剂,在2-甲基萘∶四甲基苯摩尔比为1∶1和20℃的条件下反应6h,2-甲基萘的转化率可达48.8%,DMN的选择性和2,6-DMN占DMN的摩尔百分比分别达到81.2%和52.4%,2,6-DMN的收率可达20.8%.特别需要指出的是,在此优化条件下反应2h,2-甲基萘的转化率为3.7%时,2,6-DMN占DMN的摩尔百分比达到100%.以混合甲基萘和萘为转移烷基化反应原料时也高选择性地得到了2,6-DMN.对Et3NHCl-AlCl3的循环使用性能进行了考察,并分析了失活原因.     

酸化粘土负载ZnCl2催化剂的制备及其对苯苄基化反应的催化性能

 以酸化粘土矿物蒙脱土为载体，采用浸渍蒸发法制备了蒙脱土负载的ZnCl2固体酸催化剂，并以苯与苄基氯的苄基化反应评价了其催化性能．考察了催化剂制备条件、苄基化反应条件和催化剂的再生性能，比较了负载前后催化剂的活性．利用XRD，TG－DTA和FT－IR等技术对催化剂的结构和表面酸性进行了表征．结果表明，较适宜的催化剂制备条件为：原矿土经30％硫酸酸化处理4h，ZnCl2负载量为2．0mmol／g，催化剂于250～350℃焙烧活化．过量的苯和较高的反应温度有利于提高苄基氯的转化率，催化剂与苄基氯的用量比为1．5g／mol．产物二苯甲烷的收率最高可达83．5％．表征分析表明，蒙脱土酸化处理后层状结构遭到破坏，比表面积增大，负载和活化处理使ZnCl2与蒙脱土载体的羟基之间发生了化学键合，提高了蒙脱土表面的总酸量，从而提高了催化剂的催化活性．     

质体醌类似物的合成研究——Ⅰ.不同侧链的质体醌类似物

本文通过对2,3-二甲基-1,4-苯醌与脂肪酸在过硫酸铵及硝酸银作用下发生的自由基烷基化反应,合成了九种新的具有不同长短侧链的质体醌类似物。其结构已经IR,UV,~1H NMR和MS证实。     

新型2-甲基-6-(N,N-二烷基氨基)喹喔啉的合成

以4-硝基邻苯二胺为原料，经缩合、硝基还原和N-烷基化反应合成了一系列具有新颖结构的2-甲基-6-(N,N-二烷基氨基)喹喔啉，其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HR-MS（ESI）和XRD表征。     

含氨基酸Schiff碱-金属手性配合物的合成及其相关反应进展

本文综述了"含氨基酸Schiff碱-金属"手性配合物的合成及其结构。同时还讨论了"含氨基酸Schiff碱-金属"手性配合物不对称反应, 如: 烷基化反应、缩合反应、Michael加成反应、溴化反应等。这些反应为氨基酸拆分及非蛋白质类氨基酸合成提供了新方法。     

硫酸亚铈催化的芳香化合物与苄基醇、烯丙醇类化合物以及苄基氯的傅-克烷基化反应研究

硫酸亚铈作为一种便宜的和有效的催化剂催化芳香化合物与苄基醇、烯丙醇类化合物和苄基氯的傅-克烷基化反应. 在1～10 mol%的硫酸亚铈存在下, 芳香化合物分别与苄基醇、烯丙醇类化合物和苄基氯能够顺利有效地进行傅-克烷基化反应. 此外, 催化剂能回收, 再次使用三次也没有明显地失去催化活性.