1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜的反应

1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜是重要的含硫联烯化合物.综述了1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜的亲核加成、亲电加成、Diels-Alder反应、1,3-偶极加成、[2+2]环加成等反应以及在天然产物中的应用.     

高岭土/二甲亚砜插层复合物脱嵌反应热动力学

采用TG和XRD研究了高岭土/二甲亚砜插层复合物的脱嵌反应过程, 提出了一种新的动力学计算方法. 首先用迭代的等转化率法求得反应的活化能Ea, 然后用Malek法拟合得到最可能的机理函数G(α)和f(α), 最后用多升温速率-等温法求得了指前因子A. 研究结果表明, 高岭土/二甲亚砜的插层物脱嵌反应的活化能Ea=86.65 kJ/mol, 指前因子A位于1.6050×108~3.6151×108 s-1之间. 其反应机理为n级的化学反应, 机理函数是G(α)=[1-(1-α)1-n]/(1-n), f(α)=(1-α)n. n值和升温速率有一定的关系, 当升温速率较大(30 ℃/min)或较小(5 ℃/min)时, n=1.5, 当升温速率为7~25 ℃/min时, n=1.6.     

一个新的测定Fenton反应产生的·OH及清除的荧光方法

建立了一种测定羟基自由基的荧光新方法。Fenton反应产生的羟基自由基氧化二甲亚砜（DMSO）生成的甲醛与乙酰丙酮、氨发生Hantzsch反应，产物3，5－二乙酰－1，4－二氢吡啶产生特征荧光，其最大激发波长和最大发射波长分别为419.4nm和505.5nm。通过测定荧光强度的变化可以间接定量羟基自由基的产生量。该方法简便可靠，对于抗氧化剂的筛选以及羟基自由基的机理研究具有一定的应用价值。     

氯仿溶剂中二氯化钯(Ⅱ)、二正辛基亚砜平衡体系的研究

本文通过紫外光谱法及萃取研究,讨论了二氯二正辛基亚砜合钯(Ⅱ)配合物[Pd(DOSO)_2Cl_2]在氯仿溶剂中的离解平衡: Pd(DOSO)_2Cl_2(?)Pd(DOSO)Cl_2 DOSO Pd(DOSO)Cl_2(?)PdCl_2 DOSO 并测定了25℃时的离解常数K_1=(2.0±0.3)×10~(-3),K_2=(1.3±0.1)×10~(-4)     

反相高效液相法测定空气氧化青霉素衍生物反应的转化率

 在空气氧化青霉素衍生物合成亚砜的反应中 ,用溶胶 凝胶法包容催化剂乙酰丙酮钴 (Ⅲ ) ,使反应在非均相条件下进行。采用反相高效液相法测定了该反应的转化率。采用的柱为C1 8反相柱 (4 6mmi d × 1 50mm ,1 0 μm) ,流动相为甲醇 水 (体积比为 85∶1 5)溶液。在 2 70nm检测波长下 ,青霉素G 对甲氧基苄基酯亚砜(PGPMBO)检测量在 0 0 5g·L- 1 ～ 0 40g·L- 1 时 ,与其峰面积具有良好的线性关系 ,线性相关系数为 0 9992。在不同反应条件下反应的最高转化率为 98 8%。该方法可直接对反应体系进行测定 ,可以快速准确地测定出反应的转化率 。     

甲基乙烯基亚砜的合成

含亚砜基功能高分子可用作高分子药物载体,高分子螯合剂,高分子催化剂及气体分离膜材料等,近年来已引起各国学者的兴     

亚砜类非离子型表面活性剂在固/液界面上的吸附(III)碳黑/水溶液界面上的吸附

研究了癸基甲基亚砜在水溶液/炭黑界面上的吸附及温度、加盐(Nacl)、加酸(HCl)对吸附的影响.吸附等温线呈完整的双平台形式. 第一平台吸附量～6 μmol·m~(-2); 第二平台吸附量,即极限吸附量, 为42—48 μmol·m~(-2). 随着吸附增加, 炭黑/水溶液接触角下降, 润湿性, 悬浮性改善.应用两阶段吸附模型和吸附等温线通用公式可以对实验结果作定性和定量的解释. 提供了吸附热力学数据. 指示吸附第二阶段是与体相中表面活性剂胶团化作用相似的熵驱动过程。     

铕(Ⅲ)的双亚砜混配配合物的合成、表征及其荧光光谱

本文合成了１，３－双（苯基亚砜）丙烷，１，４双（苯基亚砜）丁烷与１，１０－菲罗啉，２，２’－联吡啶的铕（Ⅲ）配合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热分析对该系列配合物进行了表征，并测量和分析了有关五个配合物的荧光光谱．     

Design and Synthesis of Novel 5-Sulfoxide-substituted Pyrazolo[5,1-d] [1,2,3,5]tetrazin-4（3H）ones

A series of novel 5-sulfoxide-substituted pyrazolo[5,1-d] [1,2,3,5]tetrazin-4（3H）ones 4a-j were designed and efficiently synthesized via a diazotization of 5-amine-3-methylsulfinyl- 1H-pyrazole, followed by cycloaddition with aryl isocyanate. A possible reaction mechanism is outlined and discussed. These new compounds exhibit some biological activity as preliminary bioassay indicated. Their structures were confirmed with ^1H NMR, IR and elemental analysis.     

双（正—辛基亚砜）乙烷钴的配合物

低碳链的双亚砜过渡金属配合物己经合成,而高碳链的双亚砜与半径较小的第一过渡系配合物还未见报道。为继续对这一类配合物进行研究,我们合成了4个双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物,并对它们的性质进行了研究。