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将石墨烯(GR)与三氯化铁和铁氰化钾混合反应,合成了一种具有良好分散性的石墨烯-普鲁士蓝(GRPB)复合纳米材料,将GR-PB滴涂在玻璃碳电极(GCE)上,以邻甲苯胺为功能单体,对乙酰氨基酚为模板分子进行电化学聚合,制备了一种基于分子印迹的电化学传感器,用于定量测量对乙酰氨基酚的含量。通过扫描电镜、循环伏安和交流阻抗对该传感器进行了表征。实验结果表明,石墨烯-普鲁士蓝可以有效提高传感器的电化学灵敏度;在对乙酰氨基酚浓度范围为1.0×10-5mol·L-1至2.0×10-7 mol·L-1之间,传感器表现出良好的线性响应,检测限为7.37×10-8 mol·L-1。以药物中的对乙酰氨基酚作为实际样品,制备的传感器具有良好的准确性和精密度。 相似文献
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对乙酰氨基酚在碳纳米管粉末微电极上的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙酰氨基酚;碳纳米管;粉末微电极;示差脉冲伏安法 相似文献
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聚L-丝氨酸修饰电极伏安法测定对乙酰氨基酚 总被引:4,自引:1,他引:3
对乙酰氨基粉(扑热息痛)为芳环对位取代的酰氨类药物,有解热、镇痛作用。临床上广泛用于感冒发烧、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及手术后止痛[1]。但过多服用对乙酰氨基酚对人体会造成伤害,对消化系统的影响主要表现为恶心、呕吐、压食、出汗、腹痛等症状;对泌尿系统、血液系统、呼吸系统都有影响,还能使对阿司匹灵过敏患者的支气管痉挛加重,严重时会抑制呼吸中枢。因此建立对乙酰氨基酚的灵敏检测方法是非常必要的。当前用于检测对乙酰氨基酚的方法主要有滴定法[2]、分光光度法[3]、高效液相色谱法[4]、毛细管电泳[5]、荧光法[6]以及电… 相似文献
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分别以氨基功能化的金属-有机框架纳米片(NH2-MIL-53(Al))和5,10,15,20-(4-磺酸基)四苯基卟啉(TSPP)作为荧光探针,在激发波长为335 nm时,以NH2-MIL-53(Al)在435 nm处的荧光发射峰作为分析信号,以TSPP在645 nm处的荧光发射峰作为参比信号,基于协同作用构建对对乙酰氨基酚(APAP)的比率荧光传感体系。在优化条件下,传感体系在APAP浓度1.00×10-8~3.00×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为6.00×10-9mol/L。本传感体系可应用于实际样品中APAP的含量检测。 相似文献
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制备了β-丙氨酸-银复合膜修饰电极(Ag-Ala/GCE),采用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为。结果表明:在pH 4.0的磷酸盐缓冲液中,对乙酰氨基酚在修饰电极上呈现一对灵敏的氧化还原峰,提出了用循环伏安法测定对乙酰氨基酚的含量。对乙酰氨基酚浓度在6.0×10-7~7.0×10-4 mol.L-1范围内与氧化峰电流呈现线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7 mol.L-1。修饰电极用于药剂中对乙酰氨基酚的测定,并用标准加入法测得方法的回收率在95.1%~101.6%之间。 相似文献
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基于电化学沉积法制备了纳米金/十二烷基苯磺酸钠修饰玻碳电极(Nano-Au/SDBS/GCE),并采用扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱和电化学方法进行表征。研究了对乙酰氨基酚在Nano-Au/SDBS/GCE上的伏安行为,结果表明,对乙酰氨基酚由在裸玻碳电极上的不可逆氧化过程变为准可逆过程,氧化峰峰电位由0.60 V负移至0.50 V,且在0.42 V处产生一个新的还原峰,表明nano-Au/SDBS膜能催化对乙酰氨基酚的电化学反应。在优化条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-6mol/L~9.0×10-6mol.L–1和1.0×10-5~1.0×10-4mol.L–1间有良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol.L–1(S/N=3)。 相似文献
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基于碱性条件下,CeO_2纳米粒子能够有效增敏鲁米诺-KMnO_4体系的化学发光,并结合流动注射技术建立了一种对乙酰氨基酚测定的新方法。实验研究了影响化学发光检测信号的多种因素,并初步探讨了可能的化学发光机理。在最佳实验条件下,对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与相对化学发光强度的抑制值呈良好的线性相关,相关系数(r2)为0.996 4,检出限(3σ)为3.3×10-8mol/L。对5.0×10-6mol/L的对乙酰氨基酚溶液平行测定11次,计算得相对标准偏差(RSD)为0.3%。该法用于银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定,回收率为98.0%;对尿液的加标回收率为97.9%~98.7%,结果满意。 相似文献
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卡尔曼滤波分光光度法同时测定扑热息痛四组分的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚和醋酸四组分含量的研究,并详细讨论了卡尔曼滤波参数的选择。试验表明,用均匀设计法配制9组混合标准液,用多元线性回归法求出四个组分在各波长点上的吸收系数矩阵,在206-320 nm内滤波58次,便能不经分离同时测定样品中的四个组分。各组分的标准加入回收率在97.3%-109.3%之间。样品的测定结果与高效液相色谱法相符。 相似文献