固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮料中植物生长调节剂和杀菌剂残留量

提出了高效液相色谱法同时测定饮料中2种植物生长调节剂(多菌灵、6-苄基腺嘌呤)和2种杀菌剂(多效唑、腈菌唑)含量。样品滤液过GDX501固相萃取小柱,经水-甲醇(80+20)混合溶液淋洗后,用甲醇洗脱。洗脱液在Waters Symmetry C18色谱柱上进行分离,流动相为甲醇与pH 6的5mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液(67+33)混合液。4种化合物的线性范围均为1.0～50mg.L-1,检出限(3S/N)分别为0.24,0.80,0.90,0.90mg.L-1。方法用于橙汁样品分析,回收率在70.9%～104%之间,相对标准偏差(n=6)均小于6%。     

表面等离子体共振生物传感器的构建及对柠檬黄的检测

建立了傅里叶-表面等离子体共振传感器(FT-surface plasmon resonance,FT-SPR)检测食品色素柠檬黄的方法。利用柠檬黄与柠檬黄小鼠单克隆抗体特异性结合的原理,将碳酰二亚胺盐酸盐法制备出的柠檬黄-牛血清白蛋白偶联物成功结合到传感器芯片上,通过溶液竞争法检测柠檬黄。建立了标准曲线,获得检出限13μg/L;研究了pH值对检测的影响,得到pH 7.4为适宜的体系酸度;回收实验、实际样品检测及干扰实验的结果表明,本方法对柠檬黄有高选择性。与紫外检测方法相比较,FT-SPR传感器检测柠檬黄方法表现出了选择性高和检出限低等优势。     

亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红

建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。     

毛细管电泳—激光干涉检测法测定饮料中蔗糖含量

本文将毛细管电泳－激光干涉检测法用于饮料中蔗糖的定量测定。结果表明，在样品浓度低于１０ｍｇ／ｍＬ时，检测信号与样品浓度成正比。样品不需衍生化处理直接进行测定，分析结果较为满意。     

一类新型双有机锗化合物及其生物活性

概要介绍了一类新型双β－羧乙基锗氢氧化物合成，结构及理化性质，重点报道了它们对体外Ｏ２＾－和ＯＨ．自由基的清除活性和抑制人肝癌细胞的作用。     

有机锗（Ge—132）中微量无机锗Ge（Ⅳ）的测定——苯芴酮分光光度法

在９ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，用四氯化碳萃取，使无机锗Ｇｅ（Ⅳ）与其主体有机锗及其它杂质元素分离，用水反萃取，于１￣１．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中，在十六烷基二甲基溴化铵存在下，苯芴酮与Ｇｅ（Ⅳ）开成橙红色不溶性络合物，无机锗ｎｍ，处测定吸光度，获得了满意的效果。     

氢化物发生-原子荧光法测定饮料中砷含量的不确定度评定

本文以氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中砷含量为实例,建立了数学模型,对测试过程中不确定度的各个分量进行了分步计算及合成,计算出扩展不确定度为0.0011mg/L.结果表明校准曲线是氢化物原子荧光法测定饮料中砷含量不确定度的主要影响因素.     

原子吸收光谱法测定有机锗（Ge—132）中的锗及其杂质

火焰原子吸收法测定有机锗（Ｇｅ－１３２）中的锗，线性浓度范围为０－１．２５ｍｇ／ｍＬ，方法精度为１．２％，相对标准偏差〉２％，平均回收率为９９．５％，杂质Ｐｂ和Ａｓ用塞曼石墨炉原子吸收测定，Ｐｂ用（ＮＨ４）２ＨＰＯ４＋Ｍｇ作改进剂，Ａｓ用Ｐｄ作改进剂，特征质量分别为８．２ｐｇ和８ｐｇ，相对标准偏差分别为２．１％和２．２％，并讨论了有关机理问题。     

四配位有机锗化合物的13C NMR表征

对三十多年所发表的四配位有机锗化合物的核磁共振碳谱进行了综合评论.即对饱和烃基锗、不饱和烃基锗、锗杂环化合物、有机锗卤化合物、有机锗醚化合物这五类有机锗化合物的¹³C NMR数据作了系统的归纳,对光谱特征进行了总结.