甘草酸的提取动力学特性与强化传质机理

本文选用中草药甘草为基质物料,目标成分为甘草酸,蒸馏水作提取剂,分别用索氏、回流与微波三种方法进行了提取动力学特性对比实验,探讨了中草药有效成分提取的强化传质机理。结果表明:微波提取的阻力小,提取率高,而且时间短,温度低,因此目标成分的纯度高、品质好;微波技术用于中草药生理活性成分与特殊功能成分的提取有其独特的优越性。     

解表类中草药中微量元素的含量测定及与药效关系的初步探讨

采用火焰原子吸收光谱法测定了7种解表类中草药中微量元素Cu、Mn、Zn、Fe、Ca和Mg的含量。结果表明,7种中草药均含有丰富的微量元素Mg、Ca、Fe和较丰富的Zn、Mn、Cu,对解表类中草药的药效起到了促进作用。     

微波消解-水杨基荧光酮光度法测定中草药中痕量锗

在H3PO4介质中,以水杨基荧光酮为显色剂,以吐温-80为表面活性剂,研究了微波消解部分清热解毒类中草药中痕量锗的测定条件.水杨基荧光酮与锗(Ⅳ)的配合物的最大吸收峰为506 nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.54×105 L·mol-1·cm-1,回归方程A=0.0409ρ 0.00614,相关系数 r=0.9999,检出极限为0.014 μg/mL.     

马齿苋总黄酮含量的测定

本文对中草药马齿苋中总黄酮含量进行了提取、分离，用紫外分光光度计进行了测定。     

二安替比林基—（2,4—二羟基）苯基甲烷与V（Ⅴ）的显色反应及其应用

研究了在Mn(Ⅱ)和吐温-20存在下,V(Ⅴ)与二安替比林基—(2,4-二羟基)苯基甲烷(DADHM)的分析特性。在试验选定条件下,DADHM与V(Ⅴ)反应生成橙黄色化合物,λ_(max)为470nm,ε=4.58×10~5,V(Ⅴ)量在0～2.5μg/25ml间符合比耳定律;对V(Ⅴ)标准溶液1.5μg/25ml连续进行11次平行测定,相对标准偏差为4.6％。该体系灵敏度高,选择性好,可用于中草药中微量钒的测定。     

A Steroidal Glycoside from Cynanchum versicolor Bunge

Cynanchum versicolor Bunge, one species of the well known Chinese herbal medicine “paiwei”, has been used as an antifebrile and diuretic agent for a long time in China1. Previous phytochemical studies in this species have reported the occurrence of some…     

中医药现代化的支点——分析测试技术与仪器

实现中医药现代化必须采用现代的科学理论和先进的科学技术,方法和手段研究传统中医药。通过分析比较传统中医药和现代医药的研究模式,以及各自的优缺点,提出了中医药现代化的思路和方法,所有这些反映出先进的分析测试技术与大型仪器（HPLC、HPLC－MS、GC、GC－MS、HPCE、IR、UV、NMR、MS和X-ray等)是中医药现代化的有力支点。     

分光光度法测定太白山20种中草药的抗氧化活性

采用分光光度法测定秦岭太白山 2 0种中草药的乙醇提取液对DPPH·(1 ,1 二苯基 2 苦肼基自由基 )的清除作用。检查了 2 0种中草药的抗氧化活性 ,其中枇杷菜、金钱草、桃儿七、朱砂七、虎杖和独叶草 6种中草药在浓度为 0 .4mg(干重 ) /mL时对DPPH的清除作用都超过 80 % ,且具有较强的抗氧作用。枇杷菜浓度为 0 .4mg(干重 ) /mL时 ,对DPPH·的清除作用仍高达 84.1 % ,且抗氧化作用最强。     

Two New ent—Kauranoids from Isodon sculponeata

Two new ent-kauranc dierpenoids,sculponcatins L(1) and M (2) ,were isolated from the EtOAc extract of Isodon sculponeata.Their structures,were clucidated by spectroscopic cvidences.The cytotoxicities of 1 and 2 against human tumor cells k562 and T24 were tested.     

Asymmetric Synthesis of （S）-Dimethyl -4, 4＇-dimethoxy-5, 6, 5＇, 6＇-dimethenedioxybiphenyl-2, 2＇-dicarboxylate

(S)-Dimethyl-4, 4‘-dimethoxy-5, 6, 5‘, 6‘-dimethenedioxy-biphenyl-2, 2‘-dicarbonylate was synthesized in reasonable yield through a series of reactions, including chiral oxazolinemediated asymmetric Ullmann coupling, from methyl 2-bromo-5-methoxy-3, 4-methenedioxybenzoate.