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101.
102.
2-甲基丁酸手件中心碳原子上的基团差异较小,是一种典型的酶法动力学拆分较为困难的风味化合物.本文分别在不同体系中比较了几种商品化脂肪酶和华根霉脂肪酶(RCL)催化酯化和水解反应对2-甲基丁酸及其酯的拆分,结果表明,RCL不仅在非水相中具有一定的选择性酯化能力,而且在水相中具有更强的选择性水解2-甲基丁酸乙酯的能力,在40℃下优先水解(S-型底物,反应10h后(R)-2-甲基丁酸乙酯的ee值为92.4%.进一步考察了温度对RCL催化酯化拆分与水解拆分的影响,结果表明,低温下反应的对映体选择性较高,在4℃下通过水解拆分获得的(R)-2-甲基丁酸乙酯的ee值町提高至95.0%. 相似文献
103.
以全氟丁酸为原料,通过酰化与酰胺化反应合成了新型中间体[C4F7ONH(CH2)n N(CH3)2(n=2或3)](3和4);3或4分别与四种不同碳链长度的溴代烷烃经季铵化反应合成了两类共8个新型的N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟丁基酰胺类阳离子含氟表面活性剂(6a~6d和7a~7d),其结构经1H NMR表征。表面活性测定结果表明,6和7水溶液的表面张力在22.251 mN·m-1~33.301 mN·m-1,CMC在37.8 mmol·L-1~49.5 mmol·L-1,最小截面积在0.607 nm2~0.626 nm2。 相似文献
104.
目的:合成新型化合物d-4-萜品醇丁酸脂(d-4-T-C4),探究其对氟比洛芬(SR-FP)的促透作用并研究其促透机制。方法:以d-4-萜品醇(d-4-TER)、丁酸为原料,采用酰氯酯化法合成d-4-T-C4,并通过MS和1H-NMR进行结构表征。同时进行体外渗透实验,考察d-4-T-C4对SR-FP的体外促透活性,并利用红外光谱法和分子对接技术研究其促透机制。结果:加入d-4-T-C4时SR-FP的24 h累计透过量(Q24h)为383.5±48.75 ?g·cm-2,分别为对照组和d-4-TER组的3.12、1.34倍,均有显著差异(P<0.05)。同时通过对药物进行手性拆分可以发现d-4-T-C4对S-FP和R-FP的透过没有显著性差异(P>0.05)。通过探究促透机制发现d-4-T-C4插入角质层脂质结构域,破坏药物与神经酰胺之间的氢键相互作用,增加脂质迁移率和药物的自由能,从而促进药物的渗透。结论:d-4-T-C4对SR-FP具有显著的促透效果,有望作为新型促透剂在经皮给药系统中广泛应用。 相似文献
105.
以对氨基苯酚和正丁酸为原料,合成了4-丁酰氨基乙酰氧基苯,讨论了反应的影响因素。本方法收率高,易于纯化。 相似文献
106.
107.
建立了一种反相高效液相色谱方法,分离C60、其衍生物[6,6]苯基C61-丁酸甲酯和[5,6]苯基C61-丁酸甲酯及二加成物,并测定其中[6,6]苯基C61-丁酸甲酯的含量。采用C18柱(3μm,2.1×100 mm),以V(CHCl3)∶V(乙腈)=30∶70溶剂为流动相,流量0.15 mL/min,柱温35℃,检测波长350 nm,25min内即可将各种组分分离。采用外标法测定其中[6,6]苯基C61-丁酸甲酯的含量。该方法快速、简便、准确,可用于定量分析[6,6]苯基C61-丁酸甲酯。 相似文献
108.
贫电子环丙烷衍生物1以精制四氢呋喃为溶剂, 与2-巯基苯骈噻唑(2)封管加热反应, 得到产物3和4. 产物3经IR, MS, 1H NMR, 13C NMR和元素分析等数据确定其结构为: (R)-β-取代-(R)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸或(S)-β-取代-(S)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸(3); 产物4通过IR, MS, 1H NMR, 13C NMR, 2D-NOESY谱和元素分析等数据确定其结构为: 反式-β-取代-γ-对位取代苯基-3-丁烯酸(4). 对生成产物的机理也进行了推测. 相似文献
109.
聚β—羧基丁酸酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物的等温结晶动力学和熔融行为 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DSC方法对聚β-羧基丁酸酯顺丁二酸酐接枝共聚物(PHB-g-MA)的等温结晶动力学和熔融行为进行了研究,结果表明,顺丁烯二酸酐的引入使得聚β-羧基丁酸酯的结晶能力下降,但是并没有改变它的结晶成核机理和生长方式,随着接枝率的增加,结晶活化能增加,等温结晶后的PHB-g-MA表现出双熔融行为,这是在升温过程中发生熔融重结晶的结果。 相似文献
110.
环境友好催化剂TiSiW_(12)O_(40j)/TiO_2的制备及其催化性能研究 总被引:22,自引:0,他引:22
制备了新型固载杂多酸盐TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2环境友好催化剂,并以丁酸 丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料H_4SiW_(12)O_(40)·xH_2O与TiO_2摩 尔比、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化活性的影响 。实验表明:制备催化剂的适宜条件为原料H_4SiW_(12)O_(40)·xH_2O与TiO_2摩 尔比为0.47,焙烧温度为350 ℃,焙烧时间为3.0 h。利用该条件下制备的催化剂 TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2合成了丁酸丁酯正丁醇与正丁醇的投料摩尔比n(醇):n(酸 ) = 1.3:1,催化剂的用量占反应物总投料质量的1.3%,反应时间为1 h,丁酸丁酯 的产率为97.2%。该催化剂TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2用于制备其它丁酸酯类(如乙 酯、丙酯、戊酯、异戊酯)时同样取得了好的结果。 相似文献