镍基铸造高温合金K52在900 ℃恒温氧化性能的研究

研究了镍基铸造高温合金K52在900 ℃和100 h下的氧化行为, 并与ЧC104-Bи合金进行了比较, 为K52合金的设计提供了实验基础与理论依据. 结果表明, 两种合金在900 ℃和100 h下的氧化动力学曲线均符合抛物线规律, 属于完全抗氧化级. X射线衍射、扫描电镜、电子探针元素面分布和能谱分析等实验表明, K52合金和ЧC104-Bи合金的氧化膜相似, 可分为三层: 外层以TiO2层为主, 性质疏松, 空隙较多, 没有形成连续氧化层; 中间层为连续、致密、平直的氧化物, 形成保护性氧化层, 以Cr2O3为主, 并含有少量尖晶石NiCr2O4及TiO2; 内层以Al2O3为主, 含有少量TiO2氧化物. K52合金的恒温抗氧化性能优于ЧC104-Bи合金.     

神奇的催化剂

催化剂是一种可以加快化学反应的速率,但在过程中不被明显地消耗的化学物质,它与人类有着密不可分的联系,对人类生活的变革有着不可估量的影响。     

液相色谱法光电二极管阵列检测器对双基药中硝化甘油和中定剂定性定量方法的研究

中定剂(二甲基二苯基脲,C_2)是胶质火药的安定剂,准确测定胶质火药中中定剂含量,不仅是火药成分分析的问题,而且是判断长贮火药质量及安定性好坏的依据。本文采用了高效液相色谱法反相Zorbax ODS柱,以甲醇/水为流动相,用光电二极管阵列检测器绘出主要组分的光谱-色谱三维图进行定性,用SPD-2AS紫外分光光度检测器和C-R2AX微处理机外标法定量,结果表明,高效液相色谱法能排除各种硝基衍生物的干扰,是分离分析长贮双基火药中中定剂的有效方法。     

金属有机框架催化甲烷直接转化研究进展

甲烷作为重要的气态化石能源,广泛存在于天然气中.利用非均相催化剂将甲烷转化为液体燃料是天然气全面经济开发的有效策略之一.目前催化剂普遍存在催化速率较慢、效率不高及催化剂难回收的问题.作为较新出现的晶态多孔材料,金属有机框架(MOFs)已被证明在各种功能化纳米材料的设计和合成中是有前途的非均相催化剂或载体/前体.本文系统...     

系数倍率双波长标准加入法同时测定钨、钼、钛的研究

本文提出了一种分光光度同时测定钨、钼、钛的新方法。在酸性介质中有非离子表面活性剂吐温－８０存在下,以苯基荧光酮为显色剂,选择５０３,５３０和５６５ｎｍ为测定波长,按系数倍率双波长标准加入法测量及处理数据。直接应用于合金钢中钨、钼、钛的同时测定,结果满意     

TiO2的冲击波活化及其光催化活性

 实验研究了金属氧化物催化剂TiO₂在经受不同的冲击波压力处理后,对H₂S脱氢反应的光催化活性变化。结果表明,与未冲击样品相比,冲击波处理后TiO₂的光催化活性得到了明显提高。在16~34 GPa的实验压力范围内,催化活性提高了2~3倍。初步分析认为,冲击波处理使样品晶粒中生成大量残余应变和位错缺陷,以及使TiO₂能隙宽度减小,这是光催化活性提高的主要原因。     

含两个参数的气体经验状态方程——Redlich-Kwong状态方程的改进

含较多参数的气体状态方程如Beattie-Bridgeman方程虽然准确度较高,但其参数必须依该给定物质P-V-T关系的实验值求得,且计算冗繁,因而限制了它们的应用.仅含两个参数的Redlich-Kwong状态方程(以下简称R-K方程)的准确度较其它含两个或某些含三个参数的状态方程为好^[3,4],这说明气体状态方程中函数的形式是很关键的.     

介孔二氧化硅负载高分散钒催化剂的制备及乙烷选择氧化性能

以高比表面积的介孔二氧化硅为载体, 采用等体积浸渍法制备了一系列介孔二氧化硅负载钒催化剂, 并探究了其乙烷选择氧化反应性能. 利用X射线衍射(XRD)、 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和氢气程序升温还原(H₂-TPR)等方法对催化剂的物化性质进行了表征, 研究了钒负载量对催化剂结构特征的影响. 结果表明，随着钒负载量的增加, 钒物种在催化剂表面的存在形式由高分散低聚的VO _x 转变为高聚的VO _x, 其中高分散钒物种有利于提高目标产物乙烯和乙醛的选择性.     

项目式学习在能源化工专业无机及分析化学课程中的实践——以光催化分解水制氢为例

针对能源化工专业对具有创新精神和实践能力的应用型人才的培养要求，我们尝试在无机及分析化学课程中开展项目式学习法。本文以“光催化分解水制氢”为例，设计“分析太阳能到氢能的转化方式”“探究光催化分解水制氢气的基本原理”和“设计光催化分解水制氢的催化剂”三个子任务，综合多种视角解决实际复杂问题。将本学科核心知识和跨学科核心知识在项目情境下重整，形成一个认知的有机整体。学生在独立思考、团队合作过程中亲身体验科学家的研究过程，深刻理解理论知识在帮助解决问题时的价值和功能，真正实现“学以致用”，培养学生的实践能力和创新精神。     

膜的微波吸收机理

微波吸收现行理论将膜和材料混淆，把只能用于膜的反射损失(RL)性质用来表征材料，于是建立了错误的阻抗匹配理论和错误的膜吸收机理.阻抗匹配理论的不严谨表现为它有不同的定义，结果导致荒谬的结论如材料吸收的微波比进入材料的微波更多.这个事实说明阻抗匹配理论将孤立界面和在膜中的界面相混淆.阻抗匹配理论是建立在不可定义的物理量基础上的理论，存在严重缺陷.主流理论认为是材料本身具有多个吸收峰的性质导致(RL)有多个极小值.实际上均匀材料中的任何位置其微波吸收能力是一样的.微波在材料中传播的越远，被吸收的就越多，不会出现吸收峰.因而主流理论中膜的吸收峰又被错误地归结为材料的共振吸收.采用理论方法和自己实验室的实验数据，在波相消干涉的基础上建立了不同于当前主流理论的膜吸收机理并开拓性地应用了新理论.并指出文献报道的实验数据并不支持主流理论.同时通过已经发表的数据说明材料和膜的吸收机理不同，膜的吸收峰不是材料本身的属性，微波中的阻抗匹配理论应该用波的相消干涉理论取代.膜的多个吸收峰是膜特有的能量守恒所要求的、是角度效应的结果，需要用波的相消干涉分析，与材料的共振吸收没有任何关系.主流微波吸收理论混淆了实...