钯与苯基羧酸1，2－二（二苯膦）乙烷混配合物的合成与表征

合成得到钯与苯基羧酸和１，２－二（二苯膦）乙烷配位的四种混配配合物，确定其化学组成为Ｐｄ（ＰＣＡ）２（ｄｐｐｅ）．用元素分析、红外、紫外和荧光光谱、摩尔电导、质子核磁共振和热重分析等手段对配合物进行了性质表征．     

人造沸石负载二氧化钛薄膜光催化降解酸性湖兰A和酸性橙Ⅱ的研究

采用溶胶－凝胶法制备TiO2溶胶，将TiO2负载于人造沸石上制成TiO2薄膜，研究了TiO2薄膜的酸性湖兰A和酸性橙Ⅱ2种染料的光催化降解活性。结果表明，光解脱色率与染料的初始浓度、pH值、光照时间等因素有关。酸性湖兰A的浓度为10ppm，pH为6时，用400W高压汞灯为光源，光 照10min以后，脱色率可达94．1％。酸性橙Ⅱ的浓度为10ppm,pH为10时，用400W高压汞灯为光源，光照10min以后，脱色率可达88．7％。     

纳米级掺锶钴氧化物的溶胶-水热合成及其表征

采用硝酸钴、硝酸锶及尿素为原料,通过溶胶-水热合成方法制备出掺锶钴氧化物前驱体.前驱体在氮气保护下以650 ℃恒温煅烧3 h,获得纳米级粉末状黑色氧化物.利用DSC-TG、XRD、SEM、PPMS、FT-IR等对产品的物性和结构进行了表征.结果表明:Sr2+进入钴氧化物晶格,最终获得纳米级的掺锶钴氧化物,产物具有顺磁性.     

新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的波谱解析

合成了一系列新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物(2a～2e,3a～3e),经IR,H NMR和MS及元素分析,确证结构无误.本报道了化合物的波谱解析结果.     

铜(Ⅱ)与N-苯甲酰缬氨酸和二胺类混配配合物的合成与表征

首次合成了四种铜(Ⅱ)与N-苯甲酰缬氨酸(Bval-O)与二胺(DA)类的混配配合物［Cu(Bval-O)₂(DA)］，DA=乙二胺(en)，2，2′-联吡啶(bpy),1，10-邻菲罗啉(phen)和2，2′-联喹啉(bq)。用元素分析、摩尔电导、红外和紫外光谱、磁矩及热分析等方法研究了配合物的组成和性质，表明配合物有两种结构类型，一类是畸变八面体，另一类为平面正方形。     

含2-苯基-1,2,3-三唑基单环β-内酰胺类化合物的合成

寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域, 烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一. 在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液, 加热回流, 通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物. 产物均为反式构型, 其结构由元素分析, IR, ¹H NMR, MS以及NOESY谱得到确证.     

新型1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成及表征

以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三 唑-1-基)芳基乙酮反应, 合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a～2e和3a～3e. 其结构经IR, ¹H NMR和MS及元素分析确证.     

双缩二氨基硫脲类化合物的合成与结构

合成了1，5-二（4-甲氧基苯甲醛）双缩二氨基硫脲（1），1，5-二（对二甲 基氨基苯甲醛）双缩二氨基硫脲（2），1，5-二（2-呋喃甲醛）双缩二氨基硫脲（ 3）三个化合物，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱进行了结构表征。 首次报道了双缩二氨基硫脲类化合物的^13C NMR数据，并发现在溶液中由于构象异 构体或二聚体的存在，该类化合物的部分^13C NMR谱峰出现矮而宽、不易检测的特 征。配体1形成的晶体为单斜晶系，具有P21/c空间群，a=1.4363(3)nm，b=1.2622 (2)nm，c=1.0970(2)nm，β=101.730（10）°，V=1.9472（6）nm^3，Z=4，Dc=1. 318g/cm^3，μ=0.193mm^-1，F(000)=816，R1=0.0560，ωR2=0.1496。由于分子间 弱氢键力的作用，在晶体中以二聚体的形式存在。     

Ag-TiO2和Au-TiO2复合薄膜光催化降解偶氮染料酸性大红GR的研究

以玻璃珠为载体,溶胶-凝胶法制Ag-TiO2和Au-TiO2复合薄膜,研究了水溶液中的偶氮染料酸性大红GR进行了固定相光催化氧化以及银和金的掺杂量、染料水溶液的pH值、光源、催化剂的重复使用性等因素的影响.负载型复合光催化剂Ag-TiO2和Au-TiO2的光催化活性显著提高.当Ag和Au掺杂TiO2的质量分数分别为0.4%和0.6%时,最高光解率分别提高了2.1倍和1.8倍.     

离子液体水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物

建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omi m]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响;对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率;优化了离子色谱同时测定5种酚的最佳色谱条件.在最佳条件下,离子液体对2,4-二甲基苯酚、对硝基苯酚、2-萘酚、2,4-二硝基苯酚及双酚A 5种物质的萃取效率在75%以上;该方法具有较低的检出限(1.8～4.2μg.L-1,S/N=3).将该方法用于实际土壤样品的检测,回收率为85.18%～98.23%.