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以邻苯二胺为原料合成表征了一类喹喔啉衍生物;1-烷基-3-甲基-2(1H)-喹喔啉-2-酮(1-alkyl-3-methly-2(1H)-quinoxalin-2-one,简称AMQ,其中alky=H、CH3、Et、n-C3H5、n-C5H11、n-C16H33)。用电子轰击电离质谱(EI-MS)和核磁共振谱图(^1H-NMR)鉴定了AMQ,研究了不同取代基对这类化合物EI-MS谱图的影响,分析得到一些裂解规律。结果表明:所有样品谱图中均有芳香化合物的特征CnHn^ 系列峰m/z78,65,52,39和(或)m/z77、76、64、63、51、50、38、37。对于末取代的样品及低级烷烃取代的样品,谱图中的基峰为分子离子峰,对于取代基中碳数大于等于3的样品。谱图中的基峰不是分子离子峰,分子离子峰强度随着碳数的增加而降低。这些样品一般容易发生骨架重排,丢失一分子CO,生成1-烷基-2-甲基苯并哒唑正离子。此外,还讨论了谱图中其它的一些碎片离子峰。这对于研究和指导喹喔啉衍生物 的合成,探讨它们在药效及结构特征与生理活性的关系等方面具有重要的应用价值和理论意义。 相似文献
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三氮唑类化合物具有很强的生物活性[1,2],尤其是利用5 氨基 1H 1,2,4 三氨唑 3 羧酸为原料制得的Schiff碱具有较强的生根性能和较好的细胞分裂活性[3,4]本文以5 氨基 1H 1,2,4 三氨唑 3 羧酸为原料,经Sandmeyer反应将 NH2转变 Cl、 Br、 I和 CN。其合成路线如下:1 实验部分1 1 仪器与试剂Impact 420型傅里叶红外光谱仪;HP8452A二极管阵列紫外/可见光光度计;PE 2400型元素自动分析仪:XL 200MHz超导核磁共振仪;M 80AGC/MS质谱仪。5 氨基 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸(工业纯,武汉中储鹤翔新技术有限公司,纯度95%以上),其余试剂均… 相似文献
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希土取代苯基化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
1970年Hart等利用苯基锂的乙醚溶液与希土氯化物的四氢呋喃悬浮液反应,首次合成了希土苯基化合物(C_6H_5)_3Ln(Ln=Sc、Y),LiLn(C_6H_5)_4(Ln=La、Pr),但没有得到满意的碳氢分析数据,碳的实测值仅为计算值的三分之二左右。其他希土苯基化合物的合成也有报道。为了进一步探索希土芳基化合物的合成方法,希土和芳基之间成键的可能性,我们使用邻甲氧基苯基锂和对甲基苯基锂与希土氯化物反应,试图合成新的希土取代苯基化合物。 相似文献
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综合利用1H-NMR,13C-NMR,耦合常数及异核远程相关谱(HMBC),对芳香族多取代类似物1,2-二氯-4-甲基-3-硝基-5-三氟甲基苯(NATM)和1,2-二氯-4-甲基-5-三氟甲基苯(FATM)进行了碳氢全归属. 相似文献
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手性5-l-(艹孟)氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异(口恶)唑啉类化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了手性元5-(R)-(l-(艹孟)氧基)-2(5H)-呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应,同步生成两个新的手性中心,得到了一系列光学纯丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异(口恶)唑啉类化合物;应用波谱学手段及X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结. 相似文献
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钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉-α-氨基酸三元配合物的稳定性研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文在25.0±0.1℃,I=0.1mol·dm-3KNO3存在下,采用pH法测得了5-取代邻菲罗啉的质子化常数以及钴(Ⅱ)与5-取代邻菲罗啉、α-氨基酸的二元、三元配合物的稳定常数。结果表明三元配合物的稳定性与5-取代邻菲罗啉的质子化常数、取代基常数均存在直线自由能关系。并用三元配合物稳定性的表征值logKM、△logK,讨论了三元配合物的稳定性,发现钴(Ⅱ)与配体5-取代邻菲罗啉之间也存在着d-p反馈π键。该π健的强度对三元配合物稳定性有着显著影响。 相似文献
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