大鼠死后脑组织FTIR光谱变化与死亡时间的关系

应用傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术分析大鼠死后脑组织随死亡时间推移的化学变化过程,为死亡时间推断的研究提供新的途径与数据。大鼠断颈处死后置于室温(20±2)℃环境下,在不同时间点提取大鼠脑皮质,运用FTIR光谱仪检测不同化学基团的变化。随着死亡时间的推移,大鼠脑组织FTIR光谱的主要吸收峰峰位没有明显变化,而其峰高有明显差异:(1)与核酸有关的谱带的相对峰强呈明显下降趋势;(2)酰胺Ⅱ和Ⅰ的峰强比呈上升趋势;1 338,1 313 cm-1,1 398 cm-1的峰强比呈下降趋势。(3)1 456和1 398cm-1谱带的峰强各自呈下降和上升趋势。(4)2 852,2 871,2 923,2 958 cm-1的峰强相对于1 647 cm-1而言,呈现上升趋势。     

基于硝基咪唑衍生物的Cu（Ⅱ）、Ag（Ⅰ）配合物的合成、晶体结构及生物活性

设计、合成了硝基咪唑衍生物N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑(L)的过渡金属配合物[Cu(L)(Ac)_2]_2(1)和[Ag(L)(NO_3)·H_2O(2)。X射线单晶衍射分析表明配合物1是一个醋酸根桥联的五配位双核Cu(Ⅱ)浆轮笼型配合物。通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、固体荧光光谱、电喷雾质谱、摩尔电导率及热重分析等测试手段对配合物2进行了性质表征,初步确定了其结构可能为二配位的线型单核配合物。紫外可见光谱、荧光光谱及黏度法分析表明配合物1与小牛胸腺DNA(ct-DNA)相互作用强于配体及配合物2。以2倍稀释法研究了配体L及配合物的抗厌氧菌活性,发现配体对伴放线放线杆菌(ATCC 29523)的抑菌活性最强(最低抑菌浓度MIC=0.625～1.25 μg·mL~(-1)),这甚至要强于经典抗厌氧菌药物甲硝唑的抗菌性。     

亥姆霍兹线圈磁场均匀范围的研究

推导了双环电流磁感应强度在直角坐标系中的解析式,将公式无量纲化,通过第一类和第二类完全椭圆积分计算场强的两个分量,从而计算合场强,画出亥姆霍兹线圈内外磁感应强度合场强曲面和三维均匀区域,发现磁场的均匀区域是“八爪”形状,并与双环电流不同距离的场强和均匀范围进行了比较.     

拉格朗日陀螺转动的有效势能和可视化

对《对称陀螺在重力场中定点转动的分析》一文中的能量守恒公式提出质疑,并推导证明了正确的公式.在有效势能的公式中引入了两个守恒参数,求出了有效势能的导数和二阶导数,并且求出了导数为零时的有效势能和二阶导数,通过作图和分析,说明了陀螺转动中章动角的变化范围和在平衡点的稳定性.     

茚三酮显色法测定壳聚糖含量

本研究根据壳聚糖与茚三酮作用显色的特性,建立可见光分光光度法测定壳聚糖含量的方法,并对该测定方法的适宜条件及工作曲线进行确定。实验结果表明,壳聚糖与茚三酮在p H5.5的HAc-Na Ac缓冲体系中显色稳定,在0.004~0.040 g·L-1浓度范围内,其复合物在570nm处吸光度与壳聚糖浓度线性关系良好(r2=0.9981)。进一步对该方法的稳定性、重现性和回收率进行考察,表明该方法操作简单,结果可靠,可满足样品中微量壳聚糖含量的常规检测需要。     

不同采收期盘龙七中岩白菜素的含量比较

采用高效液相色谱法测定不同采收期盘龙七中岩白菜素的含量,进行比较,确定其最佳采收时期.色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％％磷酸溶液(V/V,10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长275nm;柱温35 C.结果表明,不同采收期盘龙七中岩白菜素含量变化较大,6月盘龙七中岩白菜素含量最低为2.34％,9月盘龙七中岩白菜素的含量最高为6.06％.以岩白菜素含量为指标,盘龙七的最佳采收期为9月.     

高效液相色谱法测定虫草菌粉中腺苷的含量

建立HPLC测定虫草菌粉中腺苷含量的分析方法.采用色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm),乙腈:水=5:95为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为室温,进样量为5μL.结果显示每个样品分析时间约为12min,保留时间(tR)约9.0-9.6min,腺苷的线性方程为y...     

氨基酸-BrO-3-Mn2+-H2SO4-丙酮振荡体系的非线性动力学及热力学研究

通过所获得的4种氨基酸(丙氨酸Ala,甘氨酸Gly,丝氨酸Ser及酪氨酸Tyr)在氨基酸-KBrO3--Mn2+-H2SO4-丙酮振荡体系的动力学参数(诱导期及周期的速率常数Kin、kp及表观活化能Ein、Ep)及Oregonator模型和不可逆过程热力学理论,获得了该振荡体系的热力学函数(△Hin,△Gin,Sin及...     

胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸

采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。     

胃复宁片的质量标准

建立胃复宁片的质量标准。采用薄层色谱法对胃复宁片中的延胡索和白术进行鉴别;采用HPLC测定胃复宁片中延胡索乙素的含量。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素含量在0.22—1.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为97.1%,RSD=2.09%(n=6)。方法简单、准确、重现性好,可有效地控制胃复宁片的质量。