一氧化氮对ACC 氧化酶活性的抑制动力学研究

NO可以通过其辅因子氧化灭活作用抑制ACC氧化酶(ACO)活性,从而降低乙烯释放速率。本文主要研究了NO对ACO抑制作用的化学动力学,揭示了NO对ACO活性的抑制机理。NO溶液与ACC氧化酶的最佳反应时间是30min,底物ACC的最佳浓度为2mmol/L,作为酶促反应的辅因子,抗坏血酸钠和Fe2+的最适浓度分别为60mmol/L和60μmol/L,碳酸氢钠的最适浓度为60mmol/L。Lineweaver-Burk图显示NO是一种非竞争性抑制剂。NO与ACO反应的米氏常数Km为2.54mmol/L,抑制常数Ki为3.22μmol/L。     

杂多阴离子SiW11对硅肺发生的抑制作用

本文观察了口服和雾化吸入ＳｉＷ（１１）杂多阴离子对实验性大鼠硅肺的防治作用及其病理形态变化，测定了大鼠肺匀浆中游离［Ｃａ（２＋）］及羟脯氨酸含量、肺泡无细胞灌洗液（ＢＡＬＦ）中乳酸脱氨酶（ＬＤＨ）含量及酸性磷酸酶（ＡＣＰ）活性和血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）值．结果表明：ＳｉＷ（１１）杂多阴离子对石英的致硅肺作用有一定抑制效果．本文还初步讨论了这种抑制作用的原因．     

从红树林内源真菌2526#分离到Sterigmatocystin

从海洋资源中寻找药物已越来越受到重视 ,已有的研究表明海洋资源有可能成为治疗人类疑难病症和延年益寿药物的丰富源泉[1] 。本研究组在从海洋微生物筛选新药的过程中 ,已发现多种结构奇特而具有强生理活性的化合物[2～ 4 ] 。Ｓｔｅｒｉｇｍａｔｏｃｙｓｔｉｎ最早分离自陆生真菌Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ的代谢产物[5] ,随后人们对其结构、生源合成及药理活性进行了广泛的研究。结果表明 ,ｓｔｅｒｉｇｍａｔｏｃｙｓｔｉｎ是细胞毒性更强的化合物ＡｆｌａｔｏｘｉｎＢ1的生源合成前体。本文报道从采自香港红树Ａｖｉ…     

60CrMnMo钢热疲劳裂纹生成与长大及稀土的作用

采用金相和扫描电镜等手段对６０ＣｒＭｎＭｏ钢热疲劳裂纹的萌生和长大规律进行了分析，并考查了稀土在钢中的作用。结果表明：热疲劳裂纹萌生于钢中夹杂物处，热疲劳裂纹的生长，不仅是裂纹自身发展的结果，更主要的是裂纹的相互联接。钢中加入稀土后，可以变质钢中夹杂物，从而抑制了热疲劳裂纹的生成与长大。     

Inhibition of Two-Photon Absorption in a Four-Level Atomic System with Closed-Loop Configuration

We theoretically investigate the features of two-photon absorption in a coherently driven four-level atomic system with closed-loop configuration. It is found that two-photon absorption can be completely suppressed just by properly adjusting the relative phase of four coherent low-intensity driving fields and the atomic system becomes trans- parent against two-photon absorption. From a physical point of view, we explicitly explain these results in terms of quantum interference induced by two different two-photon excitation channels.     

分光光度法研究EDTA对小牛肠碱性磷酸酶的不可逆抑制动力学

运用邹氏酶活性不可逆改变动力学 ,在不同酶底物浓度及不同抑制剂浓度下 ,用分光光度法监测酶底物水解产物浓度随时间变化的过程 ,研究了抑制剂EDTA对小牛肠碱性磷酸酶活性的不可逆抑制作用。结果表明 :EDTA对小牛肠碱性磷酸酶抑制反应机理为 :EDTA与小牛肠碱性磷酸酶发生络合作用 ,形成中间态的酶 EDTA络合物 ,此络合物的形成 ,导致该酶活性中心微环境构象发生变化 ,使酶的催化活性丧失 ,随后EDTA将酶中金属离子拉出 ,使酶发生不可逆失活。实验测定了 3 7℃下EDTA对小牛肠碱性磷酸酶不可逆抑制作用的微观速率常数ki 为 0 0 5 2 9s-1及EDTA与酶结合的平衡常数KI 为 4 0 0mmol·L-1。     

稀土离子对烟草RuBPcase的抑制作用

采用硫酸铵沉淀和SephadexG-200柱层析分离纯化出烟草RuBPcase(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶),并测定了稀土元素离子对酶活性抑制效果.在RuBPcase催化CO2固定的反应体系中,随着稀土元素离子浓度的增加,该酶对Mg2+的最大反应速度(vmax)不变,米氏常数(km)变大,并带有一个抑制剂常数(ki)的典型竞争性抑制.La3+,Ce3+,Gd3+的ki分别为26.3,34.3,200(mol*L-1,3种离子与Mg2+对RuBPcase竞争能力的大小顺序为La3+＞Ce3+Gd3+.     

CdTe量子点增敏鲁米诺-KMnO4化学发光对间苯二酚的测定

碱性介质中,CdTe量子点能够强烈地增强鲁米诺-KMnO4体系的化学发光,间苯二酚对该体系的化学发光有很强的抑制作用.该文结合流动注射分析法,建立了测定间苯二酚的新方法,并对可能的反应机理进行了探讨.结果表明,在优化实验条件下,间苯二酚在1.0×10-9 ～5.0×10-5 mol/L的浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为8.0×10-10 mol/L.对于1.0×10-7 mol/L间苯二酚,测定11次的相对标准偏差为2.6%.将该体系用于水样中间苯二酚的测定,回收率为96% ～104%,相对标准偏差为1.9% ～3.3%.     

黄芩素的酶解提取工艺及其抑制弹性蛋白酶活性研究

利用正交试验对中药黄芩中提取黄芩素酶解工艺进行了初步探讨,确定最佳酶解工艺条件：温度为40℃、pH6.0、时间12h时,黄芩素含量最高;利用酶活力法对黄芩素体外抑制弹性蛋白酶活性进行了研究,发现黄芩素对弹性蛋白酶具有明显的抑制作用,抑制率达92.98%。     

木犀草素抑制酪氨酸酶活性的分子机制

通过酶抑制动力学实验、荧光猝灭实验以及分子对接技术研究了木犀草素对酪氨酸酶活性的抑制作用。酶抑制动力学实验结果表明:木犀草素是酪氨酸酶的非竞争性抑制剂,抑制常数KI与IC50分别为86mmol/L和778.2μmol/L;荧光猝灭实验结果表明:木犀草素对酪氨酸酶产生静态荧光猝灭作用,疏水作用与氢键作用共同稳定其复合物结构,结合位点数为1;分子对接结果表明:木犀草素在酪氨酸酶疏水口袋边缘与其相互作用,相互作用力包括疏水作用力与氢键。