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Cu,Zn-SOD酶模型配合物催化O2-歧化作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
为了解Cu,Zn-SOD酶中Cu周围环境对催化O_2~-歧化作用活性的影响,本文用NBT法测定了Cu,Zn-SOD酶及一系列咪唑桥异核模型配合物催化O_2~-歧化作用的活性,并用ESR方法鉴测了其中一个配合物与O_2~-作用的中间过程。结果表明,具有平面四方构型或轴向有弱配位H_2O或ClO_4~-基团的四方锥构型的Cu~(2+)配合物具有较高活性,说明配合物催化歧化O_2~-过程中,Cu~(2+)可能首先以轴向与O_2~-配位,形成Cu~(2+)-O_2~-中间化合物,紧接着Cu~(2+)被还原成Cu~+。 相似文献
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研究了碱性溶液中甲醇-联吡啶钌(II)[Ru(bpy)3^2^+]的电致化学发光行为。在玻碳电极上甲醇于+1.28V(vs.Ag/AgCl)处被氧化为甲氧基离子(CH3O.), 该自由基离子发生歧化反应, 生成激发态的甲醛(HCHO), 发出波长为545nm的光。另一方面当体系含有少量的Ru(bpy)3^2^+时会得到较强的发光信号, 发光波长为608nm, 该发光起因于在甲醇的氧化电位下, Ru(bpy)3^2^+被氧化成Ru(bpy)3^3^+, CH3O.与Ru(bpy)3^3^+反应, 生成激发态的Ru(bpy)3^2^+而发光。 相似文献
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改性Y沸石上的氢转移反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文试图用环已烯和邻二甲苯两典型反应考察改性Y沸石的氢转移反应性能。发现在改性Y沸石上环已烯的氢转移, 异构化和聚合反应时发生。在反应开始时SY沸石的氢转移反应和异构化反应活性与铝含量之间的关系与沸石强酸量和铝含量的关系一致, 呈火山形曲线, 极大值在Al/(Al+Si)为0.15左右, 结焦以后反应总转化迅速下降, 且氢转移活性和异构化活性随铝含量减少而单调下降。USY沸石的氢转移活性大幅度降低。在改性Y沸石上邻二甲苯异构化和歧化反应同时进行, SY沸石的歧化反应变化规律与环乙烯氢转移反应相似。当沸石样品中有大量非质子酸位存在时, 两个反应的数据会出现予盾。 相似文献
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根据层状四水硫酸锆和Hβ沸石各自的催化性能和结构特点,设计并制备得到Hβ负载锆(Zr/Hβ)催化剂。以异丙苯歧化反应为目标体系,研究了Zr/Hβ的催化性能。利用吡啶吸附程序升温脱附和低温氮吸附等方法研究了Zr/Hβ的表面酸性和孔结构,与反应性能进行关联。结果表明,Zr/Hβ较Hβ弱酸强度更弱、强酸强度更强,导致其歧化反应活性较Hβ大大提高,歧化选择性较Hβ略有提高,但其初始歧化选择性较Hβ降低;Zr/Hβ和Hβ的最可几孔径基本一致,因而Zr/Hβ催化异丙苯歧化反应产物中间位-/对位-二异丙苯的摩尔比与Hβ的基本一致。 相似文献
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阳离子化松香的研究(Ⅰ) 总被引:7,自引:0,他引:7
松香作为一种丰富廉价的可再生资源已成为重要的基本化工原料,其应用涉及到300多个行业.我国是松香的主产国,80年代产量已跃居世界首位,但每年60%的松香都是以低附加值的初级产品出口,松香的再加工率仅7%,而发达国家松香的再加工率却高达100%,因此开发松香的深加工改性产品对于充分利用资源,改进松香产品的性能,扩展其应用领域都十分重要. 相似文献