一种新型二硒卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和硒粉为原料,合成了新型二硒双卟啉,用紫外可见光谱（UV-Vis）,红外光谱（IR）,核磁共振氢谱（1H NMR）,高分辩质谱（HR-MS）对目标产物的结构进行了确认。同时,考察了新化合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的荧光光谱,由实验数据求得该二硒双卟啉与BSA的结合常数Ksv＝3.35×104 L/mol。分析荧光结果表明二硒双卟啉与BSA之间发生了较强的静态猝灭。     

FePO4·4H2O的脱水动力学研究

用热分析（TG—DTG—DTA）、X射线衍射（XRD）技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法得到脱水过程的活化能,依此为初始值,用多元非线性回归得到了失水反应拟合的最可几模型为两步连串反应：D4→Fn,活化能分别为79．62和103．04kJ·mol^-1,lgA值分别为8．40和11．02。     

阴离子生色传感器基于质子转移机理

带有酚羟基的化合物1,2和3能够用作阴离子选择性生色传感器.它们对氟离子和醋酸根离子表现出明显的颜色变化,而对其它卤素离子没有响应.这种选择性可以用质子转移机理来解释.化合物1 含有两个酚羟基,在和过量的氟离子作用时,两个酚羟基表现为逐步去质子化.紫外光谱,核磁氢谱,核磁氟谱证明了这一点.     

水溶性荧光共轭聚合物MPS-PPV的聚合新方法及其荧光波长调控研究

在NaOH/C_2H_5OH/DMF液中,实现了水溶性阴离子荧光共轭聚合物聚-[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](MPS-PPV)单体的快速聚合并提高了聚合产率.通过改变溶液中NaOH的浓度,实现了聚合物荧光发射波长的调控.对聚合物进行了元素分析、红外光谱以及分子量的表征,并探讨了不同聚合条件下得到的MPS-PPV的荧光和紫外光谱变化.研究了过氧化氢对MPS-PPV荧光发射波长及强度的影响,据此可测定过氧化氢.与单纯依赖荧光强度变化的过氧化氢检测法比,此法具有更高的选择性,为基于荧光聚合物的新型传感器研制提供了新思路.     

均相体系中纤维素化学改性研究概述

本文概述了近十年来纤维素在均相体系中化学改性的研究成果,重点介绍了纤维素在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺（LiCl/DMAc）、二甲基亚砜/三水合四丁基氟化铵（DMSO/TBAF3H2O）、离子液体、碱/尿素体系中的均相酯化、醚化以及接枝共聚合反应.同时,总结了纤维素在这些溶剂中的反应特性及其衍生化产物的结构、性质和应用.     

水溶性阳离子荧光共轭聚合物作为荧光探针测定三磷酸腺苷

利用荧光光谱研究了三磷酸腺苷(ATP)与水溶性阳离子荧光共轭聚合物的相互作用,发现加入ATP后,聚合物的荧光强度被显著猝灭,且猝灭程度与ATP的加入量成正比,据此建立了测定ATP的方法.荧光光谱的激发波长选择395 nm,发射波长为521 nm,激发狭缝宽度为10.0 nm,发射狭缝宽度为10.0 nm.在0 05 mol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.4)中,测定ATP的线性范围为8.0×10-8～1.0×10-5 mol/L; 检出限为2.0×10-8 mol/L; 回收率在93.6%～105.6%之间; 相对标准偏差在2.2%～6.9%之间.本方法用于三磷酸腺苷二钠药片和鲫鱼肉中ATP的测定,获得满意结果.     

硅锆复合氧化物的制备、表征及其在磷酸化肽段富集中的应用

采用溶胶-凝胶法制备了氧化硅-氧化锆复合氧化物(SiO2-ZrO2),并对其物理与化学性质进行了详细地表征.以α-酪蛋白的酶解产物为探针,比较了氧化硅-氧化锆复合氧化物与氧化锆对磷酸化肽段的富集能力.结果表明: 在pH<2时富集,SiO2-ZrO2对磷酸化肽的选择性要优于ZrO2;使用SiO2-ZrO2材料时,多磷酸化肽段的回收率更高.结合MALDI-TOF MS检测技术,SiO2-ZrO2成功地应用于脱脂牛奶酶解产物中磷酸化肽的分离和富集.     

光谱法研究咖啡因与人血清白蛋白的结合作用

用荧光光谱、紫外吸收光谱和圆二色谱等光谱学方法研究在近似生理条件下咖啡因与人血清白蛋白(HSA)的结合作用.实验结果表明咖啡因与人血清白蛋白的结合主要是动态猝灭过程,并获得了不同温度下,咖啡因与人血清白蛋白的结合位点数,结合常数以及△H、△G和△S等热力学参数.根据所得结果可推断咖啡因与人血清白蛋白的作用力主要是氢键和范德华力,由FRET能量转移理论计算出咖啡因与人血清白蛋白间的结合距离.同时用同步荧光光谱、圆二色谱和三唯荧光光谱,考察了咖啡因对人血清白蛋白二级结构的影响.     

DynaFit软件在化学反应动力学教学中的应用

介绍动力学软件DynaFit,并以洛特卡-沃尔泰拉振荡模型和米歇利斯-门顿酶促反应模型说明该软件在化学反应动力学教学中的应用。DynaFit软件可用于已知反应机理、初始浓度和速率常数,模拟实验数据以及已知反应机理、初始浓度和实验数据,拟合速率常数。     

不对称季铵盐Gemini表面活性剂的合成及性质

以N,N-二甲基脂肪胺和1,4-二溴丁烷为原料,合成了一系列具有不同疏水链的不对称Gemini表面活性剂C12H25(CH3)2N+(CH2)4N+(CH3)2CmH2m+1(C12-4-Cm,m=12,14,16,18),并通过1H NMR(核磁共振氢谱)、MS(质谱)和元素分析等方法鉴定其结构.采用表面张力法测定15℃时,m=14,16,18的临界胶束浓度ccmc值依次为7.56×10-7,9.72×10-7,1.23×10-6mol/L;对应的表面张力cγmc分别为28.46,30.08,28.71 mN.m-1.