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以乙醇浓度、浸提时间、浸提次数和浸提温度为考查因素,采用正交试验法对北沙参中水溶性多糖进行提取优化实验,结果表明:醇析浓度85%,浸提时间2.0 h,浸提次数3次,浸提温度80 ℃为最佳提取条件.北沙参水溶性多糖的提取率为 2.4%,多糖相对含量为90%. 相似文献
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采用沉淀法制备了多羟基结构态亚铁化合物(FHC),对其用于含亚硒酸盐的工业废水处理进行了研究.实验结果表明,当p H=8时,FHC对Se(Ⅳ)的去除率为40%;当Cu(Ⅱ)的浓度为0.5 mmol/L,p H=6.5,8.0和9.5时,FHC对Se(Ⅳ)去除率为80%,90%和53%.在其它条件都相同时,银(Ⅰ)浓度为0.3mmol/L时,Se(Ⅳ)的去除率为93%,99%,98%.而当p H=8,亚硝酸根(NO_2~-)离子浓度分别为0.2,2.0和20.0 mmol/L时,FHC对Se(Ⅳ)去除率依次为30%,24%和21%,亚硝酸盐的存在明显抑制Se(Ⅳ)的去除.采用光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,发现Ag(Ⅰ)被还原为银单质,Cu(Ⅱ)被还原为氧化亚铜,亚硒酸盐被固定在FHC表面.采用连续浸提技术对反应后Se形态的分析结果表明,元素硒、硒化物结合态为主要的形态,还原是阻滞硒迁移的主要路径.FHC对含硒废水以及其它污染物具有较强的混凝吸附作用,并且有较大的还原作用,为处理工业废水提供了新的工艺技术. 相似文献
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建立了血液透析器中可沥滤物的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS)分析方法。以丙酮为浸提溶剂,超声30 min浸提血液透析器透析膜中的可沥滤物,浸提液过滤后GC-MS法定性,外标法定量。2种主要可沥滤物鉴定为1,3-二叔丁基苯和2,4-二叔丁基苯酚,分别在0.80~12.80 mg/L和0.88~14.88 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9992和0.9950。3个加标水平下,1,3-二叔丁基苯的加标回收率为93.8%~105.8%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~1.4%,检出限(LOD)为0.026μg/g,定量限(LOQ)为0.087μg/g; 2,4-二叔丁基苯酚的加标回收率为95.8%~107.3%, RSD为0.65%~1.0%, LOD为0.826μg/g,LOQ为2.76μg/g。该方法可为完善血液透析器的质量控制和监管提供新的技术支持。 相似文献
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土壤浸提液经浓缩后分成元素组成不同的顶层凝结物,中层溶解物和底层沉淀物三部分。浸提液中水溶性有机物和碳酸盐的含量,施用玉米秸秆处理高于对照处理。随着浸提液浓缩的进行,有机质全部形成不溶性的复合物。溶液中的氮以复合物的形式存在,并有一部分随着浓缩的进行而进入固相中。 相似文献
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流动注射分光光度法测定矿物浸提液中的游离氰化物 总被引:2,自引:0,他引:2
在氢氧化钠介质中游离的氰化物与苦味酸钠反应生成玫瑰红酸钠,并进行升温改善反应条件。双流路系统与单流路相比,峰形规范、光滑,能有效消除鬼峰,优化了显色条件,工作波长为510nm。按生产工艺要求的线性范围为4.0 ̄40.0mmol/L。进样频率为130次/h。已成功地用于矿物浸提液中游离氰化物的现场分析。 相似文献
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混合酸浸提-火焰原子吸收法测定土壤中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要研究了土壤中微量元素铅的测定条件,采用混合酸在沸水浴中加热浸提后,直接上机测定.最佳测定条件是水浴温度为100℃,浸提时间为120min,混合酸为HNO3+HCl+H2O(1+1+2)该方法具有样品前处理简便,测定快速、准确、空白值低等特点,样品加标回收率为92%-102%,RSD为0.83%-6.38%,并用国家标准物质污染农田土壤标样进行验证,其结果吻合. 相似文献
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乙酸浸提-原子吸收光谱法测定烟草中的镁元素 总被引:2,自引:1,他引:1
烟叶中的镁元素用乙酸萃取、原子吸收光谱法测定,并与行业标准方法YC/T 175-2003进行比较,结果发现乙酸萃取-原子吸收法与行业标准法测定的数据吻合.同时对国家烟草标准物GBW08514、GBW08515及茶叶标准物GBW08513进行测定,证明其测定数据与标准值相符.此方法把烟草中的镁、水溶性糖、烟碱及氯离子的处理方法有机地结合在一起,使烟草中镁的检测变得简单、快速;且方法污染小、操作简便,适合大批量烟草样品中镁的快速检测. 相似文献