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81.
李慷旭  金静  李秋璠梓  钱佩雯  殷果  张金专 《分析化学》2022,50(3):454-464,中插12-中插15
基质干扰一直是火灾现场助燃剂物证鉴定领域研究的重点和难点.本研究基于前期对分子结构中含有"烷基苯"的典型基质丁苯橡胶的研究结果,考察了干扰性与分子结构的相关性,为进一步探究基质材料干扰助燃剂检验鉴定的官能团结构,选择4种二烯类橡胶垫(丁苯橡胶垫、天然橡胶垫、丁基橡胶垫和三元乙丙橡胶垫)为研究对象,以确定含二烯类结构的橡...  相似文献   
82.
 在学习大学物理的过程中,思维定势对学生所产生的负作用是普遍存在的,主要表现是盲目套用公式、思路狭窄、应变能力差、缺乏想象力和创造力、难于达到发散思维和求异思维的较高层次。  相似文献   
83.
Fuzzy数理论的几个重要定理   总被引:6,自引:4,他引:2  
给出Fuzzy 数集上(下)确界的新定义,证明了确界定理、单调收敛定理、闭区间套定理及柯西收敛原理,从而得出了任何有界闭区间[a,b]都是完备的结果  相似文献   
84.
卤族元素氟、氯、溴、碘广泛分布在地圈、水圈和生物圈,它们是矿产资源,也是许多地学研究的信息载体,更与人类生活紧密相关.卤族元素分析是地质分析的重要组成部分,而X射线荧光光谱分析方法在当今的卤族元素分析中占有重要地位.本文收集我国1988年—2020年间X射线荧光光谱分析地质材料氟、氯、溴、碘的文献126篇,在简述卤族元...  相似文献   
85.
邓玉良 《大学物理》2000,19(6):34-36
较全面地介绍了19世纪末20世纪初天才的电学大师和发明家特斯拉(Nikola Tesla)不平凡的一生以及他在交流电应用和电气技术领域所作出的特殊贡献,特别介绍了他为推广应用交流电而与爱迪生之间发生的竞争以及为此作出的牺牲,并简要分析了作为发明家,特斯拉与爱迪生在思维方式和工作方法上的差异.  相似文献   
86.
低渗透微尺度孔隙气体渗流规律   总被引:5,自引:2,他引:3  
微尺度条件下气体流动特性的研究是现代渗流力学前沿领域之一.分析了低渗透岩石饱和气体渗流实验结果,探索了微尺度孔隙气体渗流规律,探讨了气体非线性渗流力学机理,发现了低渗透岩石微尺度孔隙气体与液体渗流遵循同一形式的运动定律,建立了气体与液体非线性运动定律统一模型.结果表明:新模型与实验结果吻合很好,为微尺度孔隙气体微流动特性研究提供了新的理论依据,对工程地质环境保护及地下流体资源开发有重要指导意义.  相似文献   
87.
介绍一种国内首创的电弧直读光谱仪。该仪器由交/直流电弧激发光源、凹面光栅分光系统、光电倍增管接收器及智能测控系统所组成。研制成功地质样品专用的"交流电弧直读光谱仪"和高纯金属专用的"直流电弧直读光谱仪"可取代1m或2m光栅摄谱仪,省去了光谱相板、洗相及译谱等繁琐的操作程序。在优化的分析条件下,可直接对粉末状地球化学样品及高纯金属氧化物中的多种微量元素同时进行直读光谱测定,具有灵敏、准确、快速的特点,各项技术指标符合所属领域的"国家标准"及"行业规范"的要求。现已有多家使用单位采用"交流电弧直读光谱仪"分析了十几万件地球化学样品中的银、锡和硼等元素,取得了良好的应用效果。  相似文献   
88.
火场残留无痕迹燃烧物的物证分析(Ⅰ)   总被引:4,自引:1,他引:3  
基于硫酸介质中重铬酸钾氧化乙醇的反应,建立了火场残留无痕迹助燃剂乙醇的定性和定量分析方法。定性分析检出限量5μg,最低检出浓度0.20mg.L-1。定量分析的检出限1.22mg.L-1,线性范围为0.10~3.2000g.L-1。将方法用于火灾现场残留的乙醇分析,结果满意。  相似文献   
89.
火场残留无痕迹燃烧物的物证分析(Ⅱ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于盐酸羟胺对丙酮的吸收使体系pH减小,体系中丙酮浓度与吸光度之间呈线性关系,建立火场残留无痕迹助燃剂丙酮的定性和定量分析方法。定性分析的检出限为6.15μg,最低浓度为0.53 mg.L-1。定量分析的检出限为1.53 mg.L-1,线性范围4.0~60.0 mg.L-1。将方法用于火灾现场残留物中丙酮的分析,结果满意。  相似文献   
90.
对二甲苯(PX)是化工领域一种非常重要的原料,被广泛地用于香料、医药、油墨和农药等的生产,因此研究PX分子的电子光谱和外场效应,对于它的检测和降解具有十分重要的意义。为研究外电场作用下,PX分子的紫外-可见(UV-Vis)光谱的变化,采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)B3LYP方法在6-311++G(d, p)基组水平上,优化了不同外电场(0~0.025 a.u.,0~1.285 6×1010 V·m-1)作用下PX分子的基态几何构型,在此基础上利用含时密度泛函理论(TDDFT)计算了PX分子的UV-Vis吸收光谱,最后对PX分子紫外吸收峰和摩尔吸收系数受外电场作用的的影响规律进行了研究。结果表明:有波长为189 nm、摩尔吸收系数为35 580 L·mol-1·cm-1的强吸收峰,处于E1带,它是环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*电子跃迁产生的;与苯分子相比,吸收峰出现11 nm的红移:由于两个甲基和苯环形成p-π共轭,苯环的大π键变弱,故PX分子的紫外吸收峰出现红移;当增加了外电场后,最低未占据轨道(LUMO)向外电场的反方向偏移,导致苯环上的电子密度减小,大π键变弱,π→π*跃迁需要的能量降低,电子跃迁产生的波长增大,吸收峰出现显著红移,当外电场增大到0.020 a.u.时,红移已经非常明显;外电场的引入,导致苯环上的电子密度减小,大π键变弱,π→π*跃迁的电子数减少,摩尔吸收系数降低,随着外电场的增强,摩尔吸收系数降低明显,尤其在外电场增强到0.020a.u.后,摩尔吸收系数降低非常显著。这些工作为PX的检测和降解方法研究提供了一定的理论依据,也对其他有机污染物的检测方法和降解机理的研究有启示作用。  相似文献   
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