"开发海水中的化学资源"教学设计

1教材分析上海科学技术出版社出版的高一化学新教材的第二章以“开发海水中的化学资源”为题,分“以食盐为原料的化工产品”、“海水中的氯”、“从海水中提取的重要元素”3节介绍卤素及其化合物的知识。本章知识安排强调化学与生活、化学与化工生产的联系。从学生身边的、熟悉     

甲苯氧化实验的改进

由甲苯氧化为苯甲酸是本科生有机化学实验的基本合成实验,该实验存在反应剧烈、耗时较长等缺点。通过减少反应原料,运用相转移催化剂等方法,可使反应时间缩短,反应平稳,更加适合本科生的实验教学。     

ARL9800 X射线光谱仪测定烧结矿中氧化亚铁

介绍了用瑞士ARL公司生产的ARL9800X射线光谱仪中配置的X射线衍射（XRD）通道测定烧结矿中氧化亚铁含量，该方法简便，快速，准确，当浓度为10．56％时，相对标准偏差为0．28％。     

油-微乳-盐水三相体系中间相微乳的有序性研究

以往研究油-微乳-盐水三相体系, 是在最佳盐浓度时考察, 主要分析要从中间相直接取样, 这样就有样品的原始性和对中间相的扰动问题存在。本文研究是在整个三相出现的盐浓度范围内(包括最佳盐浓度)对中间的性质加以考察; 使用了XCT(X-Ray computed tomography)手段, 对中间相作无扰动分析, 得到一些结果;综合实验结果和前人的工作, 提出了中间相微乳的有序性概念。     

超高效液相色谱法测定原料乳中的水杨酸

建立了原料乳中水杨酸的检测方法.样品经乙腈提取，采用超高效液相色谱进行测定.在ZORBAX Eclipse Plus C18反相柱上分离，梯度洗脱，流动相为磷酸水和磷酸甲醇，DAD检测.水杨酸的线性范围为0.5~20 μg/mL，相关系数平方（R²）大于0.995，检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.25 mg/kg，3个不同水平的加标回收率为88.0%~118.9%，相对标准偏差不大于10%.方法具有操作简单、重现性好、灵敏度高、杂质干扰小等特点，可以用于原料乳中水杨酸的检测.     

氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定乳与乳制品中痕量铅

研究了乳与乳制品中痕量铅的断续流动氢化物发生-无色散原子荧光光谱法.在优化条件下,采用酸洗活性炭处理的铁氰化钾,降低了空白荧光信号,改善了检出限,试验了共存元素的干扰,结果表明其允许量均高于试样的存在量.样品加标回收率为92.5%～105.0%,相对标准偏差(n=6)为0.5%～3.7%,检出限为0.22μg·L-1.     

太阳神健康饮品对学龄前儿童血红蛋白及血微量元素的影响

选择5～6岁儿童72名,随机分为两组,分别服用太阳神健康饮品和一般乳酸奶,每天服用100mL,连服9周,经检测,服用太阳冲健康饮品组,血红蛋白和微量元素Zn、Fe、Mn含量均升高,而服一般乳酸奶组,除Zn升高外,其它无变化。     

β-乳球蛋白B变性的DSC法研究

运用差示扫描量法,研究了牛β-Lg B在含各种浓度GuHC1的磷酸盐溶液中的变性。实验表明,在高蛋白质浓度条件下,GuHC1的存在使β-Lg B既可以冷变性,又可以热变性。两者的焓变有相反的符号。冷变性和复性都是可再生的,而热变性是不可逆的。在热变性过程中牵涉到单体分子间的协同作用,可用热力学模型N_cD→F表示。热变性过程的活化能是285 kJ/mol,表明GuHC1不是通过显著降低活化能而降低β-Lg B的热变性温度和热变性焓的。对于冷变性过程,尤其在3.10mol/L GuHC1溶剂中,可用二态模型ND表示。     

复合乳液乳胶粒样品的制备

报道了利用火棉胶支持膜制取复合乳液乳胶粒样品的技术，不同于传统制作方法，其所其制备的样品具有分散度好，样品边界清晰等优点。     

微乳液中球形及棒状SrTiO3纳米粒子的控制合成

以氢氧化锶和钛酸四丁酯为原料, 在水溶液/Triton X-100/环己烷/正己醇反相微乳液体系中制备了直径约为20～80 nm的钛酸锶球形纳米粒子和长约300～1200 nm、直径约为30～150 nm的钛酸锶纳米棒. 用XRD, ICP, TEM, SAED和SEM对样品的结构、成分和形貌进行了表征; 用DLS分析了样品的粒度分布. 结果显示, 水与表面活性剂的物质的量比(ω₀)、反应物浓度、陈化时间等因素都能影响钛酸锶纳米粒子的形貌和尺寸. 所得钛酸锶的锶钛物质的量比约为1.0, 粒度分布较窄, 为立方相单晶结构.