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液相还原法合成了4种粒度在40-120 nm的立方体纳米氧化亚铜(Cu2O)。利用X射线衍射仪(XRD)、显微拉曼光谱仪和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对纳米Cu2O的物相组成及形貌结构进行了表征。采用原位微热量技术实时获取纳米/块体Cu2O与HNO3反应过程的热动力学信息,结合热化学循环及动力学过渡态理论计算得到纳米Cu2O的表面热力学函数。在薛永强等建立的无内孔球形纳米颗粒的热力学模型基础上,发展了立方体纳米颗粒的热力学模型。最后由理论结合实验结果分析了粒度和温度对表面热力学函数的影响规律及原因。结果表明,摩尔表面Gibbs自由能、摩尔表面焓和摩尔表面熵均随粒度减小而增大,且与粒度的倒数呈线性关系,这与立方体热力学模型规律一致;随着温度的升高,摩尔表面焓和摩尔表面熵均增大,摩尔表面Gibbs自由能则减小。本文不仅丰富和发展了纳米热力学基本理论,还为纳米材料表面热力学研究及应用提供了方法和思路。 相似文献
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《化学研究与应用》2021,33(10)
采用石墨烯作为电极增敏材料,制备三唑磷(TAP)分子印迹电化学传感器。采用自由基聚合法,在石墨烯修饰电极(GR/GCE)上合成分子印迹聚合物膜(MIP)。利用微分脉冲伏安法、电化学阻抗谱对不同修饰电极进行电化学表征,利用微分脉冲伏安法考察了MIP和非分子印迹聚合物膜(NIP)传感器的电化学性能。在最优实验条件下,TAP浓度在1.0×10~(-7)~2.0×10~(-5)mol·L~(-1)内和MIP膜传感器峰电流呈线性关系,检出限为4.3×10~(-8)mol·L~(-1)(S/N=3)。建立MIP膜传感器的动力学吸附模型,测得结合速率常数k为9.0580 s。 相似文献
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以高纯Sn粉为原料,采用水辅助生长法在850 ℃下合成了SnO2纳米带,用SEM、TEM、XRD、EDX、 HRTEM和SAED对其形貌、结构和成份进行了表征,对SnO2纳米带的光致发光和红外谱图进行了分析,探讨了水辅助生长SnO2 纳米带的化学原理和生长机制。结果表明:用水辅助生长法制备的SnO2纳米带产量高、结构均匀,XRD衍射图与SnO2的标准图完全一致,纳米带的宽度为70~100 nm,厚度为5~8 nm,长度可达数十微米;SnO2纳米带光致发光在617 nm和651 nm处有2个强峰,在446 nm处有一个弱峰,这些都是由氧空位引起的;SnO2纳米带的红外谱图中560.6 cm-1处的峰属于表面振动模式;水辅助生长SnO2纳米带的可能机制是VS生长机制。 相似文献
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磷钼蓝法测定磷酸锌中的磷含量 总被引:5,自引:0,他引:5
通过钼蓝分光光度法与磷钼酸喹啉重量法测定磷酸锌中磷含量的比较,说明钼蓝法测磷具有快速、方便的优点,但需注意温度和干扰离子的影响. 相似文献
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聚合马来松香乙二醇酯Ca(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物固定化淀粉酶研究 总被引:4,自引:1,他引:3
将松香改性合成聚合马来松香乙二醇酯(简称MEEP),使之分别与CaCl2、NiCl2、MgCl2和CuCl2反应,制备聚合马来松香乙二醇酯Ca(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物,再对淀粉酶进行固定化,比较了固定化酶和游离酶的性能.实验结果表明,4种聚合马来松香乙二醇酯配合物固定化酶使用5次后,固定化酶保留活力均在50%以上,其中MEEPCa(Ⅱ)和MEEPNi(Ⅱ)固定化酶的效果较好,固定化酶保留活力均在70%以上;固定化酶最适温度50℃,较游离酶高10℃;聚合马来松香乙二醇酯Ca(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)固定化酶的最适pH值分别为5.24、6.86,米氏常数分别为1.47×10-4kg/L和2.64×10-4kg/L,游离酶为2.69×10-5kg/L. 相似文献
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利用准晶菱形嵌入与多维正方形格Z_+~d的关系,给出了具有固定交角的准晶圆模式的定义.在多维正方形格Z_+~d上建立了交比系统,给出其离散零曲率条件.讨论了多维正方形格Z_+~d上由交比方程与一个非自治约束所决定的系统的同单值解.通过求解交比系统适当的Cauchy问题,得到具有固定交角的准晶圆模式的存在性. 相似文献
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第二型曲线积分的中值定理 总被引:2,自引:1,他引:1
唐国吉 《数学的实践与认识》2008,38(23)
引入了定义在曲线上的函数的介值性概念,函数的介值性要弱于其连续性,作为该概念的特殊情形,一元函数的介值性定义比李衍禧所给的定义更宽松.同时引入了关于坐标无反向的曲线的概念.在此基础上证明了定义在关于坐标无反向的曲线上的函数的第二型曲线积分的中值定理.李衍禧和关若峰的主要结果及熟知的定积分中值定理均是主要结果的简单推论. 相似文献
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毛细管电泳电化学法分离检测盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管电泳电化学法对盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇进行分离检测。方法采用胶束电泳体系,以铂圆盘为工作电极,考察了检测电位、缓冲液浓度和pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压等因素的影响。3个分离物在10 kV的分离电压、缓冲体系为15 mmol/L(pH 9.0)硼砂+20 mmol/L SDS条件下得到分离。盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇的线性范围分别为2.0~400,3.5~700,5.0~1000μg/L。方法已用于猪肉样品的检测。 相似文献