烷基亚磺酰氯与格氏试剂反应：用于方便的合成烷基亚砜

在氯化锌存在下，利用烷基亚磺酰氯与格氏试剂反应，以良好的产率合成了相应的烷基亚砜。     

“一锅法”合成(±)-3-烷基苯酞

将邻溴苯甲酸甲酯制成 格氏试 剂后与 醛类反 应，以“一 锅法”合成了 ４ 种（±）３烷基 苯酞。产物经 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 和 Ｍ Ｓ 确证为目标产物。     

亚洲玉米螟性信息素的改良合成

亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis (?))是在远东危害玉米的主要害虫,其性信息素为1:1顺、反12-十四碳烯醇醋酸酯。它的合成方法国内外已有报道,但都是由合适的炔烃出发合成相应的炔键类化合物后,再将其转化成烯键。而炔烃较难获得,反应条件苛刻,产率较低。我们分别用1,12-十二碳二醇、10-十一碳烯醇为原料制得溴化(12-羟基十二烷基)三苯基膦,经强碱作用生成(12-羟基十二烷基)三苯基膦,与乙醛进行Wittig反应后,得到     

Ln（acac）_3／BuMgCl催化聚合甲基丙烯酸甲酯、环氧丙烷和ε－己内酯

Ｌｎ（ａｃａｃ）_３／ＢｕＭｇＣｌ催化聚合甲基丙烯酸甲酯、环氧丙烷和ε－己内酯孙俊全（浙江大学高分子科学与工程系杭州３１００２７）关键词甲基丙烯酸甲酯，环氧丙烷，ε－己内酯，稀土化合物，格氏试剂，配位催化剂，聚合反应在开拓稀土配位聚合反应的研究中，已?..     

2,6-二甲基苯硼酸制备方法的改进

选用硼酸三丁酯为硼化剂,利用格氏试剂法制备了2,6-二甲基苯硼酸,考察了温度、硼化试剂和反应物配比对产率的影响,得出了较佳的合成条件:先由0.1mol2,6-二甲基溴苯与0.12mol镁在43℃反应1.5h制得格氏试剂(产率98.2%),然后与0.2mol硼酸三丁酯在-10℃下发生亲核取代,2h快速升温至20℃,经酸性水解得产品,分离后总产率由有机锂法的51%提高到72.2%,且反应条件更加温和并对产品进行了核磁共振、质谱和IR表征。     

角鲨多胺重要中间体的合成

以3β-乙酰氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-5α-胆烷酸甲酯(1)为原料,经二异丁基氢化铝还原得3β-羟基-7α-甲氧基亚甲氧基-24-醛基-5α-胆甾烷(2);2依次经二氢吡喃保护、格氏试剂对24-位醛基的不对称加成,合成了角鲨多胺的重要中间体——3β-四氢吡喃氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-24(R)-羟基-5α-胆甾烷,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。     

末端含蓝光发色团的超支化聚苯材料的合成

在聚合物发光材料研究领域中,作为三元色之一的蓝色发光材料的设计与合成倍受关注．一维线型结构的聚对苯及聚烷基芴等是典型的蓝色发光材料;线型结构的聚对亚苯亚乙烯基(PPV)及聚对亚苯亚乙炔基(PPE)具有电子流动性好,在溶液中有高荧光量子效率也可衍生得到蓝色发光材料,这主要是在共轭聚合物主链上嵌入非共轭部分,     

聚硅乙炔烷的合成与性能研究

70年代初苏联学者首次报道了聚硅乙炔烷的合成^[1],1973年有人用炔化钙和二甲基二氯硅烷在熔融盐中反应,结果得到四环体物(Me₂SiC≡C)₄^[2]。为了研究这类聚合物的性能,我们采用了新的合成路线合成可熔的聚硅乙炔烷。乙炔和格氏试剂发生交换反应,生成炔基双格氏试剂,它和有机二氯硅烷发生缩聚反应,生成聚硅乙炔烷。     

杂芳核对(N-N-二烃基胺基)二氯硼烷的三烃基化反应, 二乙胺合三(2-苯并噻唑基)硼烷的合成及其晶体结构

本文报道(N,N-二烃基胺基)二氯硼烷的反常三烃化反应, 2-苯并噻唑基Grignard剂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷反应, 得到二乙胺合三(2-苯并噻唑基)硼烷, 并讨论了反应机理。分子结构经X单晶结构分析确证。晶体结构属正交晶系, 空间群为P212121, 晶胞参数a=11.570(3), b=12.496(4), c=16.577(4)nm; Z=4, V=2397.3nm^3,Dc=1.348g/cm^3, μ(MoKa)=3.167cm^-^1。