聚合物型异羟肟酸的合成及其与钇配合物的研究

本文报导了两种新型异羟肟酸－聚丙烯（酰）异羟肟酸（ＰＡＨＡ），聚甲基丙烯（酰）异羟肟酸（ＰＭＨＡ）的合成方法及其与钇（Ｙ＾３＋）配合物制备，并研究了该配合物组成，测定了这两种异羟肟酸的离解常数及其与Ｙ＾３＋络合的稳定常数等。     

稀土—二酰异羟肟酸配合物的合成及应用研究

综述了异羟肟酸的合成以及制备稀土－－异羟肟酸配合物的方法,概述了稀土－异羟肟酸配合物在各个方面的应用状况及前景。     

聚醚桥连二异羟肟酸双核锰(Ⅲ)配合物催化苯乙烯环氧化性能研究

以一系列的聚醚桥连二异羟肟酸作配体,制备了金属锰(Ⅲ)配合物。以苯乙烯环氧化作模型反应,研究了Mn2L2^1Cl2～Mn2L2^7Cl2在温和条件下的催化氧化性能;考察了反应温度、催化剂用量、轴配体、苯乙烯浓度以及双核锰配合物的配体中桥链长度、刚柔性、氧杂原子及其构筑的冠环结构对环氧化反应的影响。     

含茂基苯甲异羟肟酸镧系配合物的合成及表征

以三茂基稀土化合物 (Cp3Ln ,Cp =环戊二烯基 ,Ln =Yb ,Tm ,Er ,Ho ,Dy ,Gd ,Pr)和苯甲异羟肟酸(以HL表示 ) ,在四氢呋喃中反应 ,合成了 7个未见文献报道的含茂基苯甲异羟肟酸镧系金属有机配合物Cp2 LnL ,(L = CNHOO ) ,并进行了元素分析、红外光谱及质谱测定 ,推测了这类化合物的可能结构。     

碳链长度对芳香异羟肟酸二烃基锡配合物与5’-AMP或DNA相互作用的影响

选择体外筛选活性强的Bu₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂和活性弱的有机锡化合物Me₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂为模型,利用高分辨¹H NMR和³¹P NMR 技术比较研究这两个有代表性的有机锡化合物与DNA的基本组成单元5’-AMP在不同时间、不同条件下的作用模式并用紫外法进一步研究其与DNA的相互作用。结果显示,具有不同碳链的有机锡化合物与5’-AMP相互作用明显不同,含较长碳链的Bu₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂与5’-AMP的作用明显强于Me₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂,Me₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂分子可能只与5’-AMP的磷酸骨架静电结合,与整个分子作用较弱,而含丁基的Bu₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂可能除了与磷酸骨架静电结合,也与疏水碱基具有超分子相互作用而更有利于与5’-AMP稳定结合。Bu₂Sn(4-FC₆H₄C(O)NHO)₂的长链有机配体在与DNA的作用模式上发挥了重要作用。     

聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解的反应动力学

 合成了4种聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物,并将其用于催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解反应,研究了聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解反应的动力学和机理,提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型. 结果表明, 在25 ℃条件下,随着缓冲溶液pH值的增大, 聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解速率逐渐提高,表现出很高的催化活性. 根据阿累尼乌斯公式和不同温度下的表观一级常数,求出了水解反应的表观活化能.     

卤代异羟肟酸钴（Ⅱ）配合物催化氧化二甲苯的研究

以空气为氧源,一系列卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物(CoL21～CoL29)为催化剂,研究了其液相氧化对二甲苯生成对甲苯甲酸的性能和规律,比较了配合物中引入卤原子的种类与位置对催化剂催化活性的影响,考察了氯代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL23催化氧化不同配比的混合二甲苯的选择性.结果表明:在反应温度为110℃、催化剂浓度为1.0 mmol/L、空气流速为2.4 L/L/min的条件下,1.5 h内二氯代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物的催化活性顺序是CoL23＞CoL24＞CoL27＞CoL25＞CoL26,1.5～4 h的催化活性顺序是CoL23＞CoL24＞COL24＞CoL25＞CoL26单卤代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物催化活性顺序是CoL29＞CoL28＞CoL21.当混合二甲苯中各异构体比例为5:3:2(对:邻:间)时,反应有较高的选择性,并能析出纯度达96.7%的对甲苯甲酸固体.     

芳香族异羟肟酸Y(Ⅲ)配合物的研究

本文报道了三种芳基异羟肟酸——苯基异羟肟酸（BHA）、邻羟基苯基异羟肟酸（SHA）和对羟基苯基异羟肟酸（PHOBHA）与Y（Ⅲ）的配合稳定常数。其稳定顺序为:Y（SHA）3>Y（PHOBHA）3>（YBHA）3。通过对元素分析和磁化率、红外、紫外的测定探讨了配合物的结构与组成。此外还研究     

苯甲酰异羟肟酸分光光度法测定UO_22+

本文研究了苯甲酰异羟肟酸分光光度法测定铀(Ⅵ)的方法。在pH=3.5～4.0时,铀(Ⅵ)-苯甲酰异羟肟酸橙黄色配合物能被氯仿萃取。铀(Ⅵ)在10～100ppm范围内服从比耳定律,最大吸收波长为385nm。对萃取时酸度、试剂浓度、干扰离子的影响也进行了研究。     

铥、镱、钇对铽-苯甲酰异羟肟酸配合物荧光的增强作用

本文通过对Tm（Ⅲ）-苯甲酰异羟肟酸（BHA）体系的发射光谱和激发光谱分析,研究了铥、镱和钇离子对Tb-BHA体系的发光性质的增强作用。测得了增敏离子的最佳浓度分别为1.8×10-4mol/L(Tm3+),1.5×10-4mol/L(Yb3+)和2.0×10-4mol/L(Y3+).并对RE-BHA（RE=Tm,Yb,Y和Tb）的固态配合