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甲基丙烯酸基质的毛细管电色谱整体柱的制备与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,同时又作电渗流改性剂, 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂,Irgacure 1800为光引发剂,采用紫外光引发原位聚合反应制备出毛细管电色谱整体柱.对影响电渗流的因素如pH、乙腈含量及离子强度等进行了讨论.使用制备的整体柱在3种模式(加压电色谱、气压驱动和电色谱)下对7种中性物质(硫脲、苯、甲苯、乙苯、萘、联苯和菲)的混合物实现基线分离,同时还可实现酸性物质(邻羟基苯甲酸、苯甲酸、苯乳酸、扁桃酸)和碱性物质(苯胺、甲苯胺、乙酰基苯胺和N-甲基苯胺)的快速分离. 相似文献
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B位掺杂GdCo1-xSrxO3的制备及其光催化活性 总被引:4,自引:2,他引:2
用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型GdCo1-XSrXO3(X=0.00, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08)复合氧化物, 通过XRD, TEM 等手段对所生成纳米晶的物相结构、微观形貌、颗粒大小等进行了表征. 结果表明, 所合成的颗粒为钙钛矿型纳米晶, 球形. 通过其对活性艳红 X-3B 降解对其光催化活性进行了研究, 实验结果表明在B 位掺杂 Sr2+ 后使GdCoO3 的光催化活性明显提高, 当X=0.06 时, 即GdCo0.94Sr0.06O3 的光催化活性最佳. 相似文献
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建立了一种测定沉积物中6种对羟基苯甲酸酯类化合物及其代谢产物对羟基苯甲酸的定量分析方法。样品用甲醇-水(5∶3,V/V)混合液进行两次提取,经Oasis MCX固相萃取柱净化,采用UPLC~HSS T3色谱柱分离,以甲醇-0.1%(V/V)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,在多反应监测(MRM)模式下进行定性分析,内标法进行定量分析。结果表明,7种目标物质在0.1~500.0μg/L范围内有良好的线性关系(r≥0.9995),方法定量限为0.75~1.23 ng/g,回收率为65.5%~88.3%,相对标准偏差为7.4%~13.6%。本方法前处理简单,灵敏度高,选择性好,可用于沉积物中对羟基苯甲酸酯类化合物的测定。 相似文献
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建立了用1, 2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)作显色剂测定奈替米星(NET)的新方法.研究表明:控制溶液pH=10.00,NET与NQS反应生成摩尔比为1∶3的红褐色产物,最大吸收波长λmax=445 nm,奈替米星浓度在6.4~57.6 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,表观摩尔吸光系数ε=6.31×103 L\5mol-1\5cm-1,方法检出限为5.9 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.81%,平均回收率99.0%以上.该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定,结果满意. 相似文献
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研究发现,盐酸肾上腺素能够抑制Fenton试剂与罗丹明B的褪色反应,基于这一现象,建立了一种自动化快速测定盐酸肾上腺素的新方法。系统研究了顺序注射控制程序及参数,优化了试剂的用量以及pH等的影响。在最佳条件下,测定盐酸肾上腺素的线性范围是0.050~1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可连续进样36次,每个样品测定仅消耗试剂0.165 mL。相对标准偏差为3.4%(0.8μg/mL盐酸肾上腺素,n=11)。常见化学物质和药物添加剂不影响测定。用于药物、水样、尿液中盐酸肾上腺素的测定,回收率在96%~103%之间。t-检验证明本法测定结果与药物标示量之间无显著性差异。 相似文献
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在1.8×10~(-2)mol·L~(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10~1.20mg·L~(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L~(-1),进样频率18次·h~(-1)。对0.30及0.80mg·L~(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%~96.7%之间。 相似文献