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91.
利用He-Ne激光,观测了锑-孔雀绿络合物的激光热透镜效应。其在苯中最低检测浓度为10ng/ml Sb,测定线性浓度范围为1~120ng/ml,测定的相对标准偏差为6.5%。本方法比常规光度法的测定灵敏度高12倍,相当于吸光度3.3×10~(-4)。 相似文献
92.
标准加入双波长光度法用于锰的选择测定 总被引:7,自引:0,他引:7
提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题。为此近年提出了许多方法。但部分改善选择性的方法如双波长及三波长法等往往导致灵敏度下降。本文基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点,设计了标准加入双波长分光光度法,可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。方法用于5-Br-PADAP/Triton X-100显色体系选择测定锰可消除锌的干扰。 相似文献
93.
偶氮喹啉双重光谱响应识别氟离子 总被引:1,自引:1,他引:0
8-羟基喹啉-5-偶氮-4'-对二甲氨基苯(1)在乙腈中发射双重荧光,其波长分别为512 nm和370 nm,加入F-后,长波处的荧光猝灭,短波处的荧光增强.同时1的吸收光谱和溶液颜色均发生明显变化.结果表明1通过氢键作用与F-形成了1:1型配合物,结合常数为5.0×104 mol-1·L,其它阴离子的存在均不影响1的吸收光谱和荧光光谱,表明1对F-有很高的选择性.据此建立了荧光比值法与裸眼比色法检测F-的方法. 相似文献
94.
建立基于智能手机与自制比色装置的数字图像比色法完成对水中氨氮的快速测定。以水杨酸钠为显色剂,三聚氰酸二氯钠为氧化剂,亚硝基铁氰化钠为催化剂,在碱性条件下与水中氨氮反应生成蓝色化合物,通过正交试验对反应条件进行优化。通过自制数字图像比色装置对显色溶液进行手机拍照分析,将经过色彩选择器(color picker)软件获得的RGB值和空白值基础上计算得出的欧氏距离D值应用于图片比色,对氨氮进行定量测定。氨氮质量浓度在0.05~2.0 mg/L与D值呈线性关系,相关系数(r)为0.998,检出限为0.03 mg/L,测定下限为0.12 mg/L。以空白水样为基体进行加标回收试验,氨氮回收率为98.7%~106.0%,测定结果的相对标准偏差为1.1%~7.4%(n=6)。实际样品该法分析结果与分光光度法基本一致。该方法可用于水样中氨氮的现场快速测定。 相似文献
95.
磷酸氢钙作为一种添加剂广泛应用于食品、饲料等行业,而磷酸氢钙中磷含量的控制非常重要。测定磷含量的方法有比色法、容量法、重量法等。比色法大多适用于低磷样品,容量法适用范围小。磷酸氢钙中磷含量的标准测定方法是采用磷钼酸喹啉重量法,但该方法操作繁琐,而喹钼柠酮试剂不太稳定,需避光保存。有人对滴定法进行改进,提出直接用碱滴定磷酸盐中磷含量,尽管该方法操作简单快速,但用来测定磷酸氢钙中的磷含量时,结果严重偏高。 相似文献
96.
测定生物尿中氮量是评估生物代谢功能、研究生物能量转化的一个重要指标.目前尿氮的测定主要是微量克氏定过法,但这种方法操作繁琐、费时.我们在进行棘腹蛙生态能流模型的研究中,采用脲酶先将尿液中的尿素水解成氨,然后利用氨与奈氏试剂作用显色后,在420nm波长处测量吸光度.其摩尔吸光系数为1.2×10~4,氮含量在10~15μg/50ml范围内符合比耳定律.本法具有简便、快速、准确等特点.可直接用于生物尿样中氮含量的测定.1 试验部分1.1 仪器与试剂721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)奈氏试剂:取KI80g.HgI_2115g和NaOH1g分别溶于水后混合在一起,用水定容至500ml,贮于棕色瓶中. 相似文献
97.
98.
戊二酮能与低浓度甲醛形成稳定的黄色物质,该物质颜色随甲醛浓度的微小变化呈现出显著变化。因此可采用目视比色法替代分光光度法,实现痕量甲醛的快速定性,从而评价周围环境或物质中甲醛是否超标。 相似文献
99.
以TEOS为硅源的聚硅硫酸铁中铁的形态分布研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用正硅酸乙酯代替传统硅酸钠制备活性硅酸,使之与聚合硫酸铁反应而得到聚硅硫酸铁絮凝剂。 由于正硅酸乙酯水解很缓慢,容易控制,可得到铁硅分布均匀、重现性好的产物;这有利于进行聚硅硫酸铁中铁的形态研究。采用Fe-Ferron逐时络合比色法和红外光谱法研究了聚硅硫酸铁絮凝剂中铁和硅的形态分布。研究结果表明:聚硅硫酸铁絮凝剂中Fe(a)形态较多,Fe(b)和Fe(c)含量相对较少。在一定时间内,随着熟化时间的延长,Fe(a)和Fe(b)含量有所下降,Fe(c)含量有所增加;但是当熟化时间到达5 d后,三种形态的变化不大。研究还显示聚硅硫酸铁絮凝剂中铁和硅的形态与其在聚合硫酸铁和聚硅酸中是不同的;聚合硫酸铁与活性硅酸并非简单的复合,而是发生了复杂的化学反应,生成了一种重现性好的新型无机高分子聚硅硫酸铁絮凝剂。 相似文献
100.