全文获取类型
收费全文 | 1361篇 |
免费 | 114篇 |
国内免费 | 797篇 |
专业分类
化学 | 1706篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 33篇 |
综合类 | 225篇 |
数学 | 96篇 |
物理学 | 207篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 47篇 |
2021年 | 52篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 36篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 74篇 |
2014年 | 103篇 |
2013年 | 76篇 |
2012年 | 87篇 |
2011年 | 109篇 |
2010年 | 87篇 |
2009年 | 78篇 |
2008年 | 130篇 |
2007年 | 106篇 |
2006年 | 106篇 |
2005年 | 86篇 |
2004年 | 80篇 |
2003年 | 86篇 |
2002年 | 108篇 |
2001年 | 88篇 |
2000年 | 51篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 43篇 |
1997年 | 36篇 |
1996年 | 33篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有2272条查询结果,搜索用时 203 毫秒
91.
92.
利用已知Gelonin的氨基酸序,逆向推算出整个基因的碱基序列,根据E.coli的密码子偏爱性和后续基因克隆的需要,通过沉默突变设计相应的酶切位点和碱基序列,将整个基因分为四段,每个片段约175-220pb,每一个片段中的互补链从5′末端用化学合成100-120的碱基单链,其中两个链的3′末端有20个互补碱基。利用T4DNA聚合酶酶促添补成双链DNA,用分子克隆技术,分别构建重组子,然后再构建成含整个Gelonin基因的表达载体pET-gel进行表面,经诱导后,获得了一个28000的重组蛋白,并主要以可溶形式存在。 相似文献
93.
94.
选用丙烯酰胺(AM)、N-羟基琥珀酰亚胺为单体(NHS),以N,N/-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合,得到珠状共聚物载体,该载体是一种新的酶载体形式,在国内外的相关文献中均未见报道.用红外光谱、扫描电子显微镜测定其结构和表观活性.结果表明,在固定单体配比[W(AM)/W(NHS)=10∶1]和致孔剂用量的情况下,测得交联剂用量为4%时,交联聚合物载体的溶胀性最好(287.5%);交联剂用量为5%时,交联聚合物载体固定化α-淀粉酶表现出高的表观活性(522.53U/g).测得固定化酶载体表现出良好的操作稳定性.比较固定化酶和游离态酶的最适反应温度发现,固定化酶的最适反应温度(70℃)比游离态酶高20℃;固定化酶的最适反应pH值范围较游离态酶广. 相似文献
95.
将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408 m2/g、2.14 nm和0.38 cm3/g.在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas CepaciaLipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应.结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS.甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能. 相似文献
96.
97.
De Bin ZHU Da XING Xian LI Lan ZHANG 《中国化学快报》2006,17(4):499-501
Current methods for single nucleotide polymorphism (SNP) analysis are time-consuming and complicated. We aimed at development of one-step real-time fluorescence mutant-allele-specific amplification (MASA) method for rapid SNP analysis. The method is a marriage of two technologies: MASA primers for target DNA and a double-stranded DNA-selective fluorescent dye, SYBR Green I. Genotypes are separated according to the different threshold cycles of the wild-type and mutant primers. K-rar oncogene was used as a target to validate the feasibility of the method. The experimental results showed that the different genotypes can be clearly discriminated by the assay. The real-time fluorescence MASA method will have an enormous potential for fast and reliable SNP analysis due to its simplicity and low cost. 相似文献
99.
综述了近8年来液相平行合成和组合合成中应用的不同技术, 包括可溶性载体、氟合成技术、离子液体、固相试剂树脂以及低聚乙烯二醇(OEG)衍生物的应用等几方面内容. 论述了它们的基本原理以及相关的应用实例, 并着重强调了目标化合物的分离纯化方法. 相似文献
100.
蜂窝状堇青石载体A12O3涂层的原位合成 总被引:1,自引:1,他引:1
采用改进的原位合成法(原位-浸涂法)在蜂窝状堇青石载体表面制备了多孔氧化铝涂层.着重研究了制备条件对涂层负载、晶相及其孔结构性质的影响,并与其他方法制备的涂层进行了比较.结果表明,采用多次原位合成法制备能提高氧化铝涂层的牢固度,但每次负载量偏低;原位-浸涂法适宜的制备参数为:水解温度83℃,水/异丙醇铝摩尔比60,pH值3.5~4.0,焙烧温度500℃.原位-浸涂法有利于制备A12O3涂层,具有较好的牢固度,而且涂层的孔径分布窄,具有较大的比表面积、比孔体积和平均孔径. 相似文献