新型仿生聚合物胶束用于纳米药物载体的研究

对两亲性聚合物进行设计和优化, 从细胞膜仿生的设计出发, 利用原子转移自由基聚合, 制备了一种以胆固醇为疏水段、以仿细胞膜磷酸胆碱基聚合物为亲水段的两亲性分子CMPC. 在对其溶液胶束自组装行为进行探索的基础上, 以水包油(O/W)溶剂挥发法制备了包含抗癌药物阿霉素(ADR)的纳米抗癌药物载体, 通过体外细胞培养, 研究了仿细胞膜两亲分子的细胞相容性, 并对抗癌纳米药物载体抗肿瘤细胞的药效进行了初步研究.     

牛血清蛋白对手性物质的毛细管电泳拆分

采用聚氧乙烯涂层毛细管柱，以牛血清蛋白(BSA)为手性添加剂，运用毛细管电泳电导检测对手性药物沙丁胺醇和多沙唑嗪以及DL-组氨酸、色氨酸、苏氨酸进行拆分。考察了涂层柱的稳定性和重现性。对影响手性分离的主要因素：缓冲溶液的浓度和酸度、BSA的浓度、有机溶剂的种类和浓度以及分离电压进行了系统的研究。结果表明：在选择的最佳实验条件下，各对映异构体在22min内得到基线分离。     

原子吸收分光光度法测定异烟肼

ＩＮＨ与Ａｇ（Ｉ）反应，定量析出金属Ａｇ用原子吸收分光光度法测定Ａｇ，从而可间接测定ＩＮＨ，方法用于片剂和血清中ＩＮＨ的测定，结果满意。     

微量元素硒及有机硒药物研究进展

从硒的营养学、硒的免疫学、硒的肿瘤学三个方面概括了微量元素硒的研究进展。研究表明，一些含硒有机化合物具有抗氧化性、抗炎、防癌、抗癌等药用前景。     

蛋氨酸合成酶催化反应研究Ⅴ：5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧啶的合成研究

报导了5-氨基-6-（3-丁烯基）尿嘧啶、5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧 啶的合成方法。以γ-取代的β-酮脂和O-甲基异尿硫酸盐为超始物，经6-取代尿嘧 啶（3）、6-取代-5-偶氮尿嘧啶（4）和未见文献报道的中间体6，首次合成了5-氨 基-6-（3-丁烯基）尿嘧啶（5）及5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧啶（7）。     

KIO4-结晶紫体系-微波消解催化动力学光度法测定中草药中的痕量铜

铜是人体必需的微量元素之一,人体内铜的含量为100～150mg。铜在人体中具有造血,促进骨骼、血管和皮肤健康的生理功能,是人体中超氧化物歧化酶(SOD)的重要成分。因此建立高灵敏度测定水、食物、药物中铜的方法十分重要。催化动力学光度法测定痕量铜的研究报道较多〔1-3〕,但利用KIO4氧化结晶紫(CV)作为测定铜的方法则未见报道。笔者发现在pH5.0的HAc-NaAc缓冲体系中,痕量铜对KIO4氧化CV的褪色反应有明显的催化作用,探讨了反应的最佳条件,建立了催化动力学光度法测定铜的新方法,研究了动力学参数。该法可应用于水、食物、中草药中痕…     

中欧科学家找到直接应对SARS的药物

欧盟和中国的科学家不久前在杭州联合宣布，他们从已经投入使用的药物中，发现了可以直接应对SARS的药物。这种药物叫做肉桂硫胺，是20世纪70年代就已通过临床试验并投入使用的抗精神分裂药物。     

苦味酸荧光光化学传感器在药物分析中的应用

苦味酸水浴液对固定在增塑的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜中的蒽有可逆荧光熄灭作用，据此研制了测定苦味酸的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为６～８ｍｇ蒽、５０ｍｇＰｖＣ粉、１００ｍｇ邻苯二甲酸二异辛酯。测定苦味酸的浓度范围为３．０４×１０￣（－６）～６．１６×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，重现性良好，响应时间为５～４０秒，该传感器选择性好，许多常见亲脂明离子不干扰测定，可用于药物奎宁及辛可宁的间接测定。     

糖蛋白（GP）IIb/IIIa拮抗剂的合成与活性

血小板凝聚最后的共同的一步是纤维蛋白原结合糖蛋白IIb/IIIa受体，因此GPII／IIIa受体拮抗剂应优于阻断其他单一途径的抗血小板药物。合成了13个化合物，其中4个化合物在体我活性上和模板化合物相当。     

复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测

采用高效毛细管电泳－电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1，B12，B6和C的含量；研究了电极电位，运行缓冲溶液的浓度和酸度，电泳电压和进样时间等对电泳的影响，以微铂电极为工作电极，检测电位＋0．5V（vs SCE)，在pH9.0的15mmol/L Tris-1mmol/L H3BO3缓冲溶液中，上述4组分在5min内获得基线分离；维生素B1，B12，B6和C的线性范围分别为2．1mg/L-1.0g/L,6.0mg/L-0.80g/L,1.4mg/L-0.72g/L和0．97mg/L-0.44g/L检出限分别为0．50mg/L,1.0mg/L,,0.65mg/L和0．40mg/L；5次测定峰高的相对标准偏差分别为2．4％，3．0％，3．1％，和2．5％，5次测定的平均回收率分别为99％，102％，98％和100％。