CeCl3—CaCl2—MgCl2三元体系相图的研究

至今只见到某些稀土氯化物二元相图的报道,而含稀土的三元熔盐体系相图则研究甚少。据报道,CeCl_3-CaCl_2-MgCl_2体系中相关的三个二元体系均属简单低共熔型。曾重新考察并测定其低共熔点的组成与温度为:CeCl_3-MgCl_2,54.0wt.％CeCl_3(660℃);CeCl_3-CaCl_2,57.0     

PrCI~3-SrCI~2-MgCI~2三元体系相图的研究

借组于DTA研究了PrCI~3-SrCI~2-MgCI~2三元体系相图,发现本体系内有对应于PrCI~3,SrCI~2,MgCI~2和SrCI~9的四个液面,五条两次结晶线,一个三元低共熔点E(25.0wt%PrCI~3,41.5wt%SrCI~2,33.5wt%MgCi~2, 538 ℃) 和三元转熔点P( 23.0wt%PrCI~3,43.5wt%SrCI~2,33.5wt%MGCI~2,544℃)体系内有两个四相平衡反应为:L=PrCI~3+MgCI~2+Sr~3PrCi~9L+SrCi~2=MgCi~2+Sr~3PrCi~9     

石墨炉原子吸收光谱法测定氯化镁中铅

用石墨炉原子吸收光谱法测定了氯化镁中铅含量.试样经硝酸多次反复溶解转换成以硝酸镁为基体的试液,利用硝酸镁为基体改进剂,灰化温度可以提高到900℃.许多氯化物的干扰可以消除.方法的线性范围为0～80μg·L-1,检出限0.75 mg·kg-1,回收率(平均值)为89.5%,相对标准偏差为11.5%.     

含锂水盐体系热力学性质研究:LiCl-MgCl~2-H~O体系渗透系数和活度系数的等压测定

25℃下,用等压法测定了单盐水溶液(浓度范围分别为0.5-19.8mol.kg^-1,0.3-6.0mol.kg^-1)以及混合水溶液(离子强度范围为0.6-19.4mol.kg^-1)的水活度和渗透系数,同时测定了LiCl的溶解度.该体系的实验等水活度线符合本工作推导出的Zdanovskii规则扩展式,用Gibbs-Duhem方程和改进的Mckay-perring方法计算了单盐和混合盐水溶液的活度系数.由本实验获得的渗透系数拟合了Pitzer单盐和混合作用参数,检验了Pitzer方程对该体系渗透系数、活度系数和溶解度预测的适用性.用Pitzer方程取本工作得到的参数计算的溶解度与文献实验值基本一致.     

Determination of Roxithromycin Tablets by Capillary Electrophoresis Employing Non—aqueous Media with Square—wave Amperometric Detection

A new method of determination for roxithromycin tablets by non-aqueous capillary electrophoresis (NACE) with square-wave amperometric detection was carried out. Several parameters affecting the NACE-AD determination were studied. The data was modified by spline wavelet least square (SWLS). The method is simple, rapid and highly reliable for routine analysis.     

MgCl2载体对Nd(OiPr)3-nCln-HAl(i-Bu)2催化剂性能的影响

对不含ｆ 电子的过渡金属 (Ｔｉ、Ｃｏ、Ｎｉ等 )的Ｚｉｅｇｌｅｒ Ｎａｔｔａ催化剂 ,载体化是提高催化活性的一种重要方法 ,并已经取得了成功[1,2 ] 。而对具有许多独特优点[3] 的稀土Ｚｉｅｇｌｅｒ Ｎａｔｔａ催化剂的载体化 ,虽然人们也做了一些研究[4 ,5] ,并在一定程度上提高了催化效率 (约 2～ 3倍 ) ,但与高效载体催化剂相比 ,其催化效率还是比较低 ,因此有必要进行进一步探索 ,以助于寻找提高催化活性和定向性的途径。1　实验部分1 1　催化剂的制备1 1 1　ＭｇＣｌ2 载体的制备[6] 　将 2 0 0ｇＭｇＣｌ2 ·6Ｈ2 Ｏ与 5 5ｇＮ…     

取代苯基烷基酮与叔丁基氯化镁反应的机理研究

通过EPR技术观察到一系列典型的烷基或甲氧基取代的苯基烷基酮ArCOR(Ar=2,5-二甲基苯基(1);2,5-二甲氧基苯基(2);4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基(3))与t-BuMgCl反应中形成的自由基阴离子中间体[ArC(R)OMgCl]。产物分析表明,反应主要生成还原产物[ArCH(R)OH]和1,2-加成产物[ArC(R)(t-Bu)OH]。降低溶剂极性及反应温度都有利于还原产物的生成。对上述反应的可能历程作了简单讨论。     

甲酸—乙酸—水—氯化镁体系汽液平衡中的盐效应

采用Otsuiki-Williams式汽液平衡仪在9.866×10~4Pa下测定了甲酸-水、乙酸-水、甲酸-乙酸、甲酸-乙酸-水体系无盐和加氯化镁后各体系的汽液平衡数据,绘制了两组分和三组分体系相图。相图表明氯化镁有明显的盐效应。     

YbCl3－CaCl2－MgCl2三元体系液相限的研究

借助于DTA测定了YbCl₃-CaCl₂-MgCl₂三元体系液相限.发现本体系有对应于YbCl₃、CaCl₂、MgCl₂和不稳定化合物X的四个液相面,五条二次结晶线,一个三元低共熔点E(38.0wt%YbCl₃,31.0wt%CaCl₂,31.0wt%MgCl₂;556℃)和三元转熔点P'(45.5wt%YbCl₃,28.0wt%CaCl₂,26.5wt%MgCl₂;600℃).