前言:庆祝中国科学院长春应用化学研究所建所七十周年

正时维九月、序属三秋.在硕果飘香的2018年金秋时节,中国科学院长春应用化学研究所(简称长春应化所)将迎来70岁生日.70年筑梦前行,70载弘歌不辍.始建于1948年12月的长春应化所,始终与祖国和科学同行,在不断为我国经济建设、国家安全做出重要创新贡献的同时,逐步成为集基础研究、应用研究和战略高技术研究于一体,在国内外     

Monte Carlo模拟研究剪切对嵌段共聚物溶液溶胶-凝胶转变行为的影响

利用非平衡态Monte Carlo模拟方法,研究了剪切对ABA遥爪型三嵌段共聚物在选择性溶剂中溶胶-凝胶转变行为的影响.结果表明,一定程度的剪切流场会促使溶胶-凝胶转变浓度向低浓度方向移动.计算了剪切下体系的结构信息,包括链构型的分布、胶束的聚集数和数目、胶束簇的聚集数和数目、单链的平均尺寸和拉伸程度.结果表明,剪切使分子链沿着剪切方向被拉伸,导致分子链的尺寸变大,使体系中的分子链有更大几率可以形成桥型链,进而促进体系发生溶胶-凝胶转变.     

结晶高分子非晶区的结构及其动力学行为研究进展

非晶结构对结晶高分子材料结构和最终使用性能有非常重要的影响,但目前对半晶高分子中非晶结构的认识还不太清晰并且有待进一步完善.随着研究手段的发展,结晶高分子中非晶区结构及其动力学行为的研究受到越来越多的关注.本文简要概述了目前对结晶高分子中非晶相的研究进展,主要从结晶高分子中非晶区的结构﹑结晶高分子中非晶区的松弛行为﹑非晶相对结晶高分子性能的影响以及等温结晶过程中非晶相的结构演化这四个方面进行介绍,并对它们的研究现状进行了概述,同时指出了目前在这方面研究中存在的争议和问题.     

环形嵌段共聚物的胶束化行为模拟

利用Monte Carlo模拟,对比了相同组成下环形二嵌段共聚物AB和线形三嵌段共聚物ABA在选择性溶剂中的胶束化行为.结果发现,相同链组成的环形和线形嵌段共聚物的临界胶束浓度(cmc)的差别与A嵌段的比例(f A)及B嵌段间的吸引强度(ε)密切相关.在f A较小、ε较大的情况下,相应环形嵌段共聚物的cmc值更小;而在f A较大、ε较小的情况下,线形嵌段共聚物的cmc值更小.为了进一步理解胶束化行为同f A及ε的关系,计算了胶束化过程中熵和势能部分对自由能的贡献.结果表明,在所研究的f A和ε范围内,环形嵌段共聚物形成胶束时的熵损失更小,因而从熵贡献角度来看,环形嵌段共聚物更易发生胶束化.而从势能贡献角度来看,当f A较小、ε较大时,环形嵌段共聚物形成胶束时势能有较大程度的降低,对自由能的贡献更大,因而此时环形嵌段共聚物更易发生胶束化.而当f A较大、ε较小时,线形嵌段共聚物形成胶束时势能有较大程度的降低,对自由能的贡献更大,因而此时线形嵌段共聚物更易发生胶束化.由此可见,对体系的胶束化自由能进行系统分析,有助于更好地理解环形和线形嵌段共聚物的胶束化行为.     

H型(PS)_2PEG(PS)_2嵌段共聚物在旋涂过程中的结晶行为

采用原子力显微镜和X射线衍射等手段研究了H型(PS)2PEG(PS)2嵌段共聚物在不同溶剂和不同浓度的溶液中旋涂所得薄膜的形貌,并与聚乙二醇(PEG)均聚物进行了比较.虽然(PS)2PEG(PS)2中PS的链长很短,但对形貌有很大影响,PS链段的存在改变了聚合物在基底上的稳定性,使用四氢呋喃为溶剂,当溶液浓度较小时,在旋涂过程中发生去润湿,然后再发生结晶,膜厚较大时去润湿被抑止,所得形貌与PEG均聚物类似.以甲苯为溶剂时,由于PEG和PS与溶剂的相互作用不同,共聚物在溶液中形成胶束,从而改变了聚合物的结晶形貌.     

聚己内酯在聚己内酯/聚乙烯基甲基醚共混体系中的结晶研究

通过示差扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线散射(SAXS)研究了聚己内酯(PCL)/聚乙烯基甲基醚(PVME)共混体系中PCL的结晶行为.研究结果表明,共混聚合物中PCL的结晶度几乎不随体系的组成而发生变化.共混物中PVME的存在没有改变PCL的晶体结构,但是随着PVME含量的增加,片晶之间的距离则大,这主要是由于非晶层增厚引起的.     

模板法室温合成CdS纳米棒

模板法室温合成CdS纳米棒;模板法;硫化镉;一维CdS纳米材料     

水相法制备CdS纳米棒

水相法制备CdS纳米棒;cds纳米棒;水相溶液;晶体生长;乙二胺     

P123重水溶液的物理凝胶化及凝胶结构

利用1H NMR方法,研究了高浓度的P123(PEO20PPO70PEO20)在重水溶液中的溶胶-凝胶转变过程.升高温度使得体系发生溶胶-凝胶转变,进一步升高温度,体系发生凝胶-溶胶转变.通过对不同质子基团的谱线宽度和化学位移偏移的分析,同时结合流变学频率扫描和同步辐射(SR)研究,发现质量分数为30%的P123的重水溶液在凝胶化过程中,结构经历了由立方相(cubic)-六角柱状相(hcp)-层状相(lamellar)的转变过程,其中立方相为面心立方(fcc)和六角密堆积球状相(hcps)的混合相.高温时从凝胶到溶胶的转变主要体现为P123形成富集区与水发生相分离的过程.     

F68和F108水溶液溶胶-凝胶转变过程的流变学研究

采用流变学方法研究了具有高PEO质量分数(80%)的两亲性三嵌段共聚物Pluronic F68(PEO80-PPO30-PEO80)和F108(PEO133-PPO50-PEO133)的水溶液在升温过程中的溶胶-凝胶转变过程,发现对于特定浓度的嵌段共聚物水溶液,在溶胶-凝胶转变过程中会出现一个"软凝胶"区域,通过对F68进行区域的频率扫描实验,推测了相应的内部结构.