催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在酸性介质中痕量钒（Ⅴ）催化氯酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的新方法。该方法的检出限为０．０８ｎｇ／ｍＬ Ｖ（Ⅴ），线性范围为０～０．３μｇ／２５ｍＬ Ｖ（Ⅴ）。将该方法用于水样及人发中痕量钒（Ⅴ）测定，结果令人满意。     

钯催化下芳基磺酰氯与丙烯酰胺的偶联反应

以二苯腈二氯化钯为催化剂，在固液相转移条件下，芳基磺酰氯能与Ｎ，Ｎ－双烷基取代丙烯酰胺发生偶联反应，生成柏应的Ｅ式不饱和酰胺。     

不可逆电极过程方波伏安法动力学研究 Ⅰ.平行催化体系

本文报道了在不可逆电极过程的强催化体系中，当采用快速方波扫描时，正、逆向电流将出现峰形。依据实验结果，提出了“迁出－进入”的等浓度面理论模型，推导了并讨论了电流方程式。结果表明，文中提出的理论能较好地说明实验结果。     

催化光度返滴定法测定微量锰的研究

本文研究了催化光度反滴定法测定微量锰的原理，找到最佳实验条件，确立了实验方法，测定波长６２２ｎｍ；反应时间１ｍｉｎ４０ｓ；活化剂ＮＴＡ用量０．６０ｍＬ，ＫＩＯ４与孔雀石绿用量比为１．００：０．３５，室温下滴定；用ｐＨ＝５．４的乙酸－乙酸钠缓冲溶液控制溶液酸度；测定Ｍｎ＾２＋的浓度范围为１×１０＾－７～１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｏ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，     

PdSAPO-5分子筛在甲醇转化反应中的催化性能及机理

用连续－脉微反应色谱评价了不同ＳＡＰＯ－５分子筛及一步法合成的ＰｄＳＡＰＯ－５催化剂对甲醇制烯烃反应的催化性能，用ＴＰＤ－ＭＳ及＾１３Ｃ ＣＰ ＭＡＳ ＮＭＲ研究了其催化反应机理。结果表明，ＰｄＳＡＰＯ－５比ＳＡＰＯ－５和Ｐｄ／ＳＡＰＯ－５有更高的烯烃选择性，这是由于反应物凝胶中加入的钯对分子筛的酸具有调节作用；加入不同形式的钯源，其调节作用有较大的差别，并使分子筛上甲醇及生成的二甲醚的脱附温度不     

有限线性扩散区域内EC＇反应催化电流

有限线性扩散区域内ＥＣ＇反应催化电流吴志斌，董绍俊，吴浩青（同济大学化学系，上海，２０００９２）（中国科学院长春应用化学研究所）（复旦大学化学系）关键词有限线性扩散空间，ＥＣ＇反应，催化电流化学修饰电极等有关膜电极及薄层池的电极过程动力学问题均涉及到...     

TS分子筛的催化氧化性能研究

研究了ＴＳ分子筛用于过氧化氢氧化丙烯制环氧丙烷的催化过程，考察了ＴＳ分子重申的组成、预处理条件、分子筛中氧化钛的存在对催化环氧化反应的影响，研究表明。ＴＳ－１的活性优于ＴＳ－２，分子筛中ＴｉＯ２的存在会加快过氧化氢的分解，降低产物环氧丙烷的收率，对操作工艺条件的研究表明，反应液以中性为好，偏酸或偏碱都会使产物水解产生丙二醇，降低产物的选择性，在２８℃、０．４ＭＰａ条件下反应１ｈ，过氧化氢的转化率和     

酶催化反应在立体有机合成中的应用

讨论了水解酶、交换酶以及氧化还原酶催化的位置、对映和潜手性立体专一的反应，包括酶催化的醇或酯的水解反应、酯交换反应、含羰基的化合物及活泼双键的还原反应、ＳＰ￣３杂化的碳及烯的氧化反应（包括Ｂａｙｅｒ－Ｖｉｌｌｉｎｇｅｒ氧化反应）。回顾了酶立体选择性地合成某些重要目标结构的生物催化方法，讨论了酶催化反应的生物合成前景。参考文献１８篇。     

氧化钪中Ti,Mo,W,V,Zr等难熔杂质光谱分析

本用提高样品蒸发速率的方法提高氧化钪中难熔杂质光谱分析灵敏度。采用一种特殊的阴极设计，配合使用Ｎ２＋Ａｒ气氛控制，在旋流气室中放电激发，取样仅５ｍｇ的条件下，光谱测定氧化钪中难烷质Ｔｉ，Ｚｒ，Ｍｏ，Ｗ，Ｖ灵敏度可达（１－３）×１０＾－４％。测定的相对标准偏差为９％－２７％。     

配位负载金属卟啉的合成及催化氧化环已烷的性能研究

合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。讨论了它们在催化氧化环己烷反应中的稳定性、活性等，结果表明配位负载方式明显提高了金属卟啉的稳定性，其中硅胶配位负载锰卟啉还具有较高的活性。